اثر کاموستات مسیلات بر بهبود بالینی و سرانجام مبتلایان به پنومونی ناشی از کروناویروس ٢٠١٩
Effect of Camostate mesylate on clinical improvement and outcome of Coronavirus (COVID-19)-induced pneumonia
مجریان: محمد رضا اردلان
خلاصه روش اجرا: اثر کاموستات مسیلات بر بهبود بالینی و سرانجام مبتلایان به پنومونی ناشی از کروناویروس ٢٠١٩ بررسی خواهد شد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 65217 |
| عنوان فارسی طرح | اثر کاموستات مسیلات بر بهبود بالینی و سرانجام مبتلایان به پنومونی ناشی از کروناویروس ٢٠١٩ |
| عنوان لاتین طرح | Effect of Camostate mesylate on clinical improvement and outcome of Coronavirus (COVID-19)-induced pneumonia |
| نوع طرح | گرنت پژوهشی |
| اولویت طرح | توسعه روشهای درمانی جدید در بیماریهای واگیر |
| نوع مطالعه | کارآزمایی بالینی (Clinical Trial) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 6 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | Coronavirus is rapidly expanding and sacrifices people around the world. Considering its earlier outbreak, the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) infection is seen to be much more contagious than it was initially thought. Therapeutic options are limited and there is an emergent need for better understanding the pathophysiologic mechanisms for targeting its fatal complications. |
| اهداف اختصاصی | Effect of Camostate mesylate on clinical improvement and patients mortality will be studied |
| چکیده انگلیسی طرح | Camostat (FOIPAN® Camostat mesilate tablets, 100mg) inhibiting the priming of coronavirus S proteins by host cell proteases that are essential for viral entry, meanwhile it has additional inhibitory effects on the kinin system and could be a good strategy inhibiting the progression of the disease. Meanwhile it is a known medicine with very low side effect that has been using for many years for pancreatitis and esophagitis. We will investigate the following consideration before its administration; patient with moderate to sever renal dysfunction GFR<35, elevated liver enzyme 3 time the upper limit of normal, acive thrombotic event and serum potassium more than 5 will be excluded. The prescribed dose will be 200 mg three times daily for three days (for moving within a safe zone we chose a dosage that has recommended), duration of treatment could be 3 consequitives days and we will start it as an-on therapy in moderate to severe cases. And our defined end point will be those defined set of clinical and laboratory monitoring in add –on group compared with those just receiving protocols. |
| کلمات کلیدی | 2019-nCoV: 2019 novel coronavirus |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران مبتلا به Covid-19 |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| محمد رضا اردلان | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| خلیل انصارین | همکار اصلی |
| شهرام غیاثوند | همکار اصلی |
| سپیده زنونی واحد | همکار اصلی |
| هاله میکائیلی | همکار اصلی |
| علی تقی زادیه | همکار اصلی |
| حامد ولی زاده | همکار اصلی |
| آرمین صادقی | همکار اصلی |
| اکبر شریفی | همکار اصلی |
| محمدحسین رحیمی راد | همکار اصلی |
| مهدی ندیری | همکار اصلی |
| فرید رشیدی | همکار اصلی |
| محمدرضا غفاری باویل | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر کوروناویروس جدید می تواند با آنزیم مبدل آنژیوتانسین 2 و سیستم کینین واکنش دهد.متن خبر بیماری جدید کروناویروس 2019 با سرعت در حال گسترش عفونت در جهان است. سازمان بهداشت جهانی مارس 2020 در مورد پاندمی کروناویروس هشدار داد. این عفونت باعث مرگهای روزانه بسیاری شده است. راههای درمانی در حال حاضر محدود هستند. در این مطالعه مشخص شد که کووید-19 با اتصال به آنزیم مبدل آنژیوتانسین 2 (ACE2) انسانی وارد سلول های فرد میزبان می شود. همچنین معلوم شد یکی از فعالیت های ACE2 هیدرولیزه کردن متابولیت برادی کینین فعال DABK) BK) است و کاهش فعالیت یا بیان ژن ACE2 توسط ویروس باعث غیرفعال شدن DABK گردید. در ادامه افزایش سیگنال دهی گیرنده برادی کینین B1 نیز توانست منجر به خروج مایع و به کارگیری لکوسیت در ریه شود. در نهایت می توان نتیجه گیری کرد که هدف گیری سیستم برادی کینین چه با بلوکه کردن تولید برادی کینین و چه با بلوکه کردن گیرنده های برادی کینین می تواند راه درمانی بالقوه جدیدی برای درمان کووید-19 القا کننده سندرم زجر تنفسی حاد (ARDS) به خصوص قبل از ورود بیماران به مراحل غیرقابل بازگشت فراهم کند. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
