Determination of proline in human plasma samples using the encapsulation of proline dehydrogenase enzyme in dendritic silica: a new platform for the enzymatic biosensing of amino acids

Determination of proline in human plasma samples using the encapsulation of proline dehydrogenase enzyme in dendritic silica: a new platform for the enzymatic biosensing of amino acids


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: آرزو میرزایی آس , آرزو سعادتی , سودابه حسن پور , محمد حسن زاده محله , محمد رضا سیاهی شادباد , ابوالقاسم جویبان

کلمات کلیدی: Enzyme, encapsulation, silica nanoparticle, electrochemical biosensing, amino acids, genetic disorder.

نشریه: 0 , 36 , 11 , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله محمد حسن زاده محله
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات آنالیز دارویی
کد مقاله 69010
عنوان فارسی مقاله Determination of proline in human plasma samples using the encapsulation of proline dehydrogenase enzyme in dendritic silica: a new platform for the enzymatic biosensing of amino acids
عنوان لاتین مقاله Determination of proline in human plasma samples using the encapsulation of proline dehydrogenase enzyme in dendritic silica: a new platform for the enzymatic biosensing of amino acids
ناشر 6
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) Analytical Methods
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

An innovative electrochemical biosensor for the sensitive and specific detection of L-proline (L-Pro) in human plasma samples was prepared by the encapsulation of proline dehydrogenase on amine functionalized dendritic fibrous nano-silica KCC-1. Fibrous nano-silica KCC-1-NH2 with its high surface area showed great properties for the encapsulation of proline dehydrogenase. By combining KCC-1-NH2 with proline dehydrogenase and casting it onto a glassy carbon electrode surface, a biosensor for the determination of L-Pro was fabricated. The prepared enzyme biosensor selectively detects L-Pro at physiological pH. The results demonstrate that the catalytic oxidation of L-Pro is diffusion-controlled and irreversible. Using cyclic voltammetry, the oxidation peak current was shown to be compatible with a concentration range of L-Pro from 2.26 to 40 mM and a low limit of quantification was 2.26 mM under physiological-like conditions was obtained. The fabricated biosensor was employed for the determination of L-Pro in unprocessed human plasma samples. It is shown that the prepared enzyme biosensor provides a sensitive and rapid strategy for the detection of L-Pro in plasma samples. The current response of the electrocatalytic oxidation of L-Pro by the engineered biosensor was retained in analytical solution up to 60 °C. The employed approach resulted in superior resistance to temperature in comparison to the free enzyme.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
آرزو میرزایی آساول
آرزو سعادتیدوم
سودابه حسن پورسوم
محمد حسن زاده محلهچهارم
محمد رضا سیاهی شادبادپنجم
ابوالقاسم جویبانششم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
197.pdf1398/06/294836622دانلود