An Fe3O4/PEDOT:PSS nanocomposite as an advanced electroconductive material for the biosensing of the prostate-specific antigen in unprocessed human plasma samples

An Fe3O4/PEDOT:PSS nanocomposite as an advanced electroconductive material for the biosensing of the prostate-specific antigen in unprocessed human plasma samples


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: مینا شبان , محمد حسن زاده محله , الهام صلحی

کلمات کلیدی: conductive polymer, prostate cancer, magnetic nanoparticles, immunosensor, glycoprotein.

نشریه: 0 , 44 , 11 , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله محمد حسن زاده محله
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات آنالیز دارویی
کد مقاله 69814
عنوان فارسی مقاله An Fe3O4/PEDOT:PSS nanocomposite as an advanced electroconductive material for the biosensing of the prostate-specific antigen in unprocessed human plasma samples
عنوان لاتین مقاله An Fe3O4/PEDOT:PSS nanocomposite as an advanced electroconductive material for the biosensing of the prostate-specific antigen in unprocessed human plasma samples
ناشر 3
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) Analytical Methods
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

A novel sandwich-type biosensor based on a signal amplification strategy of various nanocomposites was developed to monitor the prostate-specific antigen (PSA) in real samples. The engineered immunosensor was fabricated using iron oxide magnetic nanoparticles modified with a polymer poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfonate) [Fe3O4/PEDOT:PSS] conductive nanocomposite that utilized the immobilization of primary antibodies (biotinylated antibody (Ab1)). In order to improve the electron transfer rate, a cysteamine-capped gold nanoparticle (AuNPs-CysA) was applied for conjugation with a secondary antibody (HRP-Ab2). The fabrication procedure was investigated by square wave voltammetry. Under optimized experimental conditions, the calibration curve showed a wide linear range (0.001–0.5 μg L−1) for the PSA biomarker with a low limit of quantification of 0.001 μg L−1. Finally, satisfactory results were obtained for the determination of PSA in untreated human plasma samples, indicating the potential of the immunoassay for applications in clinical bioanalysis.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
مینا شباناول
محمد حسن زاده محلهدوم
الهام صلحیسوم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
authorreprints.pdf1398/08/232058057دانلود