Silencing ZEB2 Induces Apoptosis and Reduces Viability in Glioblastoma Cell Lines

Silencing ZEB2 Induces Apoptosis and Reduces Viability in Glioblastoma Cell Lines


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سحر صفائی , معصومه فردی صیقلانی , نیما همت , ندا خسروی , افشین درخشانی , بهزاد برادران

کلمات کلیدی: glioblastoma; ZEB2; TGF-β pathway; apoptosis; siRNA

نشریه: 24532 , 4 , 26 , 2021

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله بهزاد برادران
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ایمونولوژی
کد مقاله 75682
عنوان فارسی مقاله Silencing ZEB2 Induces Apoptosis and Reduces Viability in Glioblastoma Cell Lines
عنوان لاتین مقاله Silencing ZEB2 Induces Apoptosis and Reduces Viability in Glioblastoma Cell Lines
ناشر 7
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Abstract: Background: Glioma is an aggressive type of brain tumor that originated from neuroglia cells, accounts for about 80% of all malignant brain tumors. Glioma aggressiveness has been associated with extreme cell proliferation, invasion of malignant cells, and resistance to chemotherapies. Due to resistance to common therapies, glioma affected patients’ survival has not been remarkably improved. ZEB2(SIP1)isacriticaltranscriptionalregulatorwithvariousfunctionsduringembryonic development and wound healing that has abnormal expression in different malignancies, including brain tumors. ZEB2 overexpression in brain tumors is attributed to an unfavorable state of the malignancy. Therefore,weaimedtoinvestigatesomefunctionsofZEB2intwodifferentglioblastoma U87 and U373 cell lines. Methods: In this study, we investigated the effect of ZEB2 knocking down on the apoptosis, cell cycle, cytotoxicity, scratch test of the two malignant brain tumor cell lines U87 and U373. Besides, we investigated possible proteins and microRNA, SMAD2, SMAD5, and miR-214,whichinteractwithZEB2viainsituanalysis. Thenweevaluatedcandidategeneexpression after ZEB2-specific knocking down. Results: We found that ZEB2 suppression induced apoptosis in U87 and U373 cell lines. Besides, it had cytotoxic effects on both cell lines and reduced cell migration. Cell cycle analysis showed cell cycle arrest in G0/G1 and apoptosis induction in U87 and U373 cell lines receptively. Also, we have found that SAMAD2/5 expression was reduced after ZEB2-siRNA transfection and miR-214 upregulated after transfection. Conclusions: In line with previous investigations, our results indicated a critical oncogenic role for ZEB2 overexpression in brain glioma tumors. These properties make ZEB2 an essential molecule for further studies in the treatment of glioma cancer.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سحر صفائیاول
معصومه فردی صیقلانیاول
نیما همتسوم
ندا خسرویچهارم
افشین درخشانیپنجم
بهزاد برادرانهفتم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
498-Silencing ZEB2 Induces Apoptosis and Reduces Viability in.pdf1400/02/013346171دانلود