تاثیر تجویز کوآنزیم کیوتن (Q10) و ویتامین E به تنهایی یا توام بر استرس اکسیداتیو مخچه موشهای نر کوچک آزمایشگاهی مواجهه یافته با استرس گرمائی

The effect of Q10 and vitamin E separately and in combination on oxidative stress in the cerebellum of male mice exposed to heat stress


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: مجتبی ضیائی , سیامک صندوقچیان

خلاصه روش اجرا: دراین مطالعه تجربی از 50 سر موش کوچک آزمایشگاهی نر نژاد C57BL/6 با محدده وزنی 25-20 گرم استفاده خواهد شد. حیوانات از انستیتو پاستور تهیه حواهند شد و پس از انتقال به مرکز تحقیقات علوم اعصاب در شرایط استاندارد آزمایشگاهی با دوره روشنایی و تاریکی 12 ساعت و دسترسی آزادانه به آب و غذا نگهداری می شوند. و با حیوانات براساس دستورالعمل مراقبت و استفاده از حیوانات آزمایشگاهی برخورد خواهد شد و هرگونه دستکاری حیوانات توسط فرد ماهر و در آزمایشگاه مجهز انجام خواهد شد. حیوانات به طورتصادفی به 5 گروه زیرتقسیم می شوند که هرگروه شامل 10 سر موش می باشد. موش های کوچک آزمایشگاهی در گروههای کنترل، استرس گرمائی، استرس گرمایی و Q10، استرس گرمایی و ویتامین Vit E، و استرس گرمایی+Q10+Vit E قرار خواهند گرفت. تمام گروهها بغیر از گروه کنترل، تحت اثر استرس گرمائی 43 درجه سانتیگراد به مدت 14 روز متوالی قرار خواهند گرفت. در گروههای درمانی هم، به موازات دوره زمانی القای استرس گرمائی، داروهای مورد نظر گاواژ خواهد شد. القای استرس گرمائی برای القای استرس گرمائی، حیوانات به یک محفظه که دمای آن در 43 درجه سانتیگراد تنظیم شده است، منتقل می شوند. این فرآیند هر روز یکبار انجام می گیرد و حیوانات به مدت 15 دقیقه در مواجهه با استرس گرمائی قرار می گیرند. بعد از آن دوباره به قفس خود در دمای اتاق باز می گردند. در پایان، کلیه حیوانات با ترکیبی از تزریق داخل صفاقی کتامین (mg/kg100) و زایلازین (mg/kg10) بیهوش خواهند شد و مخچه آنها برای اندازه گیری سطوح Ros و بیان پروتئین شوک حرارتی 70 جدا خواهد شد و در فریزر° 70- سانتی گراد نگهداری می شود. بیان پروتئین شوک حرارتی 70 به روش وسترن بلاتینگ و تغییرات بیان Ros با استفاده از رنگ dichlorodihydro-fluorescein diacetate (DCFDA) ارزیابی خواهد شد.

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز
کد طرح 69126
عنوان فارسی طرح تاثیر تجویز کوآنزیم کیوتن (Q10) و ویتامین E به تنهایی یا توام بر استرس اکسیداتیو مخچه موشهای نر کوچک آزمایشگاهی مواجهه یافته با استرس گرمائی
عنوان لاتین طرح The effect of Q10 and vitamin E separately and in combination on oxidative stress in the cerebellum of male mice exposed to heat stress
نوع طرح طرح - پایان نامه
اولویت طرح حذف و کنترل آلودگیهای نوپدید از محیط
نوع مطالعه مطالعات علوم پایه (Experimental)
تحقیق در نظام سلامت خیر
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ بله
مقطع پایان نامه دکتری عمومی
مدت اجرا - ماه 14
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق آسیب های عصبی از معضلات استرس گرمائی می باشد، که تاکنون درمان استانداردی برای آنها پیشنهاد نشده است و درمانهای ارائه شده، عمدتا علامتی بوده و بعد از مرتفع شدن نشانه های بالینی مرتبط با گرمازدگی، قطع می شوند. این درحالی است که استرس گرمائی می تواند به تغییراتی جبران ناپذیر و پیشرونده در مغز منجر گردد. از این رو پرداختن به ابعاد موضوع و درمان به موقع آسیب عصبی ناشی از آن، نه تنها می تواند به کاهش آسیب های مغزی منجر گردد، بلکه از گسترش آسیب های شناختی هم جلوگیری می کند. از طرفی، با توجه به اینکه درمانهای پیشنهادی در این مطالعه در زمره درمانهای مکل خوراکی قرار می گیرند، بنابراین می توانند، بعد از طی مطالعات کافی بالینی، در افراد در معرض خطر، مورد استفاده قرار گیرند. لذا هدف مطالعه ی حاضر مطالعه تاثیر ویتامین E و کوآنزیم کیوتن Q10 به تنهایی یا توام بر تحمل استرس گرمائی بر سطوح استرس اکسیداتیو در موش های کوچک آزمایشگاهی نژاد C57 در معرض دمای 43 درجه سانتی گرادی می باشد.
اهداف اختصاصی

تعیین تاثیر کوآنزیم کیوتن (Q10) و ویتامین E به تنهائی و به صورت توام بر شاخص های استرس اکسیداتیو در ناحیه مخچه موشهای نر کوچک آزمایشگاهی مواجهه یافته با استرس گرمائی

چکیده انگلیسی طرح Male adult mice will be divided into control (Con), heat stress (HS), heat stress + Q10, heat stress + vitamin E, and heat stress + Q10 + Vitamin E. All groups except the control group will be exposed to heat stress of 43 ° C for 14 consecutive days. In the treatment groups, in parallel with the period of induction of heat stress, the desired drugs will be gavaged. All groups except the control group will be exposed to heat stress of 43 ° C for 14 consecutive days. In the treatment groups, in parallel with the period of induction of heat stress, the desired drugs will be gavaged. Animal anxiety status will be evaluated in the elevated plus maze (EPM) and open field test (open field test), and brain tissues will be dissected and lysed. The membranes will be incubated with 5% skim milk in Tris-buffered saline with Tween 20 (TBST) for 1 h and then with a primary antibody (1:1000; HSP70, c-Fos or NF-κB, and iNOS) overnight at 4 °C; this was followed by incubation with a horseradish peroxidase-conjugated secondary antibody for 1 h. Immunoreactive bands will be detected using enhanced chemiluminescence (ECL) detection kit. Band intensities were normalized to the β-actin band intensity.
کلمات کلیدی استرس گرمائی: یک اورژانس پزشکی است که از افزایش دمای بدن به بیش از 40 درجه سانتی گراد ناشی می شود.
ذینفعان نتایج طرح جامعه، صنعت داروسازی، متخصصین

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
مجتبی ضیائیاستاد راهنما دوم (آموزشی )
سیامک صندوقچیاناستاد راهنمای اول (آموزشی )
جواد محمودیمشاور
پویا وکیلی‌پوردانشجوی مالک پایان نامه
فرشته فرج دختهمکار اصلی
سعید صدیق اعتقادهمکار اصلی

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
متن خبر
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
متن خبر
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1