Formulation and Evaluation of Eudragit RL-100 Nanoparticles Loaded In-Situ Forming Gel for Intranasal Delivery of Rivastigmine

Formulation and Evaluation of Eudragit RL-100 Nanoparticles Loaded In-Situ Forming Gel for Intranasal Delivery of Rivastigmine


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سارا سلاطین , ژاله برار , محمد برزگر جلالی , خسرو ادیب کیا , میترا اعلمی میلانی , میترا جلوه گری

کلمات کلیدی: Cytotoxicity ,Eudragit , Hydrogel , Nanoparticle , Nasal , Rivastigmine

نشریه: 951 , 1 , 10 , 2020

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله میترا جلوه گری
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده داروسازی
کد مقاله 70745
عنوان فارسی مقاله Formulation and Evaluation of Eudragit RL-100 Nanoparticles Loaded In-Situ Forming Gel for Intranasal Delivery of Rivastigmine
عنوان لاتین مقاله Formulation and Evaluation of Eudragit RL-100 Nanoparticles Loaded In-Situ Forming Gel for Intranasal Delivery of Rivastigmine
ناشر 6
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Purpose: Rivastigmine hydrogen tartrate (RHT) is commonly used for the treatment of mild to moderate Alzheimer’s disease (AD). The aim of this work was to formulate in-situ pluronic F-127 (PF-127) hydrogels containing Eudragit RL-100 (EU-RL) nanoparticles (NPs) in order to improve the therapeutic efficacy of RHT through the nasal route. Methods: The NPs were prepared using different polymer to drug ratios and evaluated for their physicochemical characteristics, cellular uptake and in vitro cytotoxicity against lung adenocarcinoma cells (A459). PF-127 nanoformulations were prepared via cold method and analyzed in terms of physicochemical properties and drug release profiles. The nanoformulations and plain drug gel were then assessed by ex vivo permeation studies across the sheep nasal mucosa. Results: The EU-RL NPs exhibited a particle size within the range of 118 to 154 nm and positive zeta potential values of 22.5 to 30 mV with an approximately spherical shape. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), and X-ray powder diffraction (XRPD) suggested no drug to polymer interaction through the preparation of nanoformulations. The RHT-loaded NPs exhibited an acceptable cytocompatibility with a time- and dose-dependent cellular internalization. Conclusion: Our results clearly indicated the potential of nanoformulations as controlled release systems to improve the therapeutic efficacy of RHT through the intranasal administration.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سارا سلاطیناول
ژاله براردوم
محمد برزگر جلالیسوم
خسرو ادیب کیاچهارم
میترا اعلمی میلانیپنجم
میترا جلوه گریششم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
27.pdf1398/10/211082360دانلود