SiRNA / DOX نانوذرات مبتنی بر کیتوزان ثبت شده: توسعه ، خصوصیات و ارزیابی آزمایشگاهی در رده سلول A549 سرطان ریه

SiRNA/DOX lodeded chitosan based nanoparticles: Development, Characterization and in vitro evaluation on A549 lung cancer cell line


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: صنم صدرالدینی , مهدی احمدی , هاله میکائیلی , بهزاد برادران , کریم شمس اسنجان , مهدی یوسفی

کلمات کلیدی: nanoparticles, SiRNA/DOX lodeded

نشریه: 55091 , 11 , 62 , 2016

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله هاله میکائیلی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات سل و بیماری های ریوی
کد مقاله 76390
عنوان فارسی مقاله SiRNA / DOX نانوذرات مبتنی بر کیتوزان ثبت شده: توسعه ، خصوصیات و ارزیابی آزمایشگاهی در رده سلول A549 سرطان ریه
عنوان لاتین مقاله SiRNA/DOX lodeded chitosan based nanoparticles: Development, Characterization and in vitro evaluation on A549 lung cancer cell line
ناشر 11
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

High-mobility group AT-hook2 (HMGA2), involved in epithelial mesenchymal transition (EMT) process, has a pivotal role in lung cancer metastasis. Lung cancer therapy with HMGA2 suppressing small interfering RNA (siRNA) has been introduced recently while doxorubicin (DOX) has been used as a frequent cancer chemotherapy agent. Both reagents have been faced with obstacles in clinic which make them ineffective. NanoParticles (NPs) provided a platform for efficient co delivery of the anticancer drugs. The aim of this study was production and in vitro characterization of different pharmacological groups (siRNA, DOX or siRNA-DOX) of carboxymethyl dextran thrimethyl chitosan nanoparticles (CMDTMChiNPs) on cytotoxicity, gene expression, apoptosis and migration of metastatic lung cancer cell line (A-549). CMDTMChiNPs were synthesized and encapsulated with siRNA, DOX or siRNA-DOX. Then the effects of HMGA2 siRNA and DOX co delivery was assessed in A549 viability and target genes (HMGA2, Ecadherin, vimentin and MMP9) by MTT and real time PCR, respectively. In addition capability of apoptosis induction and anti-migratory features of formulated NPs were analyzed by flowcytometry and wound healing assays. SiRNA-DOX-CMDTM ChiNPs approximate size were 207±5 with poly dispersity index (PDI) and zeta potential of 0.4 and 16.3±0.3, respectively. NPs loaded with DOX and siRNA were the most efficient drug formulations in A549 cell cytotoxicity, altering of EMT markers, apoptosis induction and migration inhibition. Generally our results showed that co delivery of HMGA2 siRNA and DOX by novel designed CMDTMChiNPs is a new therapeutic approach with great potential efficiency for lung cancer treatment.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
صنم صدرالدینیچهارم
مهدی احمدیهفتم
هاله میکائیلیهشتم
بهزاد برادراننهم
کریم شمس اسنجاندهم
مهدی یوسفییازدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Untitled.png1400/04/30118265دانلود
mikaeili.pdf1401/02/101970508دانلود