RUNX1 variant as a genetic predisposition factor for acute myeloid leukemia

RUNX1 variant as a genetic predisposition factor for acute myeloid leukemia


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: عظیم رضامند , امیر عطااله هیرادفر , مریم رضازاده , حسن حسین زاده , جلال قره سوران

کلمات کلیدی: AMLRUNX1BAALCPolymorphismPCR-RFLP

نشریه: 11510 , 104440 , 115 , 2020

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله مریم رضازاده
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده پزشکی
کد مقاله 72086
عنوان فارسی مقاله RUNX1 variant as a genetic predisposition factor for acute myeloid leukemia
عنوان لاتین مقاله RUNX1 variant as a genetic predisposition factor for acute myeloid leukemia
ناشر 12
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Acute myeloid leukemia (AML) is the most common hematological malignancy among adults and is characterized by accumulation of immature myeloid cells. Different genetic factors have role in the occurrence of AML. Among different proteins, RUNX1 and BAALC are involved in the development AML. It has been shown that BAALC overexpression is a factor that indicate shorter disease free survival in a subset of AML patients. RUNX1 has been implicated in the development of breast, prostate, lung, and skin cancers. The aim of this study is determination of the prevalence of common polymorphisms in BAALC (rs6999622 and rs62527607) and RUNX1 (rs13051066 and rs61750222) in AML patients compared with healthy subjects. A total of 100 AML patients and 100 healthy control subjects were included in our study. Genomic DNA was isolated from peripheral blood and the polymorphisms were genotyped by applying ARMS and PCR-RFLP methods. Finally, data was analyzed using SPPSS software. Our results demonstrate a significant association between the RUNX1 rs13051066 and AML in the co-dominant (odd ratio = 6.66, 95% Cl = 1.85-25, p = .006) and dominant (GT + TT versus GG: odd ratio = 6.15, 95% CI = 1.73-21.87, p = .002) models. The RUNX1 rs13051066 polymorphism is associated with risk of AML in Iranian population. Future studies should consider larger sample size for assessment of RUNX1 gene polymorphisms, and employ cytogenetic and molecular analyses in AML patients from different ethnic origins.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
عظیم رضامندنهم
امیر عطااله هیرادفردهم
مریم رضازادهدوازدهم
حسن حسین زادهپنجم
جلال قره سورانسوم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
91070453.pdf1399/02/21379795دانلود
RUNX AML.pdf1399/06/10365984دانلود