Positive Effects of PI3K/Akt Signaling Inhibition on PTEN and P53 in Prevention of Acute Lymphoblastic Leukemia Tumor Cells

Positive Effects of PI3K/Akt Signaling Inhibition on PTEN and P53 in Prevention of Acute Lymphoblastic Leukemia Tumor Cells


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: الهه نادرعلی , بهناز ولی پور , امیر افشین خاکی , جعفر سلیمانی راد , علیرضا علی همتی , محمد رحمتی , حجت اله نوزاد چروده

کلمات کلیدی: PI3K/Akt signaling• MK-2206 • BKM-120• ALL• PTEN• P5

نشریه: 951 , 3 , 9 , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله حجت اله نوزاد چروده
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز سلولهای بنیادی
کد مقاله 68024
عنوان فارسی مقاله Positive Effects of PI3K/Akt Signaling Inhibition on PTEN and P53 in Prevention of Acute Lymphoblastic Leukemia Tumor Cells
عنوان لاتین مقاله Positive Effects of PI3K/Akt Signaling Inhibition on PTEN and P53 in Prevention of Acute Lymphoblastic Leukemia Tumor Cells
ناشر 7
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح دو – PubMed
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Purpose: The PI3K/Akt signaling pathway regulates cell growth, proliferation and viability in hematopoietic cells. This pathway always dysregulates in acute lymphoblastic leukemia (ALL). PTEN and P53 are tumor suppressor genes correlated with PI3K/Akt signaling pathway, and both have a tight link in regulation of cell proliferation and cell death.In this study, we investigated the effects of dual targeting of PI3K/Akt pathway by combined inhibition with nvp-BKM-120 (PI3K inhibitor) and MK-2206 (Akt inhibitor) in relation with PTEN and P53 on apoptosis and proliferation of leukemia cells. Methods: Both T and B ALL cell lines were treated with both inhibitors alone or in combination with each other, and induction of apoptosis and inhibition of proliferation were evaluated by flow cytometry. Expression levels of PTEN as well as p53 mRNA and protein were measured by real-time qRT-PCR and western blot, respectively. Results: We indicated that both inhibitors (BKM-120 and MK-2206) decreased cell viability and increased cytotoxicity in leukemia cells. Reduction in Akt phosphorylation increased PTEN and p53 mRNA and p53 protein level (in PTEN positive versus PTEN negative cell lines). Additionally, both inhibitors, particularly in combination with each other, increased apoptosis (evaluated with Annexin V and caspase 3) and reduced proliferation (Ki67 expression) in leukemia cells. However, administration of IL7 downregulated PTEN and P53 mRNA expression and rescued cancer cells following inhibition of BKM-120 and MK-2206. Conclusion: This investigation suggested that inhibition of Akt and PI3K could be helpful in leukemia treatment.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
الهه نادرعلیاول
بهناز ولی پوردوم
امیر افشین خاکیسوم
جعفر سلیمانی رادچهارم
علیرضا علی همتیپنجم
محمد رحمتیششم
حجت اله نوزاد چرودههفتم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Naderali(APB paper).pdf1398/04/303584614دانلود