کاهش میزان بیان TLR2,TLR4 بوسیله سربرولایزین در کبد موشهای الکلی
The induced decrease in TLR2 and TLR4 by cerebrolysin in the alcoholic liver of rats
نویسندگان: جواد محمودی , عطا محمودپور , مهدی امیرنیا , توحید کاظمی , پونه چوخاچی برادران , شیرین شیخ نجفی , سعید صدیق اعتقاد , فرشته فرج دخت , سیامک صندوقچیان , مبینا بلال زاده
کلمات کلیدی: ALD, cerebrolysin, innate immunity, TLR2, TLR4
نشریه: 19614 , 234 , 5 , 2019
| نویسنده ثبت کننده مقاله |
سیامک صندوقچیان |
| مرحله جاری مقاله |
تایید نهایی |
| دانشکده/مرکز مربوطه |
دانشکده پزشکی ,مرکز تحقیقات کاربردی دارویی |
| کد مقاله |
65899 |
| عنوان فارسی مقاله |
کاهش میزان بیان TLR2,TLR4 بوسیله سربرولایزین در کبد موشهای الکلی |
| عنوان لاتین مقاله |
The induced decrease in TLR2 and TLR4 by cerebrolysin in the alcoholic liver of rats |
| ناشر |
11 |
| آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ |
بلی |
| عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) |
|
| نوع مقاله |
Original Article |
| نحوه ایندکس شدن مقاله |
ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت |
|
| Introduction: Toll‐like receptors (TLRs) are innate immunity receptors, which have an
important role in modulating inflammation in disease. Cerebrolysin is a biotechnologically
prepared peptide that stimulates neurotrophic regulation in the central
nervous system. The aim of the present study was to investigate the effect of
experimenting cerebrolysin on TLR2 and TLR4 in alcoholic liver disease (ALD).
Materials and Methods: TLR2 and TLR4 expressions were determined using real‐time
polymerase chain reaction in rats, which have used alcohol and they were separated
into five groups.
Results: The results of the present study showed that in mild dose of cerebrolysin, the
expression of TLR2 and TLR4 was decreased significantly than other groups. Also, the
results of the western blot analysis proved the same.
Conclusion: The present study demonstrated that the anti‐inflammatory effect of
cerebrolysin can decrease the TLR2 and TLR4 expressions through downregulating
nuclear factor‐κB pathway in the ALD disease. |
| نام فایل |
تاریخ درج فایل |
اندازه فایل |
دانلود |
| 10.1002@jcp.28293 (1).pdf | 1397/11/27 | 489834 | دانلود |