چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  نویسندگان |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| نویسنده ثبت کننده مقاله | الهام نوروز دولت آبادی |
| مرحله جاری مقاله | تایید نهایی |
| دانشکده/مرکز مربوطه | کمیته تحقیقات دانشجویی |
| کد مقاله | 89347 |
| عنوان فارسی مقاله | CYP2C19 Allele Frequencies in the East Azerbaijan Population: Implications for Personalized Antiplatelet Therapy |
| عنوان لاتین مقاله | CYP2C19 Allele Frequencies in the East Azerbaijan Population: Implications for Personalized Antiplatelet Therapy |
| نوع ارائه | پوستر |
| عنوان کنگره / همایش | ششمین همایش بینالمللی و چهاردهمین همایش ملی بیوتکنولوژی ایران |
| نوع کنگره / همایش | بین المللی |
| کشور محل برگزاری کنگره/ همایش | Iran (Islamic Republic) |
| شهر محل برگزاری کنگره/ همایش | کرج |
| سال انتشار/ ارائه شمسی | 1404 |
| سال انتشار/ارائه میلادی | 2025 |
| تاریخ شمسی شروع و خاتمه کنگره/همایش | 1404/07/30 الی 1404/08/02 |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت | https://www.congress.iribs.org |
| آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی | Student Research Committee, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| الهام نوروز دولت آبادی | اول |
| ابراهیم سخی نیا | چهارم |
| مهدی فرهودی | پنجم |
| عنوان | متن |
|---|---|
| کلمات کلیدی | CYP2C19, Clopidogrel, Personalized medicine, East Azerbaijan |
| خلاصه مقاله | Background Genetic variations in CYP2C19 significantly affect the response to antiplatelet drugs like clopidogrel. This study aimed to determine CYP2C19 allele frequencies and predicted metabolizer phenotypes in individuals from East Azerbaijan, Iran. Methods Sanger sequencing was used to genotype 208 unrelated individuals from the East Azerbaijan population for the CYP2C19 polymorphisms. According to the CPIC guidelines, predicted metabolizer phenotypes were assigned after genotype and allele frequencies were computed. Results Sanger sequencing electropherograms identified wild-type and heterozygous conditions for each allele. Predicted metabolizer phenotypes were as follows: extensive metabolizers 42.5%, intermediate metabolizers 25.0%, poor metabolizers 1.9%, and ultrarapid metabolizers 30.7%. Conclusion: There appears to be substantial variation in clopidogrel response, as evidenced by the high frequency of both gain-of-function (*17) and loss-of-function (*2) alleles in the East Azerbaijan population. These results lend credence to the idea that pre-treatment CYP2C19 genotyping could be used to inform personalized antiplatelet therapy and enhance clinical results. |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| گواهي.JPG | 1404/09/25 | 76687 | دانلود |
| biotech congress paper.pdf | 1404/10/16 | 1310752 | دانلود |
