Altered T‐cell subpopulations in recurrent pregnancy loss patients with cellular immune abnormalities

Altered T‐cell subpopulations in recurrent pregnancy loss patients with cellular immune abnormalities


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سمانه عبدالمحمدی وحید , مهناز غائبی , مجید احمدی , محمد نوری , شهلا دانایی , لیلی عاقبتی , رضا موسوی اردهائی , بهمن یوسفی , پروین حکیمی , رضا ریخته گر غیاثی , مهدی یوسفی

کلمات کلیدی:

نشریه: 19614 , 2019 , 234 , 2019

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله مهدی یوسفی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
کد مقاله 65547
عنوان فارسی مقاله Altered T‐cell subpopulations in recurrent pregnancy loss patients with cellular immune abnormalities
عنوان لاتین مقاله Altered T‐cell subpopulations in recurrent pregnancy loss patients with cellular immune abnormalities
ناشر 12
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Recurrent pregnancy loss (RPL) is a multifactorial disorder of women in reproductive age, which in some cases is caused by immunologic abnormalities. In this study, we aimed to evaluate cellular and molecular components of the immune system like different T‐cell subsets and their regulating microRNAs (miRNAs) in RPL women and control group. Fifty RPL and 50 healthy subjects were recruited. Subsets of T cells, including regulatory T (Treg) cells, helper T (Th) 17 cells, exhausted T cells, exhausted Treg cells were evaluated by flow cytometry. Transcription factors of T cells and related miRNA profile were quantified using real‐time polymerase chain reaction (RT‐PCR). Assessment showed that Treg and exhausted T cells, were decreased in RPL patients (p = 0.009 and 0.02, respectively), while an increase was observed in Th17 and exhausted Treg frequency (p = 0.013 and 0.0037, respectively). Messenger RNA expression level of T‐bet and IRF4 was upregulated in RPL patients (p = 0.011 and 0.0001, respectively), while Th2‐ and Treg‐ related transcription factors, GATA3 and GITR, were downregulated in these patients compared with the healthy subjects (p = 0.0008 and <0.000, respectively). Treg‐associated miRNAs, the miR‐106b‐25–93 cluster, showed a higher rate in RPL patients (P = 0.007, 0.001, and 0.029, respectively), however, we observed no significant difference in the expression level of Th17‐associated miRNA, mir‐326. According to the results, we concluded that unbalanced immune responses and deregulated function of T‐cell subsets may lead to reproduction‐related failure like a miscarriage. Therefore, evaluation of immune cells and related miRNA profile may serve as prognostic biomarker for the treatment of RPL patients.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سمانه عبدالمحمدی وحیداول
مهناز غائبیدوم
مجید احمدیسوم
محمد نوریچهارم
شهلا داناییپنجم
لیلی عاقبتیششم
رضا موسوی اردهائیهفتم
بهمن یوسفیهشتم
پروین حکیمینهم
رضا ریخته گر غیاثییازدهم
مهدی یوسفیدوازدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Altered Tcell subpopulations in recurrent pregnancy loss.pdf1397/10/14958151دانلود