چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  چکیده مقاله |  نویسندگان |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| شامل ناتوانی های تکاملی عصبی می باشد که کاهش شنوایی، اختلالات شناختی و حرکتی را دربر میگیرد. اختلالات حرکتی شامل دیس تونی و آتتوزاست که با ضایعات هسته های قاعده ای منطبق می باشد. تون غیرطبیعی و اختلال درهماهنگی حرکات، نشانه ضایعه در مخچه است. اختلالات شنوایی ناشی از هایپربیلی روبینمی و کرن ایکتروس شامل اختلالات پردازش شنوایی، کاهش شنوایی و کری می باشد. تا کنون، در سطح منطقه و کشور، آماری از بروز کرن ایکتروس در نوزادانی که با هیپر بیلی روبینمی و تحت درمان قرار می گیرند منتشر نشده است. هدف از انجام این مطالعه تعیین سرانجام تکاملی در کودکان 24 تا 36 ماهه با سابقه هایپربیلی روبینمی شدید دردوره نوزادی می باشد. در یک مطالعه طولی، نوزادانی که با زردی شدید در مدت یکسال در مرکز آموزشی درمانی کودکان تبریز بستری بودند مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها:روش نمونه گیری به روش تمام شماری از نوزادانی در مدت یکسال به علت زردی شدید در بیمارستان بستری و درمان شده بودند انجام گرفت. در این مدت 121 مورد مراجعه و از نظر شاخص های رشد فیزیکی 181 نوزاد با زردی شدید بستری و درمان شده بودند که در پیگیری این شیرخواران در سن 24 تا 36 ماهگی وتکامل عصبی مورد ارزیابی قرار گرفتند.69 نفر پسر (57 درصد) بودند. سن مراجعه در نوزادان مورد مطالعه ی مبتلا 121 موردی که برای پیگیری مراجعه نمودند، 52 نفر دختر (43 درصد) و از یافته ها:21 میلی گرم بر دسی /92 ± 4/3102 گرم بود. مقادیر بیلی روبین بیماران در موقع مراجعه در نوزادی 21 ± 4 روز و وزن هنگام تولد آنها 559/51 ± 1/به زردی 2719 درصد) علاوه بر فتوتراپی ، تعویض خون هم انجام /24 بیمار (83 ) دریافت کرده بودند. در intensiveلیتر بود. همه بیماران مورد مطالعه، فتوتراپی دوبل ( وجود داشت که برای پیشگیری از نیاز به تعویض خون بعدی، ABO6 درصد) از نوزادان مبتلا به زردی نوزادی، شواهد ناسازگاری / مورد (61شده بود. در 8 و سیر تکاملی غیر ASQ2 درصد) نمره /3 بیمار (47 ) استفاده شده بود. از بین بیماران مورد مطالعه که در پیگیری ارزیابی شدند، IVIGاز ایمونوگلوبین وریدی ( نیز دریافت IVIG بود و ABO1 درصد) تعویض خون انجام شده بود که در یکی از آنها علت ایکتر، ناسازگاری /3 بیمار، در دو مورد (65طبیعی داشتند. از این کرده بود.3 درصد نوزادانی که با هایپر بیلی روبینمی شدید مراجعه کرده بودند دچار کرن ایکتروس شدند. این یافته می تواند نشان گر نیاز به آگاهی کمتر از نتیجه گیری: دادن به والدین و جدی گرفتن ایکتر در روزهای اول زندگی باشد، زیرا هایپربیلی روبینمی شدید در دوران نوزادی در صورت مراجعه نکردن به موقع و عدم دریافت درمان مناسب و سریع می تواند سرانجام تکاملی نوزادان را تحت تاثیر قرار دهد |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| منیژه مصطفی قره باغی | اول |
| معصومه قاسمپور | دوم |
| سیف اله حیدرآبادی | سوم |
| مهسا علیزاده | چهارم |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Research i-v44n1p296-fa.pdf | 1399/01/31 | 421830 | دانلود |
