| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 67426 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی بیان ژن gtfB و ارتباط آن با تغییرات پروفایل پروتئومیکس استرپتوکوکوس موتانس در فرم بیوفیلم و پلانکتونی پس از رشد در حضور ساکارز و نشاسته |
| عنوان لاتین طرح | Evaluation of gtfB gene expression and its relationship with changes in the proteomics profile of Streptococcus mutans in biofilm and planktonic form after growth in the presence of sucrose and starch |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | توسعه روشهای درمانی جدید در بیماریهای واگیر |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | مطالعه پروتئومیکی استرپتوکوکوس موتانس قبل و بعد از مواجه با قند های ساکارز و نشاسته و در عین حال بر روی تغییرات بیان ژن gtfB مطالعه خواهیم کرد. با توجه به این که ژن gtfB در تشکیل بیوفیلم استرپتوکوکوس موتانس نقش حیاتی دارد و در هنگام مواجه با کربوهیدرات ها در نوع و مقدار پروتئین های خود تغییراتی ایجاد می کند که شاید در آینده به عنوان هدف کنترل عفونت محسوب شود. با مهار تولید گلوکان، رویکردهای درمانی جهت تاثیر در ایجاد یا بیماری زایی پوسیدگی بواسطه بیوفیلم های دندانی می تواند دقیق و انتخابی باشد و نیاز به مهار فلور مقیم دهانی نمی باشد. |
| اهداف اختصاصی | تعیین اثر افزایش غلظت ساکارز و نشاسته با هم و جدا از هم بر تشکیل بیوفیلم استرپتوکوکوس موتانس -تعیین اثر افزایش غلظت ساکارز و نشاسته با هم و جدا از هم بر روی بیان ژن gtfB استرپتوکوکوس موتانس -تعیین اثر افزایش غلظت ساکارز و نشاسته با هم و جدا از هم بر روی تغییر در الگوی پروتئین های استرپتوکوکوس موتانس |
| چکیده انگلیسی طرح | In the present study, Streptococcus mutans ATCC 35668 will be cultured in three individual Luria-Bertani media containing sucrose, starch and sucrose-starch and one LB broth without any carbohydrates at 37 for 24 hr. Afterwards, the cultured media will be used to assess biofilm formation in a 96-well microtiter plate method and will be evaluated gtfB gene expression using SYBR Green Real Time PCR. In addition, they will be evaluated to effective proteins in colonization using adsorption technique spectroscopy and laser ionization with matrix (MALDI-TOF). |
| کلمات کلیدی | -بیوفیلم(biofilm): اجتماعات باکتریایی هستند که به سطوح زنده یا غیر زنده متصل می شوند. -ژن های کلونیزاسیون(colonization genes) : ژن های مسئول در تجمع میکروارگانیسم ها در دهان -واکنش زنجیره پلیمراز(PCR) : تکنیکی برای تهیه نسخه های متعدد از یک ژن و بررسی حضور یا عدم حضور یک ژن خاص در یک قطعه DNA -پروتئومیکس(proteomic): ابزاری برای بررسی مقایسه ای پروتئین ها به صورت جامع در یک مقیاس وسیع -استرپتوکوکوس موتانس: فلور حفره دهانی و مهم ترین عامل پوسیدگی دندان |
| ذینفعان نتایج طرح |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| حسین صمدی کفیل | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| رضا قوطاسلو | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| محمد اصغرزاده | مشاور |
| محمد آهنگرزاده رضایی | مشاور |
| طاهره پیرزاده | مشاور |
| توحید رضائی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| پوریا قلیزاده | همکار اصلی |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر بیان ژن های گلیکوزیل ترانسفراز در استرپتوکوکوس موتانس در تولید اسید و ایجاد پوسیدگی نقش حیاتی دارد.متن خبر عفونت پوسیدگی دندان یکی از مشکلات فراگیر در جوامع بشری می باشد این مشکل به همراه تولید اسید بواسطه مصرف مواد قندی ایجاد می گردد. در این مطالعه برآن بوده ایم تا نقش آنزیم های گلیکوزیل ترانسفراز و تغییرات پروتئینی در استرپتوکوکوس موتانس بعد از مواجه با مواد قندی را ارزیابی نماییم. از روش های ملکولی ارزیابی بیان ژن ها و پروتئومیکس با استفاده از مالدی توف مس اسپکتروسکوپی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج حاصل نشان از تغییرات بنیادی در پروتئین های سطحی و تزشحی و همچنین پروتئین های دخیل در استفاده از قندها و تولید اسید در این باکتری می باشد. همچنین نتایج حاصل نشان داد ژن gtf در شرایط بیوفیلم میکروبی به مقدار بالایی بیان می گردد. تفاوت بیان پروتئین ها در شرایط پلانگتونی و بیوفیلمی در استرپتوکوکوس موتانس مشهود بود. این نتایج نشان داد مصرف کربوهیدرات های متعدد بلاخص نشاسته ها می تواند در تشکیل بیوفیلم و تولید اسید و ایجاد پوسیدگی نقش حیاتی دارد مطالعات بیشتر در مورد مکانیسم مهار تولید اسید توسط این میکروب می تواند نقشی حیاتی در مهار پوسیدگی داشته باشد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |