حلالیت داروهای ضد ویروسی در حلال های مخلوط در دماهای مختلف
Solubility of anti-viral drugs in the mixed solvents at various temperatures
مجریان: ابوالقاسم جویبان
خلاصه روش اجرا: داورهای ضد ویروس در دسته داروئی II در طبقه بندی داروها از نظر محلولیت قرار می گیرد و محلولیت آبی بسیار پایینی دارد. افزایش محلولیت این دسته داروئی باعث بهبود بازدهی بدنی، کاهش دوز مصرفی و نهایتا افزایش کارایی می شود. در پژوهش حاضر هدف ما بررسی ترمودینامیک انحلال داورهای ضد ویروس (برای مثال رمدسیویر، فاویپیراویر، لوپیناویر و ریتوناویر) در مخلوط حلال های دوتایی در محدوده-ی دمایی K 313.2-293.2 با استفاده از سیستم ربوت هوشمند و یا روش فلاسک لرزان است. در سیستم روبوتیک، مخلوط حلال غیراشباع با افزودن پودر محلول با استفاده از بازوی هوشمند به نقطه اشباع می رسد. مقدار محلولیت از اختلاف وزن اولیه سل تزریق و وزن آن بعد از گزارش پایان اندازه گیری توسط دستگاه بدست می آید. در روش فلاسک لرزان مقدار مازاد دارو به سیستم حلال اضافه می شود، سپس برای رسیدن به تعادل شیک می شود، سپس محلول های اشباع شده فیلتر، رقیق شده و غلظت دارو به روش اسپکتروفتومتری تعیین می شود. نهایتا داده های محلولیت بدست آمده با مدل های کوسولوانسی مختلف گزارش شده برازش می شوند.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 69263 |
| عنوان فارسی طرح | حلالیت داروهای ضد ویروسی در حلال های مخلوط در دماهای مختلف |
| عنوان لاتین طرح | Solubility of anti-viral drugs in the mixed solvents at various temperatures |
| نوع طرح | گرنت پژوهشی |
| اولویت طرح | توسعه فناوریهای نوین برای دارورسانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | The poor aqueous solubility of a number of azole antiviral drugs (e.g. remdesivir, favipiravir, lopinavir and ritonavir) is very well known. So, in this work, we will measure their solubility at different cosolvency mixtures. Furthermore, the expanded solubility database, will have a big effect on identifying the relative importance of the solubility factors for different molecular structures and/or structural fragments. In addition, various temperatures will also be studied which will aid to characterize the effect of temperature in cosolvency problems. |
| اهداف اختصاصی | 1. Solubility study of anti-viral drugs in cosolvency system -2. Study of prediction capability of cosolvency models for investigated systems |
| چکیده انگلیسی طرح | Most of antiviral drugs are in a class II drug and have a poor aqueous solubility. Increasing the solubility of this group of drugs can lead to improved bioavailability, dose reduction and subsequently, increased efficiency. In the current work we aim to investigate the solubilization behavior and thermodynamics of antiviral drugs (e.g. remdesivir, favipiravir, lopinavir and ritonavir) in the binary mixtures of solvents within the temperature range, T = (293.2–313.2) K, by employing a smart robotic system and/or shake-flask method. In the robotic system, the under-saturated solvent mixture reaches the saturation point by gradual drug powder addition using a robotic arm. The solubility value is obtained from the drug powder mass initially placed in the inject cell, and the mass of the residual antiviral drugs in the inject cell after equilibration. In the shake-flask method, an excess amount of drug will be added to the solvent system, then will leave for saturation, then the saturated solutions will be filtrated, diluted and drug concentration will be determined spectrophotometrically. Finally, The generated solubility data are mathematically represented using various reported cosolvency models. |
| کلمات کلیدی | Solubility: Solubility is defined as the amount of a solute that dissolves in a given volume of solvent at a certain temperature. Co-solvency: solvent mixture. Smart robotic system This method analyses the alteration of the particles inside the solution. In contrast to the shake-flask method, in this system, the under-saturated solution reaches the saturation point smartly through incremental addition of the solid powder of solute by a robotic injector. |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| ابوالقاسم جویبان | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| الهه رحیم پور | همکار اصلی |
| وحید جویبان قراملکی | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر مدل توسعه یافته جدیدی توانست محلولیت داروی ضدویروسی آربیدول در سیستم تک حلال در دماهای مختلف را بخوبی پیش بینی کند.متن خبر روابط کمی بین حلال و حل شونده یکی از پارامترهای مهم برای تخمین محلولیت حل شونده در سیستم های مختلف است. در این مطالعه نتایج محاسباتی بر اساس مدل جدید توسعه یافته برای همبستگی محلولیت اجسام حل شده در تک حلال ها در دماهای مختلف گزارش شد. مدل موردنظر برای فرم نمکی داروی آربیدول در تک حلال ها مورد استفاده قرار گرفت. صحت مدل استفاده شده با محاسبه انحراف نسبی میانگین بررسی و با مدل هایی که در آن دما به عنوان پارامتر موثر بر حلالیت شناخته می شود، مقایسه شد. نتایج نشان میدهد مدل ارائه شده بخوبی میتواند محلولیت داروی آربیدول به فرم نمکی را در تک حلال ها پیش بینی کند. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
