Tailoring subtractive cell biopanning to identify diffuse gastric adenocarcinoma-associated antigens via human scFv antibodies

Tailoring subtractive cell biopanning to identify diffuse gastric adenocarcinoma-associated antigens via human scFv antibodies


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: طیبه مهدی پور , محمد رضا توحیدکیا , شیرین خواجه , علی اکبر رحیم رحیمی , سپیده نیک فرجام , مهرداد فرهادی , منیره حلیمی , محمد نوری

کلمات کلیدی:

نشریه: 14518 , 1 , 159 , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله محمد رضا توحیدکیا
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ریز فناوری دارویی
کد مقاله 70075
عنوان فارسی مقاله Tailoring subtractive cell biopanning to identify diffuse gastric adenocarcinoma-associated antigens via human scFv antibodies
عنوان لاتین مقاله Tailoring subtractive cell biopanning to identify diffuse gastric adenocarcinoma-associated antigens via human scFv antibodies
ناشر 12
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Among various solid tumours, gastric cancer (GC) is one of the leading causes of cancer‐related deaths worldwide. Expansion into the peritoneal cavity, which results from dissemination of diffuse cancer cells, is the main cause of mortality in gastric adenocarcinoma patients. Therefore, investigation of putative biomarkers involved in metastasis is prerequisite for GC management. In an effort to discover potential tumour markers associated with peritoneal metastasis of GC, a semi‐synthetic human scFv library (Tomlinson I) was used to isolate novel antibody fragments recognizing MKN‐45, a poorly differentiated diffuse gastric adenocarcinoma cell line. Four rounds of subtractive selection each consisting of extensive pre‐absorption of phage library with NIH‐3T3 murine embryonic fibroblasts and AGS (a well‐differentiated intestinal gastric adenocarcinoma) cell line were carried out prior to positive selection on MKN‐45 target cells. ELISA‐based screening of 192 phage‐displayed scFv clones indicated 21 high‐affinity binders with specific staining of MKN‐45 compared with AGS cells. Diversity analysis of the selected phage‐scFvs resulted in five distinct sequences with multiple frequency. Further analysis by ELISA and flow cytometry verified three clones that specifically recognized MKN‐45 cells. Liquid chromatography‐mass spectrometry analysis of the scFv‐immunoprecipitated proteins has led to identification of c‐Met, HSP90 α and HSP90 β as candidate biomarkers associated with diffuse GC. Immunohistochemistry revealed the capability of purified scFvs to differentiate diffuse and intestinal gastric adenocarcinoma. Taken together, the isolated MKN‐45‐specific scFv fragments and their cognate antigens would be beneficial in screening and management as well as targeting and therapy of the diffuse gastric adenocarcinoma.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
طیبه مهدی پوراول
محمد رضا توحیدکیادوم
شیرین خواجهپنجم
علی اکبر رحیم رحیمیهفتم
سپیده نیک فرجامهشتم
مهرداد فرهادینهم
منیره حلیمیدهم
محمد نوریدوازدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
mehdipour.pdf1398/09/241806624دانلود