Empagliflozin alleviates renal inflammation and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats partly by repressing HMGB1-TLR4 receptor axis

Empagliflozin alleviates renal inflammation and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats partly by repressing HMGB1-TLR4 receptor axis


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: زهرا اشرفی جیقه , امیر قربانی حق جو , لیلا روشنگر , نادره رشتچی زاده , داود ثناجو , سعید نظری سلطان احمد , جلیل راشدی , سیاوش دستمالچی , مهران مسگری عباسی

کلمات کلیدی: Diabetic nephropathy, Empagliflozin, HMGB1, Inflammation, TLR-4

نشریه: 16525 , 4 , 22 , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله امیر قربانی حق جو
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی(زیست فناوری)
کد مقاله 65981
عنوان فارسی مقاله Empagliflozin alleviates renal inflammation and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats partly by repressing HMGB1-TLR4 receptor axis
عنوان لاتین مقاله Empagliflozin alleviates renal inflammation and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats partly by repressing HMGB1-TLR4 receptor axis
ناشر 10
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) .
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Objective(s): Empagliflozin, a sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitor, possesses verified anti-inflammatory and anti-oxidative stress effects against diabetic nephropathy. The present investigation aims to examine empagliflozin effects on the renal levels of high mobility group box-1 (HMGB1), a potent inflammatory cytokine, and its respective receptor toll-like receptor-4 (TLR-4) in STZ-induced diabetic rats. Materials and Methods: Empagliflozin at 10 mg/kg per os (p.o.) was administered for 4 weeks, starting 8 weeks after the induction of diabetes. Renal function, kidney inflammation, oxidative stress, and apoptosis markers as well as renal HMGB1, receptor for advanced glycation end products (RAGE), and TLR-4 levels were assessed. Results: In addition to down-regulating NF-κB activity in renal cortices, empagliflozin reduced renal levels of HMGB1, RAGE, and TLR-4. It alleviated renal inflammation as indicated by diminished renal expressions of inflammatory cytokines and chemokines like tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and also decreased urinary levels of interleukin-6 (IL6) and alpha-1 acid glycoprotein (AGP). Moreover, empagliflozin ameliorated renal oxidative stress as demonstrated by decreased renal malondialdehyde (MDA) and elevated renal activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPX). It also suppressed renal caspase-3, the marker of apoptosis; and furthermore, enhanced renal function noticed by the declined levels of serum urea and creatinine. Conclusion: These findings underline that empagliflozin is able to attenuate diabetes-related elevations in renal HMGB1 levels, an influential inflammatory cytokine released from the necrotic and activated cells, and its correspondent receptors, i.e., RAGE and TLR-4.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
زهرا اشرفی جیقهاول
امیر قربانی حق جودوم
لیلا روشنگرچهارم
نادره رشتچی زادهپنجم
داود ثناجوششم
سعید نظری سلطان احمدهفتم
جلیل راشدیهشتم
سیاوش دستمالچینهم
مهران مسگری عباسیدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
ashrafi2.pdf1397/12/061026696دانلود