Angiomyxoid Plexiform Gastric Myofibroblastic Tumor in a 38-Year-Old Male Patient: Case Report

Angiomyxoid Plexiform Gastric Myofibroblastic Tumor in a 38-Year-Old Male Patient: Case Report


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
نویسندگان
نویسندگان
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: لیلا واحدی , امیر واحدی , امین خامنه

عنوان کنگره / همایش: 5th National Congress on Clinical Case Reports , , کرج , 2023

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله امین خامنه
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه کمیته تحقیقات دانشجویی
کد مقاله 83535
عنوان فارسی مقاله Angiomyxoid Plexiform Gastric Myofibroblastic Tumor in a 38-Year-Old Male Patient: Case Report
عنوان لاتین مقاله Angiomyxoid Plexiform Gastric Myofibroblastic Tumor in a 38-Year-Old Male Patient: Case Report
نوع ارائه پوستر
عنوان کنگره / همایش 5th National Congress on Clinical Case Reports
نوع کنگره / همایش ملی
کشور محل برگزاری کنگره/ همایش
شهر محل برگزاری کنگره/ همایش کرج
سال انتشار/ ارائه شمسی 1402
سال انتشار/ارائه میلادی 2023
تاریخ شمسی شروع و خاتمه کنگره/همایش 1402/09/07 الی 1402/09/09
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی Student Research Committee , Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
لیلا واحدیاول
امیر واحدیسوم
امین خامنهچهارم

اطلاعات تفضیلی
hide/show

عنوان متن
خلاصه مقالهBackground: Angiomyxoid plexiform myofibroblastic tumor is a rare mesenchymal neoplasm that can occur in the stomach Patient introduction: A 38-year-old man presented with abdominal pain, mild anemia, and hyperbilirubinemia. CT scan and endoscopy revealed a solid mass (38*39 mm) in the gastric antrum without lymphadenopathy, suspicious for a gastrointestinal stromal tumor. Laparoscopy revealed a 4 cm gray submucosal mass in the stomach. Microscopic examination of the resection specimen showed proliferation of spindle cells arranged in a plexiform pattern within an abundant myxoid stroma in the submucosa. The spindle cells lacked atypia, mitoses, and necrosis. Histochemical stains was positive only for SMA. Finally, the patient was diagnosed with angiomyxoid plexiform myofibroblastic tumor. Discussion and conclusion: Angiomyxoid plexiform myofibroblastic tumor is an extremely rare gastric mesenchymal neoplasm with nonspecific symptoms like abdominal pain, weight loss, anemia and pyloric obstruction. Microscopically, these tumors demonstrate characteristic plexiform architecture and lack hypercellular areas, and Immunohistochemically, they are negative for S100, CD34, DOG1, and desmin, that distinguishing them from other mesenchymal gastric tumors. Therefore, plexiform myofibroblastic tumor in the differential diagnosis when evaluating gastric myxoid neoplasms, especially those with a plexiform pattern Should be considered. In addition, the diagnosis requires confirmation through immunohistochemical staining of tissue samples.
کلمات کلیدیPlexiform Angiomyxoid Myofibroblastic Tumor, Gastrointestinal Stromal Tumor, Stomach

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Poster.pdf1402/09/27591244دانلود
Certificate.jpg1402/09/2781522دانلود