آنالیز تغییرات MALAT1 long non coding RNAو miR-30b در بافت توموری و مارژین تومور در مبتلایان به سرطان ریه
َAnalysis of changes in MALAT1 long non coding RNA and miR-30b in tumor tissue and free margin in patients with lung cancer
مجریان: مرتضی رئیسی , آرمین صادقی
خلاصه روش اجرا: در این تحقیق از 45نمونه بافت توموری و بافت مارژین(جمعا 90 نمونه) ، که طی بررسی های قبلی جمع آوری شده و توسط جراح به محلول نگه دارنده ی RNA منتقل شده , و از لحاظ پاتولوژیکی توسط پاتولوژیست همکار تایید شده بودند استفاده خواهد شد . از این نمونه ها نمونه ها مجددا با استفاده از کیت کمپانی Qiagene نسبت به استخراج Total RNA اقدام خواهد شد. آنگاه با استفاده از روش PolyA RT-PCR کلیهmRNA های موجود درنمونه را به cDNA تبدیل نموده و بعد از طراحی پرایمرها، ابتدا با استفاده از دستگاهPCR اقدام به بررسی وجود ژن های هدف خواهد شد وسپس بعد از تایید با استفاده از دستگاه Real- time PCR نسبت به اندازه گیری سطح بیان این ژن ها در نمونه های توموری و حاشیه آن اقدام خواهد شد.در نهایت، داده های حاصل از اندازه گیری میزان بیان این دو ژن با اندازه گیری سطح بیان یک ژن House keeping بنام U6 و Beta actin gene نرمال سازی شده و سپس موردمقایسه قرار خواهند گرفت.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا | |
| کد طرح | 67796 | |
| عنوان فارسی طرح | آنالیز تغییرات MALAT1 long non coding RNAو miR-30b در بافت توموری و مارژین تومور در مبتلایان به سرطان ریه | |
| عنوان لاتین طرح | َAnalysis of changes in MALAT1 long non coding RNA and miR-30b in tumor tissue and free margin in patients with lung cancer | |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه | |
| اولویت طرح | اپیدمیولوژی، پیشگیری، تشخیص زودهنگام، درمان و بازتوانی در سرطانهای شایع | |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) | |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر | |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله | |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی | |
| مدت اجرا - ماه | 18 | |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | شناخت و شناسایی ژنهای غیر کدکننده در پاتوژنز سرطان ریه | |
| اهداف اختصاصی |
آنالیز تغییرات بیان ژن miR-30b در نمونه های توموری و مقایسه میزان بیان آن با نمونه های مارژین -آنالیزارتباط بیان ژنهای هدف با ویژگی های کلینیکال بیماران |
|
| چکیده انگلیسی طرح | In this study, due to the limited time of the study, 45 patients were selected and after obtaining written consent, during the surgery to remove cancerous tissue, two samples, one of the tumor tissue and the other of healthy marginal tissue (90 samples in total), It is taken from them and transferred to the RNA holding solution by the surgeon. The biopsy specimens are then transported to a molecular laboratory, where they are first homogenized by standard methods and then extracted Total RNA using a Qiagene kit.Then, using PolyA RT-PCR method, all mRNAs in the sample are converted to cDNA and after designing the primers, first the presence target genes will be checked using PCR and then after confirmation using Real- device. time PCR will measure the expression level of these genes in tumor samples and its periphery. Finally, the data obtained from measuring the expression level of these two genes by measuring the expression level of a house keeping gene called Beta actin and U6 is normal. A | |
| کلمات کلیدی | سرطان ریه :شایعترین سرطان در جهان و اولین سرطان کشنده MALAt-1:یک mRNA غیرکدکننده که به عنوان جاذب miR-30b عمل می کند miR-30b: یکی از مهمترین micro_RNA های فرآیند اتوفاژی | |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران ، محققان سرطان |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| مرتضی رئیسی | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| شهریار هاشم زاده | مشاور |
| میلاد اسدی | همکار اصلی |
| داریوش شانه بندی | همکار اصلی |
| مرضیه معمارزاده | دانشجوی مالک پایان نامه |
| آرمین صادقی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| سمیرا علی تبار | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر تغییرات ژنتیکی نقش مهمی در سیر سرطان ریه دشت.متن خبر این مطالعه با توجه به نقش مهم miR-30b و 1-MALAT در سرطانها، به بررسی تغییرات این ژنها در نمونههای توموری و حاشیهای بیماران مبتلا به سرطان ریه پرداخت. نتایج نشان داد که بیان بیش از حد این دو ژن بهطور همزمان با پیشرفت بیماری و گسترش آن ارتباط داشت. این یافتهها اهمیت این ژنها را بهعنوان نشانگرهای تشخیصی بالقوه برای سرطان ریه برجسته کرد. با این حال، پیشنهاد شد که برای تأیید نتایج، مطالعات آتی با حجم نمونه بیشتر و در مراکز متعدد انجام گیرد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
