Tailored Hydrogel Microbeads of Sodium Carboxymethylcellulose as a Carrier to Deliver Mefenamic Acid: Transmucosal Administration

Tailored Hydrogel Microbeads of Sodium Carboxymethylcellulose as a Carrier to Deliver Mefenamic Acid: Transmucosal Administration


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: مریم مقصودی , میترا اعلمی میلانی , سارا سلاطین , میترا جلوه گری

کلمات کلیدی: Mucoadhesive,Microparticle,SodiumCarboxymethylcellulose,MefenamicAcid,Disc

نشریه: 22263 , 4 , 12 , 2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله سارا سلاطین
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده داروسازی
کد مقاله 65378
عنوان فارسی مقاله Tailored Hydrogel Microbeads of Sodium Carboxymethylcellulose as a Carrier to Deliver Mefenamic Acid: Transmucosal Administration
عنوان لاتین مقاله Tailored Hydrogel Microbeads of Sodium Carboxymethylcellulose as a Carrier to Deliver Mefenamic Acid: Transmucosal Administration
ناشر 4
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Background: Mefenamic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). NSAIDs produce an enhanced hazard of severe gastrointestinaladverseeffects,specificallyinelderlypatients. Objectives: The current study aimed at formulating mucoadhesive microparticles of mefenamic acid to improve the therapeutic efficacyandpatientcompliance Methods: The microparticles were prepared by ionic gelation method sodium carboxymethyl cellulose (Na CMC) polymer. In the current study, the buccoadhesive microspheres holding various polymer-to-drug ratios were prepared and characterized by the following properties: encapsulation efficiency, FTIR (Fourier transform infrared) flowability, particle size, degree of swelling and surfacepH,DSC(differentialscanningcalormetric),mucoadhesiveproperty,retentivetime,andreleaseof drug Results:Thebestpolymer-to-drugratiointhemicrosphereswas4:1(asF3).TheproductionyieldofF3 microparticlesshowedamean of 99.30%,withaparticlesizeof 1905.46µmandloadingefficiencyof 46.56%. TheDSCshowedthatthemefenamicacid-loadedmicroparticleschangedtoamorphousform.BasedontheFTIRresults,thedrugmaintaineditschemicalstabilityduringtheencapsulationprocess.ItwasfoundthatthepreparedF3 microparticleshadmorereleaseratethanthemicroparticlesofF1,F2,anduntreated mefenamicacidpowder(P< 0.05). Themicroparticlesexhibitedverygoodretentiontimeproperties.Theresultsof mucoadhesive strengthandsurfacepHof discsshowedbettercharacterizationof microparticlesinbuccaladministration. Conclusions: Theformulationswereappropriatecandidatestoimprovemicroparticlesfortheremedialpurposes.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
مریم مقصودیدوم
میترا اعلمی میلانیسوم
سارا سلاطینچهارم
میترا جلوه گریپنجم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
jjnpp-12-04-65324 shirzad.pdf1397/09/262067847دانلود