تعیین ارتباط پلی مورفیسم فرودست ژن گیرنده ملانوکورتین و ژن CART (پروتئین رونویسی تنظیم شده با کوکائین-آمفتامین) با شاخص گلایسمیک (GI) و بار گلایسمیک (GL) رژیم غذایی در افراد چاق بزرگسال
The association between polymorphism downstream of MC4R gene and CART gene with Glycemic Index (GI) and Glycemic Load (GL) of diet in obese adults
مجریان: مهدیه عباسعلیزاد فرهنگی
خلاصه روش اجرا: مطالعه مقطعی حاضر مکمل طرح 60960 با هدف تعیین ارتباط پلی مورفیسم فرودست ژن گیرنده ملانوکورتین و ژن CART (پروتئین رونویسی تنظیم شده با کوکائین- آمفتامین) با شاخص گلایسمیک (GI) و بار گلایسمی (GL) رژیم غذایی در افراد چاق بزرگسال انجام خواهد شد. در این مطالعه در مجموع 280 بیمار وارد مطالعه خواهند شد که از این میان 180 نفر از نمونه های طرح 60960 بوده و 100 نفر هم بصورت مجدد با استفاده از روش نمونه گیری در دسترس وارد مطالعه خواهند شد. افراد شرکت کننده در این مطالعه بزرگسالان در محدوده سنی 50-20 سال می باشند که با استفاده از فراخوان عمومی و با نصب پوستر و اطلاعیه در اماکن عمومی فراخوانده می شوند و سپس با انجام مصاحبه و ارائه توضیحات لازم در مورد نحوه انجام و نیز اهداف مطالعه در صورت تمایل و پس از اخذ رضایت نامه کتبی طبق معیارهای ورود و خروج وارد مطالعه خواهند شد. تشخیص چاقی براساس نمایه توده بدنی (BMI) انجام خواهد گرفت. معیارهای ورود افراد چاق با BMI بزرگتر یا مساوی 30 و کمتر از 40 است. برای بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs17782313 ژن MC4R و rs2239670 ژن CART با دریافت غذایی، در افراد بزرگسال چاق از پرسش نامه بسامد خوراکی که متشکل از 132 اقلام غذایی است، استفاده خواهد گردید که به صورت تکرار مصرف در روز، هفته، ماه و یا سال تکمیل خواهد شد، ولی در نهایت برای تجزیه و تحلیل به تکرار مصرف به صورت بار در هفته تبدیل می گردید. مقدار GI رژیم غذایی با استفاده از جدول بین المللی مقادیر GI و مقادیر GL نیز بر اساس گلوکز خوراکی استاندارد برآورد خواهد شد. به منظور سنجش پلی مورفیسم ژن MC4R و CART در ابتدای مطالعه از افراد در حالت ناشتا (بعد از 12-10 ساعت ناشتایی) خونگیری انجام خواهد شد. پس از حذف گلبول قرمز از نمونه های خون، DNA گلبولهای سفید استخراج می شود. روش انجام کار به این صورت خواهد بود: 1. استخراج DNA و اجرای ژل الکتروفورز 2. اجرای PCR-RLFP برای تکثیر ناحیه مورد نظر 3. انجام هضم آنزیمی و اجرای ژل الکتروفورز 4. بررسی نوع ژنوتیپ برروی ژل الکتروفورز
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 65305 |
| عنوان فارسی طرح | تعیین ارتباط پلی مورفیسم فرودست ژن گیرنده ملانوکورتین و ژن CART (پروتئین رونویسی تنظیم شده با کوکائین-آمفتامین) با شاخص گلایسمیک (GI) و بار گلایسمیک (GL) رژیم غذایی در افراد چاق بزرگسال |
| عنوان لاتین طرح | The association between polymorphism downstream of MC4R gene and CART gene with Glycemic Index (GI) and Glycemic Load (GL) of diet in obese adults |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی, گرنت پژوهشی |
| اولویت طرح | ارزیابی عوامل خطر در بیماریهای اولویتدار (اعتیاد، تغذیه، آلودگی هوا و محیط زیست) |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | امروزه با توجه به شیوع پیشرونده بیماری چاقی، به عنوان یک چالش بهداشتی توجه زیادی را در سطح جهان معطوف خود کرده است. چاقی، بیماری مزمن التهابی است که منجر به ایجاد عوارض مختلف از قبیل دیابت نوع 2، مقاومت به انسولین و سندروم متابولیک، بیماری های قلبی عروقی به ویژه سکته و پرفشاری خون و کبد چرب غیر الکلی، برخی انواع سرطان ها می شود که همه اینها در کنارهم با کاهش کیفیت زندگی و طول عمر همراه می باشد. چاقی یک اختلال متابولیک چندعاملی است که آغاز و پیشرفت متعاقب آن ناشی از تعاملات چندگانه میان عوامل ژنتیکی، فیزیولوژیک متابولیک، اقتصادی، اجتماعی و رژیم غذایی است. به بیان دیگر چاقی حاصل برهم کنش متقابل و پیچیده محیط، عوامل ژنتیکی و رفتار انسان است. با توجه به نقش سیستم لپتین- ملانوکورتین در تنظیم رفتارهای غذا خوردن و هموستاز انرژی و تاثیر گوناگونی های ژن رسپتور ملانوکورتین 4 (MC4R) بر اجزای چاقی نیز شناخته شده است. از طرفی پلی مورفیسم های فرودست گیرنده ژن ملانوکورتین و یا نقصان عملکرد آنها با پرخوری، هیپرانسولینمی و چاقی مفرط مرتبط می باشد. با این وجود، نتایج مطالعات در این زمینه متناقض است. چندین مکانیسم ممکن است این تناقض در نتایج مطالعات را توجیه کنند، که بدون تردید نقش عوامل مرتبط با سبک زندگی مانند رژیم غذایی در بروز این تناقض ها قابل چشم پوشی نمی باشد و می توانند منجر به تعدیل اثرات تغییرات ژنتیکی در بروز چاقی شوند. اخیرا اهمیت تداخل ژنتیک و تغذیه در پیدایش فنوتیپ های متعدد چاقی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. تاکنون هیچ مطالعه ای در ایران به ارتباط سنجی بین پلی مورفیسم ژن MC4R و CART با شاخص گلایسمیک و بار گلایسمیک نپرداخته است. و مطالعات خارجی نیز اطلاعات محدودی در رابطه با تداخل دریافت های غذایی با پلی مورفیسم های ژن فرودست MC4R و ژن CART با چاقی و اختلالات متابولیکی مانند سندروم متابولیک و دیابت ارائه داده اند. با تمرکز شاخص گلایسمیک و بار گلایسمیک رژیم غذایی می توان رویکردها و توصیه های تغذیه ای مبتنی بر نقشه ژنتیکی افراد را ارائه داد و گام مهمی در جهت ارتقا توصیه های تغذیه ای برداشت. |
| اهداف اختصاصی | تعیین وضعیت اندکس گلایسمی (GI) و بار گلایسمی (GL) رژیم غذایی در افراد چاق بزرگسال -تعیین بر هم کنش اندکس گلایسمی (GI) و بار گلایسمی (GL) با پلی مورفیسم rs17782313 ژن MC4R در افراد چاق بزرگسال-تعیین بر هم کنش شاخص گلایسمی (GI) و بار گلایسمی (GL) با پلی­مورفیسم rs2239670 ژن CART در افراد چاق بزرگسال |
| چکیده انگلیسی طرح | According to the world health organization (WHO), obesity refers to the abnormal and excessive accumulation of fat affecting health, which have received much attention. Dietary guidelines offer dietary recommendations for general population irrespective of inter-individual variability. In this concept, nutrigenomics represent a promising approach by considering genomic impact on dietary requirements due to individuals demands, which has been ignored in the guidelines prepared for general population. Recently, attempts to expand the concept of modified nutrition due to genetic variations have been increased. Genetic variations resulting in different requirements, absorption, metabolism and utilization of nutrients, affect individuals susceptibility to diseases and their response to nutritional interventions. On the other hand, the melanocortin-4 receptor (MC4R), as a plasma membrane G protein-coupled receptor, plays a central role in regulating appetite and energy homeostasis. And CART as a neuropeptide, located in chromosome 5q13-14, encodes cocaine and amphetamine regulated transcript prepropeptide (CARTPT) which produces biological active peptides involved in energy metabolism, appetite control too. Studies conducted in this concept showed that, these gene polymorphisms mat alter susceptibility to obesity among people exposed to the same environment that causes obesity. The aim of the study is to investigate the association between MC4R and CART gene polymorphism with glycemic markers in 280 obese adults to determine the etiology of gene dependent obesity. This cross sectional study, recruited patients through a public recall using available sapling method. The food frequency questionnaire (FFQ), contain 132 items. For genetic and biochemical evaluation blood sample collected. Then by removing the red blood cells from the blood sampels, DNA extracted from the white blood cells and gel electrophoresis will be performed. Then PCR will be done to amplify the fragment and accuracy of PCR will be controlled on the agarose. Inclusion criteria: age ranged 20-50 years old, BMI 30-40 kg/m2. Exclusion criteria: cardiovascular diseases, renal failure and diabetes, weight loss (over 2 kg) at 3 month before the study, not regular taking of multivitamin and minerals supplements, alcohol, history of cancer and thyroid disorders. |
| کلمات کلیدی | پلی مورفیسم : تغییری تک نوکلئوتیدی در دنباله DNA است که در یک نوکلئوتید (A, G, T, C) در ژنوم، بین افراد یک گونه بیولوژیکی یا بین یک جفت کروموزوم در یک فرد با نوکلئوتید فرق دارد. پلیمورفیسم فرودست ژن ملانوکورتین: یک پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی به نام rs17782313 روی کروموزوم 18 در فاصله 188 کیلوبایتی فرودست ژن MC4R وجود دارد که این مکان با تنظیم وزن ارتباط قوی دارد. پلیمورفیسم ژن CART: یک پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی به نام rs2239670 بر روی کروموزوم 5 قرار دارد و کد کننده پروتئینی است که یکی از تنظیم کننده های نورواندوکرینی تعادل انرژی است و جزیی از گروه نورونی POMC/CART در ARC بوده که فعال شدن این نورون ها دریافت عذا را کاهش می دهد. |
| ذینفعان نتایج طرح | می توان با شناخت این تداخلات و ارائه ی راهکارهای مؤثر تغذیه ای، در کاهش شیوع بیماری در افراد مستعد و نیز کاهش عوارض حاصل از آن قدمی برداشت. |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| مهدیه عباسعلیزاد فرهنگی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| مهدیه خدارحمی | همکار اصلی |
| مهسا محمودی نژاد | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر ظرفیت تام آنتی اکسیدانی رژیم غذایی از طریق تعامل با ژن CART بر عوامل خطر قلبی-متابولیک در بزرگسالان چاق تأثیر گذار استمتن خبر در زمینه تداخل ژن CART با پتانسیل آنتی اکسیدانی رژیم غذایی و تأثیر آن بر فاکتورهای متابولیکی مطالعه ای وجود ندارد. این در حالیست که این ژن، از ژنهای تأثیر گذار بر وضعیت متابولیکی می باشد. لذا مطالعه حاضر، با هدف تعیین اثرات تعامل ژن CART- با ظرفیت آنتی اکسیدانی غیر آنزیمی رژیم غذایی (NEAC) بر روی عوامل خطر قلبی-متابولیک در افراد چاق انجام شد. در مطالعه مقطعی حاضر 288 فرد چاق در محدوده سنی 20 تا 50 سال مشارکت داشتند. ظرفیت آنتی اکسیدانی با استفاده از پرسشنامه بسامد مواد غذایی نیمه کمی برآورد شد. یافته ها: مطابق نتایج مطالعه حاضر، حاملان آلل Aبا پایبندی بیشتر به شاخص آنتی اکسیدانی رژیم غذایی دارای سطح پایین تر نمایه توده بدنی و میزان چربی بدن بودند. همچنین، پایبندی بیشتر به شاخص آنتی اکسیدانی رژیم غذایی درافراد با ژنوتیپ AG سطح شاخصهای گلیسمیک بهتری داشتند. مطابق نتایج مطالعه حاضر، بین شاخصهای آنتی اکسیدانی رژیم غذایی و چند شکلی ژنتیکی ژن CART با فاکتورهای متابولیکی در افراد چاق ارتباط وجود دارد. برای تعمیم پذیر بودن نتایج بدست آمده، انجام مطالعات بیشتر پیشنهاد می شود. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
