Amyloid- β, tau, and the cholinergic system in Alzheimer’s disease: seeking direction in a tangle of clues

Amyloid- β, tau, and the cholinergic system in Alzheimer’s disease: seeking direction in a tangle of clues


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: علیرضا مجدی , سعید صدیق اعتقاد , فرشته فرج دخت , سید مهدی وطن دوست , علی ناموران عباس اباد , جواد محمودی , سپیده رحیق اغصان

کلمات کلیدی: Alzheimer’s disease; amyloid-beta; cholinergic system; hypothesis; tau.

نشریه: 29751 , 31 , 26 , 2020

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله جواد محمودی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات علوم اعصاب
کد مقاله 73145
عنوان فارسی مقاله Amyloid- β, tau, and the cholinergic system in Alzheimer’s disease: seeking direction in a tangle of clues
عنوان لاتین مقاله Amyloid- β, tau, and the cholinergic system in Alzheimer’s disease: seeking direction in a tangle of clues
ناشر 7
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Review Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

The link between histopathological hallmarks of Alzheimer’s disease (AD), i.e. amyloid plaques, and neurofibrillary tangles, and AD-associated cognitive impairment, has long been established. However, the introduction of interactions between amyloid-beta (Aβ) as well as hyperphosphorylated tau, and the cholinergic system to the territory of descriptive neuropathology has drastically changed this field by adding the theory of synaptic neurotransmission to the toxic pas de deux in AD. Accumulating data show that a multitarget approach involving all amyloid, tau, and cholinergic hypotheses could better explain the evolution of events happening in AD. Various species of both Aβ and tau could be traced in cholinergic neurons of the basal forebrain system early in the course of the disease. These molecules induce degeneration in the neurons of this system. Reciprocally, aberrant cholinergic system modulation promotes changes in amyloid precursor protein (APP) metabolism and tau phosphorylation, resulting in neurotoxicity, neuroinflammation, and neuronal death. Altogether, these changes may better correlate with the clinical findings and cognitive impairment detected in AD patients. Failure of several of Aβ- and tau-related therapies further highlights the need for special attention to molecules that target all of these mentioned pathologic changes. Another noteworthy fact here is that none of the popular hypotheses of AD such as amyloidopathy or tauopathy seem to be responsible for the changes observed in AD alone. Thus, the main culprit should be sought higher in the stream somewhere in APP metabolism or Wnt signaling in the cholinergic system of the basal forebrain. Future studies should target these pathological events.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
علیرضا مجدیاول
سعید صدیق اعتقاددوم
فرشته فرج دختچهارم
سید مهدی وطن دوستپنجم
علی ناموران عباس ابادششم
جواد محمودیششم
سپیده رحیق اغصانسوم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
10.1515@revneuro-2019-0089.pdf1399/05/17703140دانلود