Silencing of HIF-1α/CD73 axis by siRNA-loaded TAT-Chitosan-SPION Nanoparticles robustly blocks cancer cell progression

Silencing of HIF-1α/CD73 axis by siRNA-loaded TAT-Chitosan-SPION Nanoparticles robustly blocks cancer cell progression


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: فرناز حاجی زاده , صدف مقدس زاده اردبیلی , مهدی باغی مورنانی , علی مسجدی , وحید کارپیشه , سپیده ایزدی , بهزاد برادران , مهدی یوسفی , فرهاد جدیدی نیارق

کلمات کلیدی: Hypoxia inducible factor CD73 Nanoparticle Cancer SPION Chitosan

نشریه: 55157 , 1 , 882 , 2020

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله فرهاد جدیدی نیارق
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ایمونولوژی
کد مقاله 71557
عنوان فارسی مقاله Silencing of HIF-1α/CD73 axis by siRNA-loaded TAT-Chitosan-SPION Nanoparticles robustly blocks cancer cell progression
عنوان لاتین مقاله Silencing of HIF-1α/CD73 axis by siRNA-loaded TAT-Chitosan-SPION Nanoparticles robustly blocks cancer cell progression
ناشر 15
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Induction of Hypoxia Inducible Factor (HIF) as a direct consequence of oxygen deficiency in tumor tissues is a potent stimulus of CD73 (ecto-5′-nucleotidase) expression. Hypoxic environment and CD73 overexpression are associated with altered metabolism, elevated cancer cell proliferation, and tumor vascularization. Herein, a delivery system was developed for silencing CD73 and HIF-1α gene using siRNA-loaded Superparamagnetic iron oxide (SPION) nanocarriers for cancer treatment. SPIONs were encapsulated with thiolated chitosan (TC) and trimethyl chitosan (TMC) for improving their stabilization and functionalization. The nanoparticles (NPs) were about 133 nm in size, spherical, and non-toxic, and the addition of TAT peptide (derived from HIV-1 TAT protein) to TMC-TC-SPIONs significantly increased their cellular uptake by cancer cells. The produced NPs could efficiently accumulate in the tumor site, indicating their stability and targeting ability in reaching the tumor region. TAT-conjugated TMC-TC-SPIONs containing siRNAs could significantly reduce the HIF-1α and CD73 expression levels in cancer cells. Following transfection, cancer cells showed a significant reduction in migration and proliferation. Moreover, siRNA-loaded NPs could effectively reduce tumor growth and angiogenesis, as investigated by the chick chorioallantoic membrane (CAM) assay. This study suggested that TAT-TMC-TC-SPIONs can be potential nanocarrier for gene transfection in cancer therapy. Moreover, the co-silencing of CD73 and HIF-1α can be assumed as a novel anti-cancer treatment strategy with high tumor suppression potential.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
فرناز حاجی زادهاول
صدف مقدس زاده اردبیلیدوم
مهدی باغی مورنانیسوم
علی مسجدیچهارم
وحید کارپیشههشتم
سپیده ایزدینهم
بهزاد برادراندهم
مهدی یوسفیچهاردهم
فرهاد جدیدی نیارقپانزدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Silencing of HIF.pdf1399/04/075041912دانلود