ارتباط تبدیل NOS3-c.894G>T با مستعد بودن به سندرم متابولیک در جمعیت آذر-کوهورت: یک مطالعه موردی-شاهدی و تجزیه و تحلیل in silico روی آثار مولکولی SNP

Association of NOS3-c.894G>T transversion with susceptibility to metabolic syndrome in Azar-cohort population: A case-control study and in silico analysis of the SNP molecular effects


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: انسیه سیدرضازاده دلالی , الناز فرامرزی , نسیم بختیاری , عاطفه انصارین , ندا گیلانی , امیر امیری صادقان , مریم سیدی , خلیل انصارین , یونس آفتابی

کلمات کلیدی: Azar-cohort, Bioinformatics, Metabolic syndrome, Nitric oxide pathway, rs1799983

نشریه: 16487 , 3 , 24 , 2021

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله یونس آفتابی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات سل و بیماری های ریوی
کد مقاله 75306
عنوان فارسی مقاله ارتباط تبدیل NOS3-c.894G>T با مستعد بودن به سندرم متابولیک در جمعیت آذر-کوهورت: یک مطالعه موردی-شاهدی و تجزیه و تحلیل in silico روی آثار مولکولی SNP
عنوان لاتین مقاله Association of NOS3-c.894G>T transversion with susceptibility to metabolic syndrome in Azar-cohort population: A case-control study and in silico analysis of the SNP molecular effects
ناشر 9
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Objective(s):We investigated whether NOS3-c.894G>T transversion (rs1799983), which causes the substitution of glutamate with aspartate (E298D) in the oxygenase domain of endothelial nitric oxide synthase (eNOS), is associated with susceptibility to metabolic syndrome (MetS) risk in Iranian-Azerbaijanis. Materials and Methods: The frequencies of the alleles and genotypes were compared in the 300 cases and 300 controls using PCR-RFLP assay. Also, higher-order MetS interaction with the genotypes, gender, age, and body mass index (BMI) was evaluated by classification and regression tree (CART) analysis. In silico analysis was done to introduce a hypothesis describing the molecular effects of NOS3-c.894G>T. Results: The T allele (OR:1.46; CI:1.054-2.04; P=0.02), GT genotype (OR:1.44; CI:1.02-2.03; P=0.03), and dominant model (TT+GT vs GG, OR:1.48; CI:1.06-2.06; P=0.01) were found to be associated with increased risk of MetS. In the male subpopulation TT genotype (OR:7.19; CI:1.53-33.70; P=0.01) was discovered to be associated with increased odds of MetS. CART analysis showed that NOS3-c.894G>T genotypes and BMI significantly contribute to modulating MetS risk. Furthermore, in silicoinvestigation revealed that c.894G>T may alter eNOS function through affecting interactions of its oxygenase domain with proteins such as B2R, b-actin, CALM1, CAV1, GIT1, HSP90AA1, NOSIP, and NOSTRIN. Conclusion: We showed that NOS3-c.894G>T was associated with an increased risk of MetS in Iranian-Azerbaijanis, and BMI modulates the effects of NOS3-c.894G>T genotypes on MetS risk. Also, in silicoanalysis found that NOS3-c.894G>T may affect the interaction of the eNOS oxygenase domain with its several functional partners.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
انسیه سیدرضازاده دلالیاول
الناز فرامرزیدوم
نسیم بختیاریسوم
عاطفه انصارینچهارم
ندا گیلانیپنجم
امیر امیری صادقانششم
مریم سیدیهفتم
خلیل انصارینهشتم
یونس آفتابینهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Seyedrezazadeh et al 2021.pdf1399/12/121273023دانلود