Liquid chromatographic determination of malondialdehyde in plasma samples after liquid–liquid microextraction

Liquid chromatographic determination of malondialdehyde in plasma samples after liquid–liquid microextraction


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: ابوالقاسم جویبان , سجاد عزیزی خواجه , جعفر سلیمانی , مریم خوب نسب جعفری , اعظم صمدی

کلمات کلیدی: Malondialdehyde, 2, 4-dinitrophenylhydrazine, vortex assisted liquid liquid microextraction, N2 assisted liquid liquid microextraction, validation, samples.

نشریه: 8538 , 3 , 13 , 2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله ابوالقاسم جویبان
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات آنالیز دارویی
کد مقاله 68882
عنوان فارسی مقاله Liquid chromatographic determination of malondialdehyde in plasma samples after liquid–liquid microextraction
عنوان لاتین مقاله Liquid chromatographic determination of malondialdehyde in plasma samples after liquid–liquid microextraction
ناشر 5
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Background: Malondialdehyde is a product of lipid peroxidation of polyunsaturated fatty acids in foods and biological samples and widely used as biomarker of oxidative stress in various diseases. We describe the validation of a new microextraction-LC-UV method for the determination of malondialdehyde (MDA) in the form of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) derivatization in plasma samples. Objective: A new microextraction technique called vortex and N2 assisted liquid-liquid microextraction has been developed for the determination MDA in plasma samples. Method: The DNPH-derivatized MDA was extracted into ethyl acetate as an extraction solvent and measured by LC-UV at 310 nm after evaporation of ethyl acetate and re-dissolving in mobile phase composed of 0.2% acetic acid–acetonitrile (50:50; v/v). This method validated according to U.S. Food and Drug Administration guidelines. Results: The limit of detection of MDA was 0.038 µmol L-1 (2.74 µg L-1) and the intra and interday relative standard deviations were in the range of 3.8-5.0% and 5.5-9.4%, respectively for different concentrations of MDA. Conclusion: A precise and valid method to measure MDA as DNPH derivatization in plasma samples using LC was proposed.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
ابوالقاسم جویبانپنجم
سجاد عزیزی خواجهاول
جعفر سلیمانیدوم
مریم خوب نسب جعفریسوم
اعظم صمدیچهارم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Curr Anal Chem 14 (2018) 416-422.pdf1398/06/24366047دانلود