The combined therapy of miR‑383‑5p restoration and paclitaxel for treating MDA‑MB‑231 breast cancer

The combined therapy of miR‑383‑5p restoration and paclitaxel for treating MDA‑MB‑231 breast cancer


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: مهدی عبدلی شادباد , محمد امینی , امیر باغبانزاده , المیرا روشنی اصل , الهام باغبانی , پریسا لطفی نژاد , بهزاد برادران

کلمات کلیدی: Breast cancer; Combined therapy; Hsa-miR-383-5p; PD-L1; PI3K/Akt; Taxol.

نشریه: 23597 , 9 , 39 , 2021

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله بهزاد برادران
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ایمونولوژی
کد مقاله 77555
عنوان فارسی مقاله The combined therapy of miR‑383‑5p restoration and paclitaxel for treating MDA‑MB‑231 breast cancer
عنوان لاتین مقاله The combined therapy of miR‑383‑5p restoration and paclitaxel for treating MDA‑MB‑231 breast cancer
ناشر 11
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

The deregulation of microRNAs (miRs) has been identified in tumor development. Indeed, the restoration of tumor-suppressive miRs has been associated with inhibited tumor development in various cancers. Herein, we aimed to evaluate the impact of combined miR-383-5p restoration, as a tumor-suppressive miR, with taxol therapy in suppressing MDA-MB-231 breast cancer development. MDA-MB-231 cell line was restored with miR-383-5p and treated with paclitaxel both in combined and separate manners. The MTT experiment was carried out to measure the cytotoxicity of the therapeutic approaches on the tumoral cells. Besides, flow cytometry was conducted to assess apoptosis and cell cycle status following the treatments. Furthermore, the expression levels of critical factors contributed to tumor proliferation, migration, apoptosis were investigated via the qRT-PCR and western blotting techniques. The outcomes pointed out that the miR-383-5p might substantially enhance the chemosensitivity of MDA-MB-231 to taxol. Besides, miR-383-5p restoration and the combined therapy of miR-383-5p restoration with paclitaxel could remarkably increase apoptosis, decrease cell viability, arrest the cell cycle, inhibit clonogenicity, suppress tumor migration, suppress the PI3K/Akt signaling pathway, and down-regulate PD-L1 expression of BC cells. The restoration of miR-383-5p can enhance the chemosensitivity of MDA-MB-231 cells to taxol. Despite the anti-tumoral effects of miR-383-5p restoration on MDA-MB-231 breast cancer development, the combined therapy of miR-383-5p restoration with paclitaxel can be more effective in repressing MDA-MB-231 breast cancer development.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
مهدی عبدلی شادبادپنجم
محمد امینیششم
امیر باغبانزادههفتم
المیرا روشنی اصلهشتم
الهام باغبانینهم
پریسا لطفی نژاددهم
بهزاد برادرانیازدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
The combined therapy of mir 383 5p restoration and paclitaxel for treating MDA MB 231breast cancer.pdf1400/09/161385347دانلود