چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  نویسندگان |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| امیر حسین جعفری روحی | اول |
| عنوان | متن |
|---|---|
| کلمات کلیدی | رینوسینوزیت، سیستیک فیبروزیس، راه هوایی فوقانی |
| خلاصه مقاله | هدف بررسی: بیماری مجاری هوایی فوقانی باعث عوارض قابل توجهی برای بیماران مبتلا به فیبروزکیستیک )CF( می شود و به طور فزاینده ای نقش آن در سرانجام درگیری ریوی و کیفیت زندگی بیماران مشخص شده است. راهبردهای درمانی گسترده و متفاوت برای رینوسینوزیت مزمن ناشی از CF تأکیدی بر عدم وجود یک الگوی درمانی استاندارد می باشد. این مقاله به تشریح آخرین روند مبتنی بر شواهد در مدیریت بیماری راه هوایی فوقانی در CF می پردازد. یافته های اخیر: نظریه یکپارچگی راه هوایی، بیان می کند که سینوس ها کانون کلونیزاسیون باکتریال اولیه هستند که این سبب کاشته و پراکنده شدن باکتری در راه هوایی تحتانی می گردد و ممکن است نقش مهمی در ماندگاری عفونت های ریه ایفا کنند. شواهد نشان می دهد که درمان تهاجمی ترسینوسها ممکن است باعث بهبود قابل توجهی در بیماری ریوی و کیفیت زندگی در بیماران CF شود. با اینحال، فقدان شواهد مستدل در مورد مدیریت پزشکی و جراحی رینوسینوزیت مزمن CF وجود دارد که سبب مشکلات گسترده تر می شود. پولیپبینی بینی تظاهر سینوسی CF است. حداکثر 67٪ از کل بیماران CF در طول زندگی پولیپرا نشان می دهند. علائم آن شامل انسداد راه هوایی بینی، آنوسمی، رینوره و تشدید رینوسینوزیت است که بر این بیماران تأثیر می گذارد. اختلال خواب اغلب توسط بیماران CF گزارش می شود. خواب با کیفیت پائین و برانگیختگی های مکرر را نشان می دهند. ناهنجاری در تبادل اتگازی در طول خواب در این بیماران مشاهده می شود. خلاصه: مطالعات کارآزمایی بالینی خوب با پیگیری طولانی مدت در مورد مداخلات پزشکی و جراحی برای بیماری سینوس CF برای ایجاد پروتکل های درمانی استاندارد مورد نیاز است، اما افزایش علاقه به سینوس ها به عنوان یک مخزن باکتریایی برای عفونت های ریوی توجه قابل توجهی ایجاد کرده است. |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Doc1.pdf | 1399/05/04 | 134718 | دانلود |
| CF seminar.pdf | 1399/05/04 | 3222576 | دانلود |
| CF urmiya 98.pdf | 1399/05/06 | 76720 | دانلود |
