Development of an Ion-Pair Dispersive Liquid–Liquid Microextraction Method Based on a Ternary Deep Eutectic Solvent for Determination of Some Herbicide Residues in Edible Oil Samples

Development of an Ion-Pair Dispersive Liquid–Liquid Microextraction Method Based on a Ternary Deep Eutectic Solvent for Determination of Some Herbicide Residues in Edible Oil Samples


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: محمدعلی تربتی , پیام گنبری میلانی , محمدرضا افشار مقدم

کلمات کلیدی:

نشریه: 19677 , 1 , 59 , 2021

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله محمدرضا افشار مقدم
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده تغذیه
کد مقاله 77498
عنوان فارسی مقاله Development of an Ion-Pair Dispersive Liquid–Liquid Microextraction Method Based on a Ternary Deep Eutectic Solvent for Determination of Some Herbicide Residues in Edible Oil Samples
عنوان لاتین مقاله Development of an Ion-Pair Dispersive Liquid–Liquid Microextraction Method Based on a Ternary Deep Eutectic Solvent for Determination of Some Herbicide Residues in Edible Oil Samples
ناشر 4
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

An ion-pair deep eutectic solvent (DES)-based dispersive liquid–liquid microextraction method was introduced and applied for the extraction of some acidic herbicides from edible oil samples prior to their determination by high performance liquid chromatography. First, a ternary DES composed of decanoic acid, dichloroacetic acid, and phosphocholine chloride is prepared under mild conditions. Then, the analytes are extracted into an alkaline solution from the oil samples by deprotonation of the herbicides. Afterward, the deprotonated analytes are extracted into the prepared DES with the aid of tri-butyl amine (as an ion-pair agent) in the presence of acetic acid (as a pH adjustment agent and dispersive solvent). The validation parameters indicated that the method has low limits of detection (0.09–0.72 ng mL−1) and quantification (0.30–2.3 ng mL−1), an acceptable percision (relative standard deviation ≤ 9.0%) and high extraction recoveries (85–94%), and enrichment factors (566–626). The method was used in the analysis of 35 edible oil samples to assessment the studied analytes and the presence of haloxyfop was confirmed in three corn oils.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
محمدعلی تربتیاول
پیام گنبری میلانیدوم
محمدرضا افشار مقدمچهارم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
bmab026 (1).pdf1400/09/11633324دانلود