| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 68037 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی میزان فراوانی سلول های Th17 و میزان بیان میکرو RNA ها و فاکتورهای موثر در تکامل سلول های Th17 در بیماران مبتلا به (POF) Premature ovarian failure |
| عنوان لاتین طرح | Evaluation of Th17 cell frequency and expression of microRNAs and Th17 related factors in patients with Premature ovarian failure (POF) |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | کاهش ناتوانی و عوارض اختلالات باروری و درمان ناباروری |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| مدت اجرا - ماه | 15 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | با توجه به اینکه شیوع POFدر خانم های زیر 35 سال ، 1نفر از 250 نفر و در خانم های زیر 40 سال ، 1 نفر از 100 نفر است و POF می تواند منجر به کاهش استروژن و افزایش گونادوتروپین و مهم تر از همه بروز آمنوره آ بشود و نیزمنجر به ناباروری در خانم ها و سندرم پیش از یایسگی شود . این مشکلات می تواند منجر به ناراحتی و افسردگی در خانواده ها شود . با بررسی ارتباط بین mir326 و TH17 با این بیماری میتوان بهبود آن کمک کرد. TH17 منجر به افزایش پاسخ سیستم ایمنی میشود. این سلول ها با ترشح IL17 در التهاب و بیماری های اتوایمن و آلرژی و عفونت ها نقش دارند . ایجاد التهاب توسط TH17 و ازبین رفتن تعادل بین TH17 /Treg میتواند منجر به ایجاد POF شود . |
| اهداف اختصاصی | تعیین میزان فراوانی سلول های Th17 در خون محیطی زنان مبتلا به نارسایی زودرس تخمدان (POF) و گروه کنترل -تعیین میزان بیان 326miRNA موثر در تکامل سلول های Th17 در بیماران مبتلا به POF در مقایسه با گروه کنترل -- تعیین میزان بیان فاکتورRoryt نسخه برداری موثر در تکامل سلول های Th17 در بیماران مبتلا به POF در مقایسه با گروه کنترل -تعیین میزان بیان ژن سایتوکاین مترشحه از سلول های Th17 (IL-17)در بیماران مبتلا به POFدر مقایسه با گروه کنترل -تعیین میزان ترشح سایتوکاین مترشحه از سلول های Th17 ( IL-17) در بیماران مبتلا به POFدر مقایسه با گروه کنترل |
| چکیده انگلیسی طرح | In this study, 30 patients with POF and 30 healthy individuals were sampled. After isolation of peripheral blood mononuclear cells, study of Th17 cell abundance, expression of miRNAs, transcription factors and specific cytokines of these cells and the level of secretory levels of these cytokines in the peripheral blood of patients, respectively, using flow cytometry, Real -time PCR and ELISA were performed. |
| کلمات کلیدی | FSH: هورمون محرکه فولیکولی (FSH) هورمونی گلیکوپروتئینی است که از بخش پیشین هیپوفیز در هر دو جنس (نر ، ماده) آزاد میشود. هورمون FSH گلیکوپروتئینی با وزن ملکولی حدود ۲۵۰۰۰ میباشد که از سلولهای گنادوتروپ واقع در لوب پیشین هیپوفیز ترشح شده و این هورمون در رشد و بلوغ اندامهای جنسی و صفات ثانویه جنسی مؤثر است. ترشح این هورمون توسط هورمون آزادکننده گنادوتروپینها که از هیپوتالاموس آزاد میشود تنظیم میگردد. این هورمون در هر دو جنس نر و ماده نقش مهمی در تولید و تکامل گامتها (اسپرم یا تخمک) دارد. FSH در زنان موجب رشد فولیکول تخمدان و در مردان موجب تحریک سلولهای سرتولی بیضه به ترشح (Androgen binding protein (ABPs شده و ترشح آن توسط مکانیسم فید بک منفی Inhibin که از بخش پیشین هیپوفیز ترشح میشود، کنترل میگردد. LH: هورمون LH، یکی از هورمون های ترشح شده از غده هیپوفیز است که بر روی تخمدان ها و بیضه ها اثر می گذارد. این هورمون در بانوان در حدود یک روز قبل از تخمک گذاری به حداکثر مقدار خود در یک چرخه ماهانه می رسد که همین امر سبب انجام تخمک گذاری (آزاد شدن تخمک از تخمدان) خواهد شد. در مردان این هورمون به همراه تستوسترون بر روی تولید اسپرم ها موثر است. POF: نارسایی زودرس تخمدان (POF) یکی از علل مهم ناباروری زنان است که به باور عمومی کاهش چشمگیر عملکرد تخمدان در زنان زیر 40 سال تشخیص داده میشود. نارسایی اولیه تخمدان یکی از علل اصلی ناباروری زنان به علت ذخیره غیرطبیعی تخمدان است. در سال های اخیر ارتباط این موضوع با ناباروری افزایش یافته، به این دلیل که در کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته، سن مادر شدن به تعویق میافتد. میزان رخداد این پدیده در سنین مختلف بصورت متفاوت گزارش شده : یک در هزار درسن قبل از 30 سالگی، یک در 250 در سن قبل از 35 سالگی و درسن قبل از 40 سالگی این میزان حدود یک درصد می باشد. از طرفی در بررسی های مختلف بالینی شکل بروز آن در 28-10 درصد به صورت آمنوره اولیه و 18-4 درصد موارد به صورت آمنوره ثانویه بوده است. |
| ذینفعان نتایج طرح | نتایج این طرح می تواند به درمان بهتر بیماران نارسایی تخمدان(POF)کمک کند. |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| مهدی یوسفی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| لیلی عاقبتی | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| صنم دولتی | مشاور |
| شهلا دانایی | مشاور |
| نرجس نوری | دانشجوی مالک پایان نامه |
| محمدصادق سلطانی زنگبار | همکار اصلی |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر شیفت پاسخ های ایمنی در نارسایی زودرس تخمدان به سمت تولید سایتوکاین های پیش التهابی بود.متن خبر بیماری نارسایی زودرس تخمدان از مهمترین عوامل ناباروری می باشد که با توجه به شرایط زندگی افراد رو به افزایش می باشد. طبق نتایج بدست آمده بیان ژن های IL17 , RORγt و MiRNA-326 در این بیماری افزایش می یابد که منجر به افزایش TH17 و به دنبال آن افزایش بیان و ترشح سایتوکاین التهابی IL17 می شود . بطور کلی نتایج این مطالعه در رابطه با بیان سایتوکین ها نشان داد که شیفت پاسخ های ایمنی در نارسایی زودرس تخمدان به سمت تولید سایتوکاین های پیش التهابی است. این عدم تعادل بین تعادل سایتوکاین های التهابی و پیش التهابی خود باعث ایجاد التهاب بیشتر می شود. ارزیابی ایمونولوژیک نارسایی زودرس تخمدان می تواند در پیش بینی این بیماری مفید باشد و تعداد بارداری های ناموفق را کاهش دهد. همچنین یافته های این مطالعه می تواند چشم انداز های جدیدی در توسعه استراتژی های ایمونوتراپی برای بهبود این گروه بیماران به نمایش بگذارد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |