چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  چکیده مقاله |  نویسندگان |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| زمینه و اهداف: برگه راهنمای دارویی حاوی اطلاعات مکتوبی است که همراه با محصولات دارویی برای مصرفکننده ارائه میشود. هدف مطالعه این است که دریابد آیا برگههای دارویی با قوانین و مقررات سازمان غذا دارو از نظر ارائه محتوای اطلاعاتی مطابقت دارند؟ مواد و روشها: این پژوهش به روش توصیفی-تحلیلی انجام شد. جامعه مطالعه، برگههای راهنمای دارویی داروهای پرفروش مرتبط با بیماریهای قلبی-عروقی سال 3131 بود. چکلیستی بر اساس معیارهای مندرج در 'ضوابط برگه راهنمای دارویی سازمان غذا و داروی ایران' تهیه شد. با استفاده از کدبندی به حضور اطلاعات، ارزش 'یک' و عدم حضور اطلاعات آن بخش، ارزش 'صفر' تعلق گرفت. از پارامترهای آمار توصیفی و نرمافزار آماری 20.v SPSS برای تجزیه تحلیل دادهها استفاده شد. یافتهها: 66 برگه دارویی مربوط به 31 داروی پرفروش مربوط به قلب و عروق با 72 معیار مورد بررسی قرار گرفت. در هیچ یک از جعبههای دارویی، برگههای اطلاعات متخصص و بیمار مجزا نشده بود اما راهنماییهای عمومی برای بیمار در تعداد 93 برگه )13/93 درصد( ذکر شده بود. حدود 93/66 درصد اطلاعات موجود در برگههای راهنمای دارویی بر اساس ضوابط دارویی ایران بود. معیارهایی مانند نام دارو، مواد منع مصرف دارو، شرایط نگهداری دارو و نام شرکت تولیدکننده دارو در تمامی برگههای راهنمای دارویی وجود دارد )311 درصد( و معیارهای تاریخ بازنگری )16/6 درصد( و منابع)2/79 درصد( کمتر از همه در برگهها ذکر شده بود. نتیجهگیری: برگههای راهنمای دارویی از لحاظ کمی و کیفی برای متناسب بودن برای استفاده بیماران و مصرفکنندگان نیاز به بهبود دارند. |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| وحیده زارع | دوم |
| صدیقه میرزاده قصابه | اول |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| mirzadeh-zarea-drug pakage inserts 1398-tasvir salamat.pdf | 1398/07/01 | 1198365 | دانلود |
