بررسی سیگنالینگ MAPKو میزان بیان TLR2 در سلولهای منوسیت حاصل از خون بیماران CYSTIC FIBROSIS
Investigating MAPK signaling and TLR2 expression in monocyte cells obtained from the blood of cystic fibrosis patients
مجریان: سیامک صندوقچیان , جواد محمودی
خلاصه روش اجرا: فیبروز کیستیک اختلالی است که به ریه ها، دستگاه گوارش و سایر اندام های شما آسیب می رساند. این یک بیماری ارثی است که توسط یک ژن معیوب ایجاد می شود که می تواند از نسلی به نسل دیگر منتقل شود. فیبروز کیستیک بر سلول هایی که مخاط، عرق و شیره های گوارشی تولید می کنند تأثیر می گذارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی سیگنالینگ MAPK و میزان بیان TLR2 در بیماران CYSTIC FIBROSISمیباشد که در این بیماران بعد از اخذ رضایت نامه 5 سی سی خون از بیمار توسط دانشجوی پزشکی خونگیری به عمل آمده و سلولهای منوسیت با تکنیک PBMC ایزوله خواهد شد و میزان بیان TLR2 با تکنیک REAL TIME PCR و سیگناینگ MAPK بوسیله تکنیک وسترن بلات مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 70439 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی سیگنالینگ MAPKو میزان بیان TLR2 در سلولهای منوسیت حاصل از خون بیماران CYSTIC FIBROSIS |
| عنوان لاتین طرح | Investigating MAPK signaling and TLR2 expression in monocyte cells obtained from the blood of cystic fibrosis patients |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | ایمونوتراپی بیماریهای شایع با استفاده از ژن درمانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | سیستیک فیبروزیس (CF) یا فیبروز کیستی یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد اختلال در مخاط شده و سبب آسیب به اندامهای بدن به ویژه ریهها و پانکراس میگردد. بیماری CF به دلیل جهش در ژن CFTR ایجاد میشود. تاکنون بیش از 1500 جهش در این ژن شناسایی شده است. ژن CFTR، دستورالعملهایی را برای ساخت پروتئین CFTR ارائه میدهد. در حالت طبیعی پروتئین CFTR به عنوان یک کانال یونی عمل میکند که آزاد شدن کلرید و سایر یونها را کنترل میکند. اما در افراد مبتلا به بیماری CF، این پروتئین عملکرد خود را از دست میدهد و آزاد سازی یون کلرید به درستی صورت نمیگیرد که این امر باعث تولید مخاط غلیظ و چسبنده میشود. ضرورت اجرای طرح بررسی مسیر یابی اصلی ایمونولوژیکی جهت مهار بوسیله دارو ها میباشد |
| اهداف اختصاصی | تعیین میزان بیان ژن MAPK در سلولهای منوسیت بیماران سیستیک فیبروزیس -تعیین میزان بیان ژن TLR2 در سلولهای منوسیت بیماران سیستیک فیبروزیس |
| چکیده انگلیسی طرح | Cystic fibrosis is a disorder that damages your lungs, digestive system, and other organs. It is a hereditary disease caused by a defective gene that can be passed from generation to generation. Cystic fibrosis affects the cells that produce mucus, sweat, and digestive juices. The purpose of this study is to investigate MAPK signaling and TLR2 expression level in cystic fibrosis patients, in these patients blood sampling was done after obtaining consent and monocyte cells will be isolated with PBMC technique and TLR2 expression level with REAL TIME PCR technique and MAPK signaling will be evaluated by western blot technique. |
| کلمات کلیدی | pbmc: سلول تک هسته ای خون محیطی (PBMC) هر سلول خون محیطی دارای هسته گرد است. این سلول ها از لنفوسیت ها (سلول های T، سلول های B، سلول های NK) و مونوسیت ها تشکیل شده اند، در حالی که گلبول های قرمز و پلاکت ها هسته ندارند و گرانولوسیت ها (نوتروفیل ها، بازوفیل ها و ائوزینوفیل ها) دارای هسته های چند لوب هستند. cystic fibrosis:فیبروز کیستیک اختلالی است که به ریه ها، دستگاه گوارش و سایر اندام های شما آسیب می رساند. این یک بیماری ارثی است که توسط یک ژن معیوب ایجاد می شود که می تواند از نسلی به نسل دیگر منتقل شود. |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| فائزه علوی نامور | دانشجوی مالک پایان نامه |
| سیامک صندوقچیان | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| جواد محمودی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| نوید شمالی | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
