بررسی ترمودینامیک محلولیت لاموتریژین در مخلوط حلال های ناآبی

Thermodynamic study of the solubility of lamotrigine in a mixture of non-aqueous solvents


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: ابوالقاسم جویبان

خلاصه روش اجرا: داده¬های محلولیت اطلاعات مهمی و کاربردی برای تهیه¬ی فرمولاسیون¬های دارویی، خواص فاز جامد، نوبلور کردن در فرایند خالص¬سازی، توسعه¬ی آنالیزهای دارویی فراهم می¬کنند. تلاش¬های زیادی برای افزایش محلولیت مولکول¬های کم محلول دارویی انجام شده است که برخی از آن¬ها عبارتند از: کوسولوانسی، تشکیل کمپلکس، تشکیل مایسل، تنظیم pH، میکرونیزه کردن، اصلاح شیمیایی، امولوسیون، استفاده از لیپوزوم¬ها، نمک مواد دارویی، هیدروتروپی. یک روش بسیار موثر برای افزایش محلولیت آبی استفاده از کوسولوانسی است که اغلب در روش¬های خالص¬سازی، طراحی فرم¬های دارویی استفاده می¬شود. در این طرح هدف بررسی محلولیت لاموتریژین در مخلوط حلال های ناآبی (پلی اتیلن گلیکول 400 + ایزوپروپانول) و ( پروپیلن گلیکول + 1-پروپانول) در دماهای مختلف و پیش¬بینی داده¬های محلولیت با مدل¬های کوسولوانسی است. داده¬های حاصل می¬توانند در صنعت داروسازی مورد استفاده قرار گیرند. همچنین می¬توانند منابع داده¬ی در دسترس برای محلولیت لاموتریژین در سیستم¬های مخلوط حلال¬ها را گسترش دهند.

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح خاتمه قرارداد و اجرا
کد طرح 67137
عنوان فارسی طرح بررسی ترمودینامیک محلولیت لاموتریژین در مخلوط حلال های ناآبی
عنوان لاتین طرح Thermodynamic study of the solubility of lamotrigine in a mixture of non-aqueous solvents
نوع طرح طرح تحقیقاتی
اولویت طرح سیستم های نوین دارورسانی
نوع مطالعه مطالعات علوم پایه (Experimental)
تحقیق در نظام سلامت بلی
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ خير
مقطع پایان نامه
مدت اجرا - ماه 7
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق محلولیت مولکول های دارویی نقش اساسی در فراهمی زیستی آن دارد. محلولیت آبی مولکول های دارویی کم محلول در آب در مایع دستگاه گوارش اغلب باعث فراهمی زیستی نامطلوب می شود. داروهای کم محلول در آب غالباً برای رسیدن به غلظتهای درمانی در پلاسما نیازمند دوزهای بالا می باشد. پس از تجویز خوراکی، هر دارویی برای جذب شدن باید به صورت محلول آبی در محل جذب وجود داشته باشد. انحلال مواد کم محلول در آب چالشی است که اغلب در مطالعات غربالگری گروه های شیمیایی جدید و همچنین در طراحی و توسعه فرمولاسیون وجود دارد. بنابراین برای انتخاب یک سیستم مناسب برای فرمولاسیون دارو نیاز به دانستن محلولیت آن در حلال¬ها و سیستم حلال¬های مختلف می باشد، در نتیجه جهت بررسی رفتار محلولیت لاموتریژین در حضور حلال های مختلف و همچنین ضرورت دستیابی به مدل کلی برای پیش¬بینی محلولیت آن، طرح حاضر پیشنهاد می¬شود.
اهداف اختصاصی

بررسی محلولیت لاموتریژین در مخلوط های کوسولوانسی

-

مطالعه قدرت پیش بینی مدل های کوسوانسی از جمله مدلهای جویبان-آکری و جویبان-آکری-وانت-هوف

چکیده انگلیسی طرح Solubility data provide important and useful information for the preparation of drug formulations, solid-phase properties, recrystallization in the purification process, and the development of drug analyzes. Many attempts have been made to increase the solubility of low-soluble drug molecules, some of which include: co-solvent, complex formation, micelle formation, pH adjustment, micronization, chemical modification, emulsion, use of liposomes, and hydrotropism. A very effective method to increase aqueous solubility is the use of cosolvency, which is often used in purification methods and the preparation of drug formulations. In this project, the aim is to investigate the solubility of lamotrigine in non-aqueous cosolvency systems (i.e. propyl ethylene glycol 400 + isopropanol and propylene glycol + 1-propanol) at different temperatures and to predict the solubility data with cosolvency models. The resulting data can be used in the pharmaceutical industry. They can also extend the data sources available for the solubility of lamotrigine in the mixed solvent systems.
کلمات کلیدی محلولیت : در حالت کلی محلولیت به مقدار ماده¬ای که در یک حجم مشخصی از حلال در یک دمای معین حل می-شود، اطلاق می¬گردد. محلولیت می¬تواند بصورت غیر بافری (Unbuffered solubility)، بافری (Buffered solubility) و محلولیت ذاتی (Intrinsic solubility) تعریف شود. محلولیت غیر بافری (معمولاً در آب) به محلولیت محلول اشباع از ترکیب در pH نهایی محلول، محلولیت بافری که محلولیت ظاهری نیز نامیده می¬شود به محلولیت ماده در pH خاصی از محلول و محلولیت ذاتی به محلولیت فرم غیریونیزه یک ترکیب یونیزه شونده اطلاق می¬گردد. برای ترکیبات غیر یونیزه میزان محلولیت بافری، غیر بافری و ذاتی یکسان است. ترمودینامیک: ترمودینامیک علم مطالعه¬ی ارتباط بین انرژی گرمایی و سایر اشکال انرژی است. سه واژه¬ی کلیدی این مبحث عبارتند از: انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی. رابطه¬ی بین این سه کمیت از طریق رابطه¬ی گیبس (SΔ T-HΔ = GΔ) بر قرار می¬شود.
ذینفعان نتایج طرح 1. صنعت 2. جامعه علمی 3. محققین بنیادی

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
ابوالقاسم جویبانمجری اول (اصلی-هیات علمی)
الهه رحیم پورهمکار اصلی
عاطفه شیخی صوریهمکار اصلی

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
متن خبر
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
محلولیت داروی لاموتریژین در حضور حلال آلی پلی اتیلن گلیکول ۴۰۰ بیشتر بود.
متن خبر
در این پژوهش محلولیت داروی لاموتریژین را با استفاده از روش فلاسک لرزان در مخلوط غیرآبی متشکل از پلی اتیلن گلیکول 400 و 2-پروپانول در بازه دمایی 20 تا 40 درجه سانتی گراد تعیین شد برای همبستگی داده های تجربی از 5 مدل ریاضی اصلی استفاده شد. بعلاوه خواص ترمودینامیکی ظاهری انحلال این دارو محاسبه گردید. یافته ها حاکی از این است که انحلال لاموتریژین در مخلوط غنی از پلی اتیلن گلیکول 400 بیشتر بوده و از لحاظ آنتروپی (entropically driven) مساعد است. برای تعیین چگالی محلول اشباع لاموتریژین از روش های تجربی و ریاضی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج نشان دهنده این بود که مدل جویبان-آکری با تقریب خوبی قادر به پیش بینی چگالی محلول داروئی است.
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
متن خبر
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1