Systematic Review and Meta‑analysis of the Most Common Genetic Mutations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Systematic Review and Meta‑analysis of the Most Common Genetic Mutations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: امیررضا ناصری , هانیه صالحی پورمهر , رضا مجیدآذر , پریا سراجی , عرفان رضازاده گاوگانی , مجتبی زهتابی , حامد کیانی کذبین , فاطمه صالح نیا , سینا حسن نژاد , آرش حاجی کمانج علیا , مرتضی رئیسی

کلمات کلیدی: Esophageal cancer · Genetic mutations · Systematic review

نشریه: 20277 , 2022 , 53 , 2021

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله مرتضی رئیسی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی
کد مقاله 77292
عنوان فارسی مقاله Systematic Review and Meta‑analysis of the Most Common Genetic Mutations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
عنوان لاتین مقاله Systematic Review and Meta‑analysis of the Most Common Genetic Mutations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
ناشر 11
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Review Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Abstract Purpose Esophageal cancer is the second most common cancer among men and women. There is a need to systematically assess the current evidence to map out the contribution of genetic factors in the development of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Methods A literature search was carried out on published and unpublished studies up to August 2021 in Medline (PubMed), Embase (Ovid), Scopus, Proquest, Web of Science, and Google scholar. Studies that have reported the frequency of genetic mutations in ESCC were included in this study. Results A total of 1238 titles were retrieved through searches, and finally, 56 articles, including 8114 samples, met our predefined inclusion criteria. Of the included studies, 31 were conducted in China, 12 in Japan, and the remaining were conducted in various nations, including Brazil, Korea, and Iran. Most of our included studies evaluated the TP53 (n = 37 studies) and PIK3CA (n = 30 studies) gene mutations. TP53 (68.6%; 95% CI: 61.6–74.9), CCND1 (39.3%; 95% CI: 26.2–54.1), MDM2 (24.9%; 95% CI: 9.5–51.0), NOTCH1/2/3 (17.9%; 95% CI: 15.0–21.2), KMT2D (17.4%; 95% CI: 12.4–23.8), CDKN2A (15.0%; 95% CI: 8.1–26.1), PIK3CA (13.8%; 95% CI: 10.3–18.1), FAT1 (13.3%; 95% CI: 11.7–15.0), and EGFR (9.9%; 95% CI: 5.6–17.0) were the most common involved genetic factors in developing ESCC. Conclusion This systematic review and meta-analysis revealed that more than 10% of ESCC patients had changes in TP53, CCND1, MDM2, NOTCH1/2/3, KMT2D, CDKN2A, PIK3CA, and FAT1 genes, which can highlight their role in developing ESCC. TP53, CCND1, and MDM2 are the most prevalent, demonstrating 68.6%, 39.3%, and 24.9% of the mutations in ESCC patients.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
امیررضا ناصریاول
هانیه صالحی پورمهردوم
رضا مجیدآذرسوم
پریا سراجیچهارم
عرفان رضازاده گاوگانیپنجم
مجتبی زهتابیششم
حامد کیانی کذبینهفتم
فاطمه صالح نیاهشتم
سینا حسن نژادنهم
آرش حاجی کمانج علیادهم
مرتضی رئیسییازدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Systematic Review and Metaanalysis of the Most Common Genetic Mutations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.pdf1401/01/25788963دانلود
Journal.docx1401/01/27479126دانلود