Dendritic cell- cancer immunotherapy in the era of immune checkpoint basedinhibitors: From bench to bedside

Dendritic cell-based cancer immunotherapy in the era of immune checkpoint inhibitors: From bench to bedside


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: فرید قربانی نژاد , زهرا اسدزاده , جواد معصومی , امیر علی مختارزاده , توحید کاظمی , لیلی عاقبتی , سیامک صندوقچیان , مهدی عبدلی شادباد , امیر باغبانزاده , نیما همت , محمد بخشی وند , بهزاد برادران

کلمات کلیدی: Tumor microenvironment; Immunotherapy; Dendritic cell; Cell therapy; Immune checkpoint; Combinational therapy

نشریه: 22959 , 2022 , 297 , 2022

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله بهزاد برادران
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ایمونولوژی
کد مقاله 78493
عنوان فارسی مقاله Dendritic cell- cancer immunotherapy in the era of immune checkpoint basedinhibitors: From bench to bedside
عنوان لاتین مقاله Dendritic cell-based cancer immunotherapy in the era of immune checkpoint inhibitors: From bench to bedside
ناشر 12
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Review Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Dendritic cells (DCs) can present tumoral antigens to T-cells and stimulate T-cell-mediated anti-tumoral immune responses. In addition to uptaking, processing, and presenting tumoral antigens to T-cells, co-stimulatory signals have to be established between DCs with T-cells to develop anti-tumoral immune responses. However, most of the tumor-infiltrated immune cells are immunosuppressive in the tumor microenvironment (TME), paving the way for immune evasion of tumor cells. This immunosuppressive TME has also been implicated in suppressing the DC-mediated anti-tumoral immune responses, as well. Various factors, i.e., immunoregulatory cells, metabolic factors, tumor-derived immunosuppressive factors, and inhibitory immune checkpoint molecules, have been implicated in developing the immunosuppressive TME. Herein, we aimed to review the biology of DCs in developing T-cell-mediated anti-tumoral immune responses, the significance of immunoregulatory cells in the TME, metabolic barriers contributing to DCs dysfunction in the TME, tumorderived immunosuppressive factors, and inhibitory immune checkpoint molecules in DC-based cell therapy outcomes. Withtherapy. Indeed, the combination of DC-based cell therapy with monoclonal antibodies against novel immune checkpoint molecules can be a promising strategy to increase the response rate of patients with cancers. reviewing the ongoing clinical trials, we also proposed a novel therapeutic strategy to increase the efficacy of DC-based cell

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
فرید قربانی نژاداول
زهرا اسدزادهدوم
جواد معصومیسوم
امیر علی مختارزادهچهارم
توحید کاظمیپنجم
لیلی عاقبتیششم
سیامک صندوقچیانهفتم
مهدی عبدلی شادبادهشتم
امیر باغبانزادهنهم
نیما همتدهم
محمد بخشی وندیازدهم
بهزاد برادراندوازدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
602-Dendritic cell based cancer immunotherapy in the era.pdf1401/02/065956545دانلود