مرور نظامند بر محور مابین ارتشاح سلول های CD8 و PD-L1 در تومور گلیال با درجه بالا
A systematic review of the tumor-infiltrating CD8+ T cells/tumoral PD-L1 axis in high-grade glial tumors
مجریان: بهزاد برادران
خلاصه روش اجرا: The present study was performed according to the preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses (PRISMA) statements (1). The Web of Science, Scopus, PubMed, and Embase databases will be systematically searched to obtain the relevant records up to 1 January 2021. For this purpose, all fields of records will be systematically searched with the following keywords: ("glioma" OR "glioblastoma multiforme" OR "glioblastoma" OR "astrocytoma" OR "ependymoma" OR "subependymoma" OR "oligodendroglioma" OR "oligoastrocytoma" OR "sub-ependymoma" OR "sub ependymoma") AND ("programmed death-ligand 1" OR "PD-L1" OR "PD L1" OR "PDL1" OR "B7-H1" OR "B7 H1" OR "B7H1" OR "CD274" OR "cluster of differentiation 274" OR "CD 274" OR "cluster of differentiation274" OR "B7 homolog 1" OR "PDCD1 Ligand 1" OR "PDCD1LG1" OR "PDCD1L1" OR "HPD-L1") AND ("CD8" OR "CD 8" OR "Cluster of differentiation 8" OR "Cluster of differentiation-8" OR "Cluster of differentiation8" OR "CD8A" OR "T-lymphocyte differentiation antigen T8/Leu-2" OR "CD8 antigen" OR "CD 8 antigen" OR "Leu2 T-Lymphocyte antigen" OR "CD8a molecule" OR "T-cell antigen Leu2" OR "cytotoxic T cell" OR "cytotoxic T lymphocyte" OR "CTL" OR "T-killer cell" OR "cytolytic T cell" OR "CD8+ T-cell" OR "killer T cell").
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 67552 |
| عنوان فارسی طرح | مرور نظامند بر محور مابین ارتشاح سلول های CD8 و PD-L1 در تومور گلیال با درجه بالا |
| عنوان لاتین طرح | A systematic review of the tumor-infiltrating CD8+ T cells/tumoral PD-L1 axis in high-grade glial tumors |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | اپیدمیولوژی، پیشگیری، تشخیص زودهنگام، درمان و بازتوانی در سرطانهای شایع |
| نوع مطالعه | مطالعات مرور سیستماتیک |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | High-grade glial tumors, e.g., glioblastoma, are among the frequently diagnosed primary brain tumors; however, the prognosis of the affected patients with the current treatment is so dismal. Although surgery and radio/chemotherapy are considered the first-line therapies for these patients, their response rates have not fulfilled the desired outcomes for patients with high-grade glial tumors. Indeed, a better understanding of the biology of immune cells and the impact of surgery and radio/chemotherapy on the phenotype of immune cells might be an essential factor to increase their response rates (2). Traditionally, glial tumors were considered "cold tumors," and the common belief was that immune cells could not cross the blood-brain barrier to developing anti-tumoral immune responses. However, studies have indicated immune cells can cross the blood-brain barrier, and indeed, they have substantial roles in determining the response rates of radiotherapy (3). Recent advances in cancer immunity have shown that immunotherapy can be a promising approach for treating patients with high-grade glial tumors (4). Nevertheless, the immunosuppressive tumor microenvironment of these cancers impedes the recruitment and stimulation of effector immune cells. Besides facilitating immune evasion, the immunosuppressive tumor microenvironment can pave the tumor proliferation and migration (5). Inhibitory immune checkpoint axes are among the well-studied culprits in transforming the pro-inflammatory tumor microenvironment to the immunosuppressive one. The PD-L1/PD-1 axis is a well-known inhibitory immune checkpoint axis that can be established between immune cells and tumoral cells. The PD-1 expression on the tumor-infiltrating immune cells and the expression of PD-L1 on tumoral cells have been associated with tumor development (6). Besides, the upregulation of PD-1 on the tumor-infiltrating immune cells has been substantially upregulated following radiochemotherapy (7). Furthermore, growing evidence indicates that there remarkable associations between PD-1 and other inhibitory immune checkpoints, VISTA, and TIGIT, which can further attenuate anti-tumoral immune responses (8-10). Therefore there is an urgent need to systematically review the current evidence on the association between tumoral PD-L1/tumor-infiltrating CD8+ T cells, their clinical relevance, and their prognostic values in patients with high-grade glial tumors. |
| اهداف اختصاصی |
The increased expression of PD-L1 on the tumoral cells might be associated with the inferior prognosis of affected patients. |
| چکیده انگلیسی طرح | Recent findings indicate that tumor-infiltrating CD8+ T-cells and immune checkpoint axes can determine the response rates of chemoradiotherapy and dendritic cell vaccines in patients with high-grade glial tumors. Growing preclinical evidence indicates that immune checkpoint inhibitors and immunosuppressive tumor microenvironment of high-grade glial tumors are the main culprits in decreasing the response rates of chemoradiotherapy and immunotherapy approaches. Indeed, with the recent advances in single-cell sequencing technologies, the phenotype of tumor-infiltrating CD8+ T cells has been recognized as a determining factor in these patients' prognosis. Nevertheless, clinical studies have demonstrated conflicting results about the prognostic value of tumor-infiltrating CD8+ T cells in these patients. Therefore, we will conduct a comprehensive systematic review based on PRISMA guidelines to clarify their prognostic value, clinical significance, and the relationship between them. Indeed, our results will provide a blueprint for the future direction of treating patients with high-grade glial tumors. |
| کلمات کلیدی | CD8+ T-cells گروهی از سلول های ایمنی که در دفع سرطان و سلول های ویروسی نقش مهمی دارند. PD-L1 ملکول مهاری بر روی سلول های ایمنی و توموری که مانع ایجاد پاسخ ایمنی ضد سرطانی در بدن میشوند. gial tumors تومور هایی که از سلول های پشتیبان در سیستم عصبی مغزی برمیخیزند. |
| ذینفعان نتایج طرح | patients with high-grade glial tumors |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| بهزاد برادران | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| مهدی عبدلی شادباد | همکار اصلی |
| زهرا اسدزاده | همکار اصلی |
| نگار حسین خانی | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر مرور نظامند بر محور مابین ارتشاح سلول های CD8 و PD-L1 در تومور گلیال با درجه بالامتن خبر مولکول های بازرسی ایمنی مهاری می توانند به طور قابل ملاحظه ای پاسخ های ایمنی ضد تومور را تنظیم کنند. PD-L1 یکی از مولکول های بازرسی ایمنی مهاری است که در ایجاد گلیوبلاستوما نقش دارد. در این مطالعه، بیان بیش از حد PD-L1 می تواند با پیش آگهی بد بیماران گلیوبلاستوما که در معرض شیمی رادیوتراپی قرار نگرفته اند، باشد. علاوه بر این، قرار گرفتن در معرض درمانهای ضد سرطان، بهعنوان مثال، شیمی-رادیوتراپی، میتوانند نقطه بازرسی ایمنی مهاری را در سلول ها تنظیم کنند. برخلاف کسانی که در معرض درمان های ضدسرطان قرار نگرفتند، افزایش سلول های CD8 نفوذ کننده تومور در بافت های تومورال در معرض درمان ضد سرطان می تواند با پیش آگهی ضعیف بیماران مبتلا همراه باشد. به صورت کلی، مولکول بازرسی ایمنی PD-L1 می توانند در روند بیماری گلیوبلاستوما نقش بسزایی داشته باشند. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
