بررسی ترمودینامیکی انحلال دفریپرون در مخلوط دوتایی 2-پروپانول و پلی اتیلن گلیکول 400

Thermodynamic study of deferiprone in the binary system of 2-propanol+ polyethylene glycol 400


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: ابوالقاسم جویبان , الهه رحیم پور

خلاصه روش اجرا: یکی از روش های قدیمی و رایج برای اندازه گیری محلولیت داروها، روش شیک فلاسک (Shake-flask) است. در این روش مقداری مازاد از ماده ی حل شونده درون ظروف محتوی نسبت های وزنی مختلف کمک حلال+ حلال (11 فراکسیون) ریخته میشود. سپس به منظور رسیدن به حالت تعادل، ظرف حاوی محلول بر روی شیکر و در دمای تنظیم شده قرار داده میشود. بعد از رسیدن به حالت اشباع و تعادل، محلول رویی توسط سانتریفیوژ یا فیلتر از ماده ی جامد باقی مانده جدا میشود و بعد از رقیق سازی مناسب، جذب این محلول رویی رقیق شده توسط دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis در طول موج ماکسیمم دارو خوانده میشود و با استناد به منحنی کالیبراسیون دارو (که از صحت و دقت آن اطمینان حاصل شده است) و در نظر گرفتن میزان رقیق سازی، غلظت نمونه ها گزارش میشود. در ادامه با استفاده از مدل های کوسولوانسی مختلف که تا کنون ارائه شده اند، میزان محلولیت دارو پیش بینی میگردد و در نهایت داده های بدست آمده از متد تجربی و داده های پیش بینی شده با هم مقایسه و همبسته میشوند.

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح خاتمه قرارداد و اجرا
کد طرح 69881
عنوان فارسی طرح بررسی ترمودینامیکی انحلال دفریپرون در مخلوط دوتایی 2-پروپانول و پلی اتیلن گلیکول 400
عنوان لاتین طرح Thermodynamic study of deferiprone in the binary system of 2-propanol+ polyethylene glycol 400
نوع طرح طرح تحقیقاتی, طرح - پایان نامه
اولویت طرح توسعه فناوری‌های نوین برای دارورسانی
نوع مطالعه مطالعات علوم پایه (Experimental)
تحقیق در نظام سلامت بلی
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ بله
مقطع پایان نامه دکتری عمومی
مدت اجرا - ماه 12
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق در کشف و توسعه ی مواد دارویی، داده های محلولیت در حلال های آبی و نا آبی اطلاعات مهمی برای تهیه ی فرمولاسیون های دارویی، خواص فاز جامد، نوبلور کردن در فرایند خالص سازی و توسعه ی آنالیزهای دارویی فراهم میکند. در این مطالعه به بررسی محلولیت و خواص ترمودینامیکی انحلال دفریپرون در سیستم حلال دوتایی خواهیم پرداخت که تا کنون مطالعه ای از دارو در سیستم حلال انتخابی گزارش نشده است. هدف از مطالعه ی پیش رو گسترش داده های در دسترس برای داروی دفریپرون است که میتوانند در بدست آوردن مدلهای ریاضی پیش بینی محلولیت، تهیه فرمولایسیون، استخراج و... کاربرد داشته باشند. داده های محلولیت اولین داده های موردنیاز برای شروع و انتخاب حلال مناسب و سایر اکسپیانت های مورد نیاز در فرایند فرمولاسیون به حساب می آیند. تحقق این امور نیازمند کسب اطلاعات لازم در مورد محلولیت دارو در حلال یا سیستم حلال های مختلف است تا سیستم حلال مناسب برای هر دارویی پیشنهاد داده شود. لذا داده های حاصل، داده هایی کاربردی در صنعت داروسازی خواهند بود.
اهداف اختصاصی

● هدف اول: بررسی محلولیت دفریپرون در سیستم حلال دوتایی پلی اتیلن گلیکول 400 و 2-پروپانول

-

● هدف دوم: مطالعه قدرت پیش بینی مدل های کوسولوانسی مختلف

چکیده انگلیسی طرح Solubility data are required in many industrial applications and solubility alteration is employed for solubilization and/or crystallization purposes. Various techniques are used to improve the solubility of drugs which include physical and chemical modifications of drug and other methods such as cosolvency, particle size reduction, crystal engineering, salt formation, solid dispersion, use of surfactant and complexation. cosolvency is one of the most reliable and readily available methods. In this project, our aim is to investigate the solubility of deferiprone in mixtures of polyethylene glycol 400 + 2-propanol solvents and predict the solubility data with cosolvency models. The obtained data can be used in the pharmaceutical industry. They can also expand the data sources available for the solubility of these compounds in mixed solvent systems.
کلمات کلیدی ● محلولیت: به طور کلی محلولیت به مقدار ماده ای که در یک حجم مشخصی از حلال در یک دمای معین حل میشود، اطلاق میگردد. محلولیت میتواند به سه صورت تعریف شود: 1. محلولیت غیر بافری (Unbuffered solubility): (معمولا در آب) محلولیت ماده در محلول اشباع از ترکیب در pH نهایی محلول 2. محلولیت بافری (Buffered solubility) که محلولیت ظاهری نیز گفته میشود: محلولیت ماده در pH خاصی از محلول 3. محلولیت ذاتی (Intrinsic solubility): محلولیت فرم غیریونیزه یک ترکیب یونیزه شونده برای ترکیبات غیریونیزه، میزان محلولیت بافری و غیربافری و ذاتی یکسان است. ● کوسولوانسی: عبارت است از استفاده از حلالهای آلی قابل اختلاط با آب که در فرمولاسیون اشکال دارویی مایع با هدف افزایش محلولیت مواد کم محلول در آب یا جهت افزایش پایداری شیمیایی یک دارو به کار برده میشوند. کوسولوانسی در مقایسه با سایر روشهای افزایش محلولیت، قدرت افزایش محلولیت بیشتری دارد. ● ترمودینامیک: علم مطالعه ی ارتباط بین انرژی گرمایی و سایر اشکال انرژی است. سه کلید واژه ی این مبحث عبارتند از: انرژی آزاد (∆G)، آنتالپی (∆H) و آنتروپی (∆S). که رابطه یبین این سه کمیت از طریق رابطه ی گیبس (∆G = ∆H- T ∆S) برقرار میشود.
ذینفعان نتایج طرح 1.صنعت 2.جامعه علمی 3.محققین بنیادی

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
ابوالقاسم جویباناستاد راهنمای اول (آموزشی )
الهه رحیم پوراستاد راهنما دوم (آموزشی )
مهسا احمدیدانشجوی مالک پایان نامه

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
متن خبر
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
محلولیت دفریپرون وابسته به ترکیب حلال بوده و با افزایش فراکسیون جرمی کمک حلال افزایش یافت.
متن خبر
با وجود اینکه داروی دفریپرون در سیستم طبقه بندی BCS جزو کلاس یک بوده و محلولیت آبی بالایی دارد ولی مطالعه محلولیت علاوه بر تهیه فرمولاسیون های دارویی می تواند در زمینه های دیگری مانند نوبلورسازی، خالص سازی و توسعه آنالیزهای دارویی موثر باشد. در پژوهش حاصل از مخلوط حلال های ناآبی پلی اتیلن گلیکول 400 و 2-پروپانول برای بررسی محلولیت دفریپرون استفاده شده است. نتایج بدست آمده نشان می دهد که محلولیت دفریپرون وابسته به ترکیب حلال بوده و با افزایش فراکسیون جرمی کمک حلال افزایش می باید. همچنین محلولیت رابطه مستقیمی با دما نشان می دهد. این داده ها می توانند در مراحل مختلف فرمولاسیون و تخلیص در صنعت داروسازی مورد استفاده قرار گیرند.
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
متن خبر
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1