کشت استاتیک و دینامیک سلول های آندوتلیال انسانی در میکروسفرهای ژلاتین و آلژیناتی

Static and dynamic culture of human endothelial cells encapsulated inside alginate-gelatin microspheres


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سپیده سقطی , رضا رهبرقاضی , محمد حسین گرانمایه , مهدی حسن پور

کلمات کلیدی: Endothelial cells, Alginate-gelatin microspheres, Dynamic culture, Static culture, Angiogenesis

نشریه: 24114 , 2021 , 137 , 2021

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله رضا رهبرقاضی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات سل و بیماری های ریوی
کد مقاله 78159
عنوان فارسی مقاله کشت استاتیک و دینامیک سلول های آندوتلیال انسانی در میکروسفرهای ژلاتین و آلژیناتی
عنوان لاتین مقاله Static and dynamic culture of human endothelial cells encapsulated inside alginate-gelatin microspheres
ناشر 9
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

This study aimed to explore the angiogenesis potential of human endothelial cells encapsulated inside alginate-gelatin microspheres under static and dynamic culture systems after 7 days. Human umbilical vein endothelial cells were encapsulated inside alginate (1%) and gelatin (1.2%) using an electrostatic encapsulation method. Cells were incubated for 7 days in vitro. The cell survival rate was measured using the MTT assay. The expression of VEGFR-2 and von Willebrand factor genes was studied by real-time PCR assay. Using western blot analysis, we monitored the protein contents of VEGFR-2, vWF, and Caspase 3. The levels of SOD and GPx enzymes were calculated using biochemical kits. Angiogenesis potential was assessed using in vitro Matrigel assay. Data showed an increased survival rate in encapsulated cells cultured under the static condition compared to the conventional 2D condition (p < 0.05). The culture of encapsulated cells under a dynamic bioreactor system did not alter cell viability. Compared to the dynamic culture system, the incubation of encapsulated cells in the static culture system swelled the microspheres (p < 0.05). Both dynamic and static culture models increased the expression of VEGFR-2 and von Willebrand factor in encapsulated cells compared to 2D culture (p < 0.05), showing enhanced functional maturation. Data showed a significant increase of vWF and reduction of apoptosis marker Caspase in the dynamic culture system (p < 0.05). The levels of SOD and GPx were significantly increased in dynamic and static culture models as compared to the control 2D group (p < 0.05). In vitro tubulogenesis assay showed significant induction of angiogenesis in dynamic encapsulated HUVECs indicated with a large number of vascular tubes and arborized ECs compared to the control and static encapsulated HUVECs (p < 0.05). The current study suggests a bioreactor dynamic system is a reliable approach, similar to a static condition, for the expansion of encapsulated human ECs in a 3D milieu.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سپیده سقطیدوم
رضا رهبرقاضیسوم
محمد حسین گرانمایهششم
مهدی حسن پورهفتم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
n.pdf1400/12/022605506دانلود