بررسی اثر ضد تکثیری و ضد آپوپتوزی مشتقات تتراهیدروبنزو[h]کوینولین بر روی سلول های سرطانی سینه
Anti-proliferative and apoptotic effect of tetrahydrobenzo[h]quinoline on human breast cancer cells
مجریان: جعفر عزتی نژاد دولت آبادی
خلاصه روش اجرا: در این مطالعه ابتدا اثر ضد تکثیری تتراهیدروبنزو[h]کوینولین با استفاده از روش MTT بررسی شده و سپس میزان آپوپتوز سلولهای سرطانی MCF-7 بعد از تیمار با ترکیب ذکر شده اندازه گیری خواهد شد. تست رنگ آمیزی DAPI و شکستگی DNA انجام می شود تا ویژگی های سلولی آپوپتوز را بررسی کنیم. در مرحله آخر به ترتیب تست های RT-PCR و Western blotting بر روی سلول های سرطانی MCF-7 تحت تاثیر ترکیب سنتزی تتراهیدروبنزو[h]کوینولین انجام خواهد شد تا مکانسیم درونی و بیرونی آپوپتوز مشخص شود.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 67394 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثر ضد تکثیری و ضد آپوپتوزی مشتقات تتراهیدروبنزو[h]کوینولین بر روی سلول های سرطانی سینه |
| عنوان لاتین طرح | Anti-proliferative and apoptotic effect of tetrahydrobenzo[h]quinoline on human breast cancer cells |
| نوع طرح | گرنت پژوهشی |
| اولویت طرح | مکانیسم سلولی مولکولی اثربخشی فرآوردههای دارویی، ترکیبات بیولوژیک |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | بررسی مکانسیم سلولی و مولکولی یک ترکیب ضد سرطان از مشتقات سنتزی تتراهیدروبنزو[h]کوینولین در سلول سرطانی MCF-7 |
| اهداف اختصاصی | بررسی سمیت سلولی ترکیب سنتزی تتراهیدروبنزو[h]کوینولین به روش MTT بر روی سلولهای سرطانی MCF-7 -اندازه گیری میزان آپاپتوز سلول های MCF-7 تیمار شده با غلظت IC50 به دست آمده از تست MTT -بررسی ژن های مربوط به مسیر سیگنالینگ آپوپتوز و مقایسه کاهش و یا افزایش مسیر مورد نظربعد از تیمار با غلظت IC50 ترکیب سنتزی تتراهیدوربنزو[h]کوینولین |
| چکیده انگلیسی طرح | Quinoline and its derivatives, which belong to heterocyclic compounds, display various biological activities based on versatility in designing a new class of drugs for medicinal applications. Hence, synthesizing innovative and varied derivatives of quinoline has gained considerable attention among chemists and biologists. In this study, we evaluated the anti-proliferative and apoptotic effect of tetrahydrobenzo[h]quinoline on MCF-7 cancer cells using various methods. The inhibitory effect of tetrahydrobenzo[h]quinoline was studied via MTT assays. A quantitative and qualitative study of apoptosis was surveyed via flow cytometry, TUNEL, and as well as DNA ladder assays. Quantitative real-time-PCR (qPCR) and immunoblotting analysis were employed to identify the expression level of genes and proteins involved in apoptosis signaling pathway and also the mechanism used to trigger apoptosis. Based on the obtained results, the synthesized compound increased cytotoxicity and induced apoptosis in MCF-7 breast cancer cells. Regarding the gene expression ratio, BCL-2 displayed considerable alleviation compared to Bax, which experienced a significant rise in the level of expression. Despite the remarkable increase in caspase 9, the noticeable difference was not seen in caspase 8 in treated cells compared to the control group. Western blotting data showed that the protein expression amount of BCL-2, procaspase 8 and 9 reduced whereas the protein content of Bax, cleaved caspase 8, and 9 increased and among them cleaved caspase 9 protein level exhibited a tremendous rise in the treated group. The newly synthesized tetrahydrobenzo[h]quinoline can be a promising organic compound for cancer treatment. |
| کلمات کلیدی | سمیت سلولی، آپوپتوز، سرطان سینه، سلول MCF-7، تتراهیدروبنزو[h]کوینولین |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| جعفر عزتی نژاد دولت آبادی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| مریم غفاری | مجری دانشجویی(کمیته تحقیقات دانشجویی) |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولین بر روی سلولهای سرطان سینه انسانمتن خبر کینولین و مشتقات آن فعالیت های بیولوژیکی مختلفی را بر اساس تطبیق پذیری در طراحی یک کلاس دارویی جدید برای کاربردهای دارویی نشان می دهند. از این رو، سنتز مشتقات ابتکاری و متنوع کینولین توجه قابل توجهی را در بین شیمیدانان و زیست شناسان به خود جلب کرده است. در این مطالعه اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولینون بر روی سلولهای سرطانی سینه انسانی مورد ارزیابی قرار گرفته است. ترکیب سنتز شده در این مطالعه50 درصد رشد سلولی را در غلظت های 10 و 7.5 میکرومولار به ترتیب بعد از گذشت 24 و 48 ساعت کاهش داد و منجر به القای آپوپتوز تا 30٪ در سلولهای سرطانی سینه انسانی شده است. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولین بر روی سلولهای سرطان سینه انسانمتن خبر کینولین و مشتقات آن فعالیت های بیولوژیکی مختلفی را بر اساس تطبیق پذیری در طراحی یک کلاس دارویی جدید برای کاربردهای دارویی نشان می دهند. از این رو، سنتز مشتقات ابتکاری و متنوع کینولین توجه قابل توجهی را در بین شیمیدانان و زیست شناسان به خود جلب کرده است. در این مطالعه اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولینون بر روی سلولهای سرطانی سینه انسانی مورد ارزیابی قرار گرفته است. برای شناسایی سطح بیان ژنها و پروتئینهای دخیل در مسیر سیگنالدهی آپوپتوز، از روش کمی PCR (qPCR) و آنالیز ایمونوبلات استفاده شد.ترکیب سنتز شده در این مطالعه50 درصد رشد سلولی را در غلظت های 10 و 7.5 میکرومولار به ترتیب بعد از گذشت 24 و 48 ساعت کاهش داد و منجر به القای آپوپتوز تا 30٪ در سلولهای سرطانی سینه انسانی شده است. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولین بر روی سلولهای سرطان سینه انسانمتن خبر کینولین و مشتقات آن فعالیت های بیولوژیکی مختلفی را بر اساس تطبیق پذیری در طراحی یک کلاس دارویی جدید برای کاربردهای دارویی نشان می دهند. در این مطالعه اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولینون بر روی سلولهای سرطانی سینه انسانی مورد ارزیابی قرار گرفته است. ترکیب سنتز شده در این مطالعه50 درصد رشد سلولی را در غلظت های 10 و 7.5 میکرومولار به ترتیب بعد از گذشت 24 و 48 ساعت کاهش داد و منجر به القای آپوپتوز تا 30٪ در سلولهای سرطانی سینه انسانی شده است. |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولین بر روی سلولهای سرطان سینه انسانمتن خبر کینولین و مشتقات آن فعالیت های بیولوژیکی مختلفی را بر اساس تطبیق پذیری در طراحی یک کلاس دارویی جدید برای کاربردهای دارویی نشان می دهند. از این رو، سنتز مشتقات ابتکاری و متنوع کینولین توجه قابل توجهی را در بین شیمیدانان و زیست شناسان به خود جلب کرده است. در این مطالعه اثر ضد تکثیری و آپوپتوز تتراهیدروبنزو [h] کینولینون بر روی سلولهای سرطانی سینه انسانی مورد ارزیابی قرار گرفته است. برای شناسایی سطح بیان ژنها و پروتئینهای دخیل در مسیر سیگنالدهی آپوپتوز، از روش کمی PCR (qPCR) و آنالیز ایمونوبلات استفاده شد.ترکیب سنتز شده در این مطالعه50 درصد رشد سلولی را در غلظت های 10 و 7.5 میکرومولار به ترتیب بعد از گذشت 24 و 48 ساعت کاهش داد و منجر به القای آپوپتوز تا 30٪ در سلولهای سرطانی سینه انسانی شده است. |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
