| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 66684 |
| عنوان فارسی طرح | تعیین میزان متیلاسیون ژنهای FOXP3 و CTLA4 و ارتباط آن با سطح بیان این ژنها دربیماران مبتلا به بیماری بهجت |
| عنوان لاتین طرح | Determination of FOXP3 and CTLA4 genes methlation and its relationship with the expression level of these genes in patients with Behcets disease |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | بیماری های اتوایمیون (آرتریت روماتوئید و لوپوس اریتماتوز سیستمیک) |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری تخصصی PhD |
| مدت اجرا - ماه | 16 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | در این روش DNA استخراج شده توسط سونیکاسیون به قطعات200 تا 1000bp تبدیل شده و سپس قطعات DNA متیله توسط رسوب گذاری ایمنی و با استفاده از آنتی بادی ضد 5- متیل سیتوزین رسوب داده می شوندو برای تعیین میزان متیلاسیون پروموتر ژنها از تکنیک Real-time PCR استفاده خواهد شد. همین فرایند در گروه کنترل جهت مقایسه میزان متیلاسیون وهمچنین میزان بیان ژنهای مذکور انجام خواهد شد. |
| اهداف اختصاصی | تعیین میزان متیلاسیون پروموتر ژن FOXP3 درافراد مبتلا به بیماری بهجت و مقایسه با گروه کنترل -اندازه گیری سطح بیان ژن FOXP3 در افرادمبتلا به بیماری بهجت و مقایسه با گروه کنترل -تعیین میزان متیلاسیون پروموتر ژن CTLA4 درافراد مبتلا به بیماری بهجت و مقایسه با گروه کنترل -اندازه گیری سطح بیان ژن CTLA4 در افرادمبتلا به بیماری بهجت و مقایسه با گروه کنترل |
| چکیده انگلیسی طرح | .هدف از اجرای این طرح تعیین میزان متیلاسیون ژنهای FOXP3 وCTLA4 در بیماران مبتلا به بیماری بهجت و مقایسه این میزان با گروه کنترل و در نهایت میزان بیان این دو ژن درگروه بیمار و کنترل بررسی خواهد شد . ابتدا از 40 بیمار مراجعه کننده به بیمارستان امام رضا و کلینیک آتیه که بیماری بهجت در آنها توسط متخصص روماتولوژی بر اساس معیارهای تشخیصیICBD محرز گردیده است نمونه خون گرفته خواهد شد وسپس به روش فایکول سلولهای تک هسته ای خون جدا شده و DNA و RN نمونه ها بر اساس پروتکل شرکت سازنده کیت استخراج می شودبرای اندازه گیری میزان متیلاسیون ژنها از تکنیک زیر استفاده می شود: methylated DNA immunoprecipitation-quantitative polymerase chain reaction (MeDIP-qPCR) در این روش DNA استخراج شده توسط سونیکاسیون به قطعات200 تا 1000bp تبدیل شده و سپس قطعات DNA متیله توسط رسوب گذاری ایمنی و با استفاده از آنتی بادی ضد 5- متیل سیتوزین رسوب داده می شوندو برای تعیین میزان متیلاسیون پروموتر ژنها از تکنیک Real-time PCR استفاده خواهد شد. همین فرایند در گروه کنترل جهت مقایسه میزان متیلاسیون وهمچنین میزان بیان ژنهای مذکور انجام خواهد شد. |
| کلمات کلیدی | متیلاسیون DNA : متیله شدن سیتوزین های واقع در جزایر CPG ناحیه پروموتر ژن :(MeDIP-qPCR)تکنیکی است که در آن DNA متیله توسط رسوب گذاری ایمنی و با استفاده از آنتی بادی ضد 5- متیل سیتوزین رسوب داده می شودو برای اندازه گیری متیلاسیون پروموتر ژنها از تکنیک Real-time PCR استفاده خواهد شد. |
| ذینفعان نتایج طرح |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| علیرضا خبازی اسکویی | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| جعفر فرهادی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر بیان ژنهای Foxp3 و CTLA4 در بیماران بهجت بطور معنی داری کمتر از افراد سالم بود.متن خبر ژن Foxp3 در عملکرد سلولهای T تنظیمی سیستم ایمنی اهمیت دارد و موتاسیونهای ایجاد شده در این ژن باعث ایجاد بیماریهای خودایمنی میشود. ژن CTLA4 هم از دیگر ژنهایی است که محصول آن باعث مهار پاسخهای سیستم ایمنی میشود. با توجه به شیوع بالای بیماری بهجت در منطقه و نبود مطالعه درخصوص تاثیر اپی ژنتیک بر پاتوژنز بیماری بهجت و نظر به اهمیت این دو ژن در ایجاد بیماریهای خود ایمنی، در این مطالعه موردـشاهدی، 40بیمار بهجت و 40 فرد سالم همسان شده براساس سن و جنس انتخاب شد و متیلاسیون و بیان ژنهای Foxp3 و CTLA4 بررسی گردید. طبق نتایج، بیان ژنهای Foxp3 و CTLA4 در بیماران بهجت بطور معنی داری کمتر از افراد سالم بود ولی متیلاسیون این ژنها در بیماران بیشتر بود. پیشنهاد میشود جهت رسیدن به نتایج دقیقتر در مورد پاتوفیزیولوژی بهجت، مطالعات بیشتری بمنظور شناسایی تغییرات خاص متیلاسیون DNA در بیماری بهجت انجام گیرد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |