سنتز نانوذرات با قابلیت تغییر بار سطحی جهت هدف گیری اختصاصی سلول های سرطانی

Synthesis of nanoparticles with the ability to change the surface charge for specific targeting


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
نویسندگان
نویسندگان
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: محمد امین عدیلی اقدم , محمد شاه پوری , حسین محمودی , رعنا جهانبان اسفهلان

عنوان کنگره / همایش: تازه های علوم و فناوریهای نوین پزشکی , Iran (Islamic Republic) , تبریز , 2023

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله رعنا جهانبان اسفهلان
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده علوم نوین پزشکی
کد مقاله 83023
عنوان فارسی مقاله سنتز نانوذرات با قابلیت تغییر بار سطحی جهت هدف گیری اختصاصی سلول های سرطانی
عنوان لاتین مقاله Synthesis of nanoparticles with the ability to change the surface charge for specific targeting
نوع ارائه پوستر
عنوان کنگره / همایش تازه های علوم و فناوریهای نوین پزشکی
نوع کنگره / همایش ملی
کشور محل برگزاری کنگره/ همایش Iran (Islamic Republic)
شهر محل برگزاری کنگره/ همایش تبریز
سال انتشار/ ارائه شمسی 1402
سال انتشار/ارائه میلادی 2023
تاریخ شمسی شروع و خاتمه کنگره/همایش 1402/02/16 الی 1402/02/18
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی 1Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
محمد امین عدیلی اقدماول
محمد شاه پوریدوم
حسین محمودیسوم
رعنا جهانبان اسفهلانچهارم

اطلاعات تفضیلی
hide/show

عنوان متن
خلاصه مقالهمقدمه: هیپوکسی ویژگی بارز تومورهای جامد و مانع اصلی برای عدم وجود اثرات ضد سرطانی مطلوب در کلینیک است. در این خصوص می توان سیستم‌های پاسخگوی هیپوکسی را بعنوان نانوفرمولاسیون های هوشمند برای نفوذ عمقی به تومور به کار برد. ما در این مطالعه طراحی و سنتز نانوژل کیتوزان با قابلیت خودفعال شوندگی در ریزمحیط تومور با اندازه نانو برای بسته بندی و انتقال اختصاصی FTY720 (فینگولیمود) را ارائه کردیم که قادر به نفوذ به هسته هایپوکسیک سلول‌های توموری در توموروئیدهای رده پستان سه گانه منفی MDA-MB-231 است(شکل1). مواد و روش ها: ابتدا mPEG3000 با پیوند دهنده Azo300 از طریق EDC/NHS عامل دار شد. در ادامه mPEG-Azoبه سطح نانوذرات کیتوزان از طریق EDC/NHS متصل شد. همزمان لود دارو بصورت فیزیکی و تشکیل نانوژل با افزوردن TPPصورت گرفت. سنتز نانوژل توسط FTIR، DLS، NMR، SEM و TEM مشخص شد. رفتار پاسخگو به هیپوکسی با استفاده از یک کاهنده نیترو ردوکتاز و همچنین کشت سلولی هیپوکسی دو بعدی در شرایط آزمایشگاهی با انجام سنجش سمیت سلولی و رنگ‌آمیزی زنده/مرده تأیید شد. در نهایت، پتانسیل ضد سرطانی، نحوه عمل، نفوذ سلولی و تحویل داروی کنترل شده با استفاده از اسفروئیدهای تومور سه بعدی، رنگ آمیزی فلورسانس زنده/مرده، رنگ آمیزی دپی و Real Time PCR برای اندازه گیری سطوح بیان ، Notch1وmTOR به عنوان دو هدف حیاتی فینگولیمود و ژن های کلیدی مرتبط با آپوپتوز Baxو caspase3 ارزیابی شد. نتایج: نتایج ما بیانگر فرمولاسیون موفق نانوژل کیتوزان پاسخگو به هیپوکسی با اندازه 49.86 نانومتر و پتانسیل زتا 3.22+ میلی ولت است که بعد از جدا شدن لایه پگ بار سطحی به 30.3+ میلی ولت افزایش می یابد. این نانوژل های کروی شکل توانایی خود فعال شوندگی در ریزمحیط هیپوکسی را در شرایط آزمایشگاهی و کشت دوبعدی و سه بعدی دارد. این قابلیت باعث نفوذ عمقی در مرکز تومور با انتقال هدفمند داروئی و حصول نتایج ضد سرطانی قابل توجه جهت مهار رشد تومورهای مهاجم را دارد. تیمار با دوزهای پایین تر فینگولیمود (10 میکروگرم) با کاهش قابل توجه اندازه میکروتومور MDA-MB-231تا 15٪ و القا آپوپتوز 88٪ ظرف72 ساعت پس از تیمار تک دوزی را نشان داد(شکل 2و3). نتیجه گیری: نتایج ما اثربخشی نانوژل جدید فرموله‌شده پاسخ‌دهنده به هیپوکسی را به‌عنوان پلتفرم فرمول دارویی زیست سازگار و ایمن برای تحویل کنترل‌شده و انتخابی داروهای موثر ضد سرطان مانند فینگولیمود برای مبارزه مؤثر با تومورهای جامد هیپوکسیک مانند تومورهای سه گانه منفی پستان ثابت می‌کند.
کلمات کلیدینانوژل کیتوزان، ریزمحیط تومور، پاسخگو به هیپوکسی، مدل اسفروئید تومور؛ فینگولیمود، درمان سرطان پستان

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Dr. Jahanban poster.jpg1402/08/101547174دانلود
dr jahanban poster nimad.pdf1402/08/20149320دانلود