Congenital Disorder of Glycosylation Following ATP6AP1 Deficiency With Normal Liver Function: A Case Report
Congenital Disorder of Glycosylation Following ATP6AP1 Deficiency With Normal Liver Function: A Case Report
نویسندگان: امیررضا جباری پور سرمدیان , بابک عبدی نیا , سید کیا سید توتونچی , شبنم اسکندرزاده
کلمات کلیدی:
نشریه: 0 , 9 , 13 , 2025
| نویسنده ثبت کننده مقاله |
شبنم اسکندرزاده |
| مرحله جاری مقاله |
تایید نهایی |
| دانشکده/مرکز مربوطه |
مرکز تحقیقات سلامت کودکان |
| کد مقاله |
88826 |
| عنوان فارسی مقاله |
Congenital Disorder of Glycosylation Following ATP6AP1 Deficiency With Normal Liver Function: A Case Report |
| عنوان لاتین مقاله |
Congenital Disorder of Glycosylation Following ATP6AP1 Deficiency With Normal Liver Function: A Case Report |
| ناشر |
5 |
| آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ |
خیر |
| عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) |
Clinical Case Reports |
| نوع مقاله |
Case Report |
| نحوه ایندکس شدن مقاله |
ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت |
|
| نام فایل |
تاریخ درج فایل |
اندازه فایل |
دانلود |
| Congenital Disorder of.pdf | 1404/08/10 | 325652 | دانلود |
