Identification of Novel Single-Domain Antibodies against FGF7 Using Phage Display Technology

Identification of Novel Single-Domain Antibodies against FGF7 Using Phage Display Technology.


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: بهزاد جعفری , مریم حمزه میوه رود , سیاوش دستمالچی

کلمات کلیدی: FGF7, phage display, single domain antibody, ELISA, CD spectropolarimetry

نشریه: 55974 , 2 , 23 , 2018

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله سیاوش دستمالچی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی(زیست فناوری)
کد مقاله 68263
عنوان فارسی مقاله Identification of Novel Single-Domain Antibodies against FGF7 Using Phage Display Technology
عنوان لاتین مقاله Identification of Novel Single-Domain Antibodies against FGF7 Using Phage Display Technology.
ناشر 4
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Fibroblast growth factor 7 (FGF7) is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family of proteins. FGF7 is of stromal origin and produces a paracrine effect on epithelial cells. In the current investigation, we aimed to identify new singledomain antibodies (sdAbs) against FGF7 using phage display technology. The vector harboring the codon-optimized DNA sequence for FGF7 protein was transformed into Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS, and then the protein was expressed at the optimized condition. Enzyme-linked immunosorbent assay, circular dichroism spectropolarimetry, and in vitro scratch assay experiments were used to confirm the proper folding and functionality of the purified FGF7 protein. The purity of the produced FGF7 was 92%, with production yield of 3.5 mg/L of culture. Panning against the purified FGF7 was performed, and the identified single-domain antibodies showed significant affinity. Further investigation on one of the selected sdAb displaying phage clones showed concentration-dependent binding to FGF7. The selected sdAb can be used for developing novel tumor-suppressing agents where inhibition of FGF7 is required.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
بهزاد جعفریاول
مریم حمزه میوه روددوم
سیاوش دستمالچیچهارم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
2472555217728520.pdf1398/06/12196936دانلود