چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  نویسندگان |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| معصومه شریفی آزاد | اول |
| زهرا هاشمی | دوم |
| رعنا جهانبان اسفهلان | سوم |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه مقاله | چکیده مقدمه و هدف: سرطان کولون از جمله بدخیمی های کشنده در سراسر جهان به شمار می آید. از آن جایی که روش های سنتی درمان سرطان با چالش هایی روبه روست، توسعه ی درمان های هدفمند نانو ضروری به نظر می رسد. دراین مطالعه از داروی سیلیبینین و متوتراکسات استفاده شد. اگر چه داروی متوتراکسات درسرطان بسیار موثر واقع شده است اما مقاومت نسبت به آن نیز شایع می باشد. بنابراین از داروی گیاهی سیلیبین که دارای طیف وسیعی از اثر های ضدسرطانی می باشد به منظور ارتقای کارایی درمان به صورت هم افزایی استفاده شد. برای افزایش بازدهی اثرهای ضد سرطانی این دو دارو در کنار هم و همچنین بهبود پایداری و حلالیت دارو و کاهش سمیت آن ها از بارگذاری متوتراکسات و سیلیبینین در نانوذرات نیوزومی بهره میبریم. نیوزوم هابه دلیل محصور کردن دارو های هیدروفیل در بخش آبی(متوتراکسات) و دارو های هیدروفوب(سیلیبینین) در بین لایههای چربی بهترین کارایی را در درمان سرطان دارا میباشند. این نانو کمپلکس ها با آزاد سازی هدفمند داروی لود شده درونشان برای درمان سرطان کولون مفید واقع می شوند. هدف این مطالعه سنتز نانوذرات نیوزومی لود شده با متوتراکسات وسیلیبینین و سپس بررسی کارایی و اثر ضدتوموری آن ها بر رده ی سلولی سرطان کولون CT26 می باشد. روش کار و مواد: ابتدا نیوزوم ها به کمک روش آبدهی لایه ی نازک (TFH) سنتز گردید. سپس ویژگی هایی چون خصوصیات مورفولوژیکی، اندازه و پتانسیل زتای نانوذرات نیوزوم در حالت های مختلف بوسیله زتاسایزر و میکروسکوپ الکترونی TEM مشخصه یابی شدند. میزان دارو های بارگذاری شده در نانوذره با کمک دیالیز داروی آزاد اطراف نیوزوم واندازه گیری با اسپکتروفوتومتر سنجیده شد. درآخر به بررسی تاثیر کمپلکس نیوزوم بر سلول سرطانی و میزان کشندگی و تغییرات بیان ژن های مربوط به مسیر آپاپتوز در سلول های سرطانی کولون CT26پرداخته شد. یافته ها: نتایج حاصل از DLS سایزی در حدود 100nm و پتانسیل زتایی برابر با-10mV را نشان داد. همچنین تصاویر حاصل از TEM منطبق با DLS بود و سایز نانوذره 100nm با مورفولوژی کروی شکل به دست آمد. بررسی طیف FTIR پیک های مربوطه را به درستی نشان داد و پروفایل رهش هردو دارو پس از سه روز به بالاترین میزان خود درpH اسیدی یعنی 70% رسید و رهش پیوسته خود را برای روزهای بعد حفظ کرد. مطالعات سلولی حاکی از آن است که بسته بندی دارو ها در نیوزوم ها سمیت آن ها را چندین برابر افزایش داده و باعث کاهش IC50 بطور معنی دار شد. القای آپاپتوز با رنگ آمیزی DAPI سلول های سرطانی کولون CT26 که با نیوزوم های حاوی متوتراکسات و سیلیبینین تیمار شده بودند، تایید شد. مطالعات تغییر بیان ژن نشان داد که نیوزوم های حاوی دو دارو باعث تغییربیان ژن های تاثیر گذار در مسیر آپاپتوز یعنی Bax,Bcl2,Caspas3 شدند. نتیجه گیری: طراحی نانونیوزوم بارگذاری شده با متوتراکسات و سیلیبینین به طور همزمان، برای درمان سرطان کولون مقاوم به درمان موثر به نظر می رسد و بینش جدیدی در زمینه درمان سرطان روده بزرگ ارائه می دهد. |
| کلمات کلیدی | دارو رسانی هدفمند، سرطان کولون، نیوزوم، متوتراکسات، سیلیبینین |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Poster Masoumeh Sharifi-Azad (1).pdf | 1402/08/07 | 720403 | دانلود |
| sharifi.pdf | 1402/08/07 | 196406 | دانلود |
