| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 65086 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی محلولیت مزالازین در سیستم حلال دوتایی کربیتول+اتانول در دماهای مختلف |
| عنوان لاتین طرح | Mesalazine solubility in the binary mixtures of carbitol and ethanol at various temperatures |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | توسعه فناوریهای نوین برای دارورسانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | مزالازین به عنوان داروی حدواسط برای سنتز اکثر داروهای آزو استفاده می شود. بنابراین جداسازی آن از محصولات جانبی و خالص سازی آن طی فرایند سنتز از اهمیت فراوانی در صنایع داروسازی برخوردار است. جداسازی در مقیاس بالا معمولا با نوبلور کردن انجام می شود که اساس نوبلورسازی نیز محلولیت ماده یا ناخالصی های آن است. بنابراین برای انتخاب یک سیستم مناسب برای جداسازی و تخلیص مزالازین نیازمند به دانستن محلولیت آن در حلال ها و سیستم حلال های مختلف هستیم. تاکنون مطالعات محدودی در زمینه محلولیت مزالازین انجام شده است، با توجه به سوابق تحقیقاتی در زمینه ی محلول های داروئی و مقالات منتشر شده گروه تحقیقاتی در زمینه ی اندازه گیری و محاسبه ی محلولیت داروها و ضرورت دستیابی به مدل کلی برای پیش بینی محلولیت داروها طرح حاضر پیشنهاد می شود. هم چنین فرایند های استخراج و جداسازی مزالازین از محصولات جانبی و خالص سازی آن از اهمیت فراوانی در صنایع داروسازی برخوردار است که این مهم نیز نیازمند کسب اطلاعات لازم در مورد محلولیت مزالازین در حلال یا سیستم های حلالی مختلف است که با استفاده از این داده ها می توان سیستم حلالی مناسب برای نوبلورسازی ماده سنتز شده به منظور خالص سازی آن پیشنهاد داد. |
| اهداف اختصاصی | بررسی محلولیت مزالازین در مخلوط دوتایی کربیتول+اتانول -مطالعه ی قدرت پیش بینی مدل های کوسولوانسی از جمله مدل های جویبان آکری و جویبان آکری وانت هوف |
| چکیده انگلیسی طرح | In the discovery and development of pharmaceuticals, solubility data in aqueous and non-aqueous solvents provide important information for the preparation of pharmaceutical formulations, solid phase properties, crystallization in the purification process, the development of pharmaceutical analyzes. Many efforts have been made to increase the solubility of low soluble drug compounds, some of which are: cosolvency, complex formation, micellar formation, pH adjustment, micronization, chemical modification, emulsion, liposome use, salt of materials Pharmaceuticals, Hydrotropies, etc. A very effective way to increase aqueous solubility is the use of cosolvency which is often used in purification techniques to design pharmaceutical formulations. The resulting data can be used in the pharmaceutical industry. They can also extend the available data sources for the solubility of these compounds in mixed solvent systems. |
| کلمات کلیدی | محلولیت در حالت کلی محلولیت به مقدار ماده¬ای که در یک حجم مشخصی از حلال در یک دمای معین حل می¬شود، اطلاق می¬گردد. محلولیت می-تواند بصورت غیر بافری (Unbuffered solubility)، بافری (Buffered solubility) و محلولیت ذاتی (Intrinsic solubility) تعریف شود. محلولیت غیر بافری (معمولاً در آب) به محلولیت محلول اشباع از ترکیب در pH نهایی محلول، محلولیت بافری که محلولیت ظاهری نیز نامیده می¬شود به محلولیت ماده در pH خاصی از محلول و محلولیت ذاتی به محلولیت فرم غیریونیزه یک ترکیب یونیزه شونده اطلاق می¬گردد. برای ترکیبات غیر یونیزه میزان محلولیت بافری، غیر بافری و ذاتی یکسان است. ترمودینامیک ترمودینامیک علم مطالعه¬ی ارتباط بین انرژی گرمایی و سایر اشکال انرژی است. سه واژه¬ی کلیدی این مبحث عبارتند از: انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی. رابطه¬ی بین این سه کمیت از طریق رابطه¬ی گیبس (SΔ T-HΔ = GΔ) بر قرار می¬شود. کوسولوانسی کوسولوانسی به استفاده از حلال¬های آلی قابل اختلاط با آب که در فرمولاسیون اشکال دارویی مایع به منظور افزایش محلولیت مواد کم¬محلول در آب و یا برای افزایش پایداری شیمیایی یک دارو به کار برده می¬شوند، اطلاق می¬گردد. کوسولوانسی در مقایسه با سایر روش¬های افزایش محلولیت، دارای قدرت افزایش محلولیت بیشتری می¬باشد. نوبلورسازی در واکنش های آلی محصولات بندرت به صورت خالص به دست می-آیند. وقتی ماده به صورت جامد باشد معمولا آن را در حلالی حل کرده و مجددا به صورت بلور رسوب می¬دهند. این عمل را نوبلورسازی می¬نامند. نانو مواد موادی که حداقل یکی از ابعاد آنها (طول ،عرض یا ضخامت)بین یک تا صد نانومتر باشد،نانومواد نامیده می شوند.نانومواد باتوجه به اندازه ی ابعادشان در راستای محورهای مختصات به سه گروه ناومواد تک بعدی ،دوبعدی وسه بعدی تقسیم می شوند. |
| ذینفعان نتایج طرح | 1.صنعت 2.جامعه علمی 3.محققین بنیادی |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| ابوالقاسم جویبان | مجری دانشجویی(کمیته تحقیقات دانشجویی) |
| الهه رحیم پور | همکار اصلی |
| هما رضائی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر محلولیت داروی مزالازین در سیستم ترکیبی حلال های کربیتول و اتانول گزارش شد.متن خبر داروی مزالازین به عنوان یک داروی ضدالتهاب و درمان بالقوه ی بیماری کرون و کولیت اولسراتیو در نظر گرفته می شود. علاوه بر آن این دارو به عنوان داروی حدواسط برای سنتز سایر ترکیبات دارویی استفاده می شود که جداسازی آن از محصولات جانبی و خالص سازی آن طی فرایند سنتز از اهمیت فراوانی در صنایع داروسازی برخوردار است.بنابراین برای انتخاب یک سیستم مناسب برای جداسازی و تخلیص مزالازین، اطلاع از محلولیت آن در سیستم حلال های مختلف با اهمیت می باشد. در پروژه ی حاصل محلولیت تجربی داروی مزالازین در سیستم کربیتول و اتانول در محدوده ی دمایی 293.2 تا 313.2 درجه کلوین گزارش شده و نتایج حاصل با برخی از مدل های ریاضی پیش بینی محلولیت همبسته گردیده و در نهایت دقت و صحت آنها ارزیابی شده است. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی محلولیت داروی مزالازین در سیستم نامبرده نیز با استفاده از معادله ی گیبس و وانت هوف محاسبه و گزارش گردید. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |