آمفیزم لوبار مادرزادی

آمفیزم لوبار مادرزادی


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
نویسندگان
نویسندگان
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: امیر حسین جعفری روحی

عنوان کنگره / همایش: سومین کنگره سالیانه بیماریهای تنفسی کودکان , , گرگان , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله امیر حسین جعفری روحی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده پزشکی
کد مقاله 72966
عنوان فارسی مقاله آمفیزم لوبار مادرزادی
عنوان لاتین مقاله آمفیزم لوبار مادرزادی
نوع ارائه سخنرانی
عنوان کنگره / همایش سومین کنگره سالیانه بیماریهای تنفسی کودکان
نوع کنگره / همایش ملی
کشور محل برگزاری کنگره/ همایش
شهر محل برگزاری کنگره/ همایش گرگان
سال انتشار/ ارائه شمسی 1398
سال انتشار/ارائه میلادی 2019
تاریخ شمسی شروع و خاتمه کنگره/همایش 1398/08/30 الی 1398/09/01
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
امیر حسین جعفری روحیاول

اطلاعات تفضیلی
hide/show

عنوان متن
خلاصه مقالهآمفیزم لوبر مادرزادی (CLE) یک اختلال نادر مادرزادی با شیوع یک در 20000 تا یک در 30000 می باشد. یک آنومالی رشد ونمو راه هوایی تحتانی است که بشکل دیستانسیون بیش از حد آلوئولی مادرزادی شناخته می شود. شایعترین علت شناخته شده CLE، انسداد راه هوایی در حال رشد و نمو می باشد که منجر به مکانیسم ball-valve و ایجاد احتباس هوا می گردد. شایعترین محل CLE لوب فوقانی ریه چپ در 40 تا 50 درصد موارد است. علایم بیماری در 25 تا 33 درصد در موقع تولد، 50 درصد در ماه اول تولد و تقریبا نزدیک به تمامی موارد در 6 ماه اول تولد تظاهر می یابند. دیسترس تنفسی پیشرونده، سریعا، در بعضی شیرخواران بوجود می آید، درحالیکه در بعضی دیگر، شروع موذیانه و تدریجی است و در مواردی برای سالها بی علامت باقی می مانند. بطور تیپیک، شیرخوار تاکی پنه، افزایش کار تنفس و اغلب سیانوز دارد. آنومالی قلبی و عروقی همراه با CLE در 14 درصد این بیماران دیده می شود. تشخیص CLE اغلب با گرافی سینه بصورت اتساع لوب درگیر و شیفت مدیاستن با اثر فشاری و آتلکتازی ریه مقابل، مشخص می گردد. اگر گرافی سینه بلافاصله بعد از تولد انجام شود، لوب درگیر بعلت اینکه مایع آن باقی مانده است، اپاک دیده می شود که بتدیج در روزهای بعد هوادار و متسع می گردد. در بعضی شیرخواران مبتلا به CLE با گرافی سینه غیرتشخیصی و دیسترس تنفسی پایدار، سی تی اسکن ممکن است تشخیصی باشد. همچنین سی تی اسکن و MRI در تشخیص منشاء داخلی یا خارجی انسداد احتمالی راه هوایی در این بیماران کمک کننده می باشد. انجام اسکن تهویه و پرفیوژن و برونکوسکوپی، اگرچه ضروری نیست در موارد خاصی کاربرد پیدا می کند. بعضی اوقات CLE بوسیله سونوگرافی قبل از تولد تشخیص داده می شود. در طول بارداری ممکن است در ضایعات CLE کاهش سایز صورت گیرد. پیش گویی کننده های دیسترس تنفسی شدید و یا مورتالیتی نوزاد، قبل از تولد، پلی هیدرآمنیوس، هیدروپس فتالیس و نسبت محیط عرضی ریه به توراکس کمتر از 0.25 می باشد. درمان CLE بستگی به وجود علایم آن دارد. اغلب ضایعات علامتدار هستند و نیاز به رزکسیون جراحی دارند. برای بیماران بدون علامت، بعلت نامحتمل بودن کمپلیکاسیون ها، معمولا درمان کنسرواتیو مناسب خواهد بود. در بیمارانی که در طول زمان علایم تنفسی پیشرونده می یابند، نیازمند درمان جراحی خواهند بود.
کلمات کلیدیآمفیزم لوبر، مادرزادی، اتساع ریه

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
PHOTO74.JPG (1).pdf1399/05/03152662دانلود
PHOTO75.JPG.pdf1399/05/03111201دانلود
PHOTO76.JPG.pdf1399/05/0377082دانلود
Gorgan seminar 98.pdf1399/05/0773405دانلود