| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 64670 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی ارتباط میزان بیانmiR-361 و ژن های ATAD1 و HOMER1 با بیماری آلزایمر دیررس. |
| عنوان لاتین طرح | Investigating the relationship between miR-361, ATAD1 and HOMER1 expression with Late onset Alzheimer's disease. |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | اختلالات شناختی شایع با تاکید بر پارکینسون، آلزایمر، دمانس |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | با توجه به اینکه AD شایع ترین بیماری نورودژنراتیو است و نمایانگر یک مشکل اساسی در سلامت عمومی در سطح جهانی است و از آنجایی که در مطالعات پیشین نقش miR-361 و ژن های ATAD1 و HOMER1 در AD بواسطه ارتباطشان با مسیرهای درگیر در این بیماری بررسی نشده است، این مطالعه با هدف بررسی ارتباط میزان بیان miR-361 و ژن های ATAD1 HOMER1 در بیماری آلزایمر دیررس انجام خواهد شد. |
| اهداف اختصاصی |
|
| چکیده انگلیسی طرح | Given that AD is the most common neurodegenerative disease and represents a major public health problem globally, since previous studies not have investigated the role of miR-361 and the ATAD1 and HOMER1 genes in AD due to their association with the pathways involved in this disease. However, this study was designed to investigate the association between miR-361 expression and ATAD1 HOMER1 genes in late-onset Alzheimer's disease. |
| کلمات کلیدی | بیماری آلزایمر دیررس (LOAD): دسته ای از بیماری آلزایمر می باشد که بیشترین موارد آن را شامل می شود و معمولا بعد از 65 سالگی بروز می کند. ATAD1 : تنظیم کننده پتانسیل سیناپسی بلند مدت و درگیر در فرآیندهای ساخت و بازیابی حافظه است. HOMER1 : تنظیم کننده پتانسیل سیناپسی بلند مدت و درگیر در فرآیندهای ساخت و بازیابی حافظه است. miR-361 : یکRNA غیر کدکننده که در تنظیم بیان ژن پس از رونویسی نقش دارد. Real-Time PCR : به طور کلی تکنیکی برای مشاهده بی وقفه پیشرفت واکنشPCR در طول زمان می باشد. همچنین با این روش میتوان مقادیر تولید PCR(cDNA – RNA - DNA) را نیز اندازه گیری کرد. |
| ذینفعان نتایج طرح | جامعه بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر دیررس -افراد دارای ریسک بالا برای ابتلا به بیماری -مراکز درمانی، پژوهشی، تشخیصی،متخصصان نورولوژی، ژنتیک دانان |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| عباس جلائی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| مریم رضازاده | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| هرمز آیرملو | مشاور |
| هانی صبائی | همکار اصلی |
| محمدرضا اسدی اقبلاغ | همکار اصلی |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر بررسی ارتباط میزان بیان miR-361 و ژن های ATAD1 و HOMER1 با بیماری آلزایمر دیررسمتن خبر بیماری آلزایمر (AD) یک بیماری نورودژنریتیو است که شیوع آن در سطح جهان روز به روز در حال افزایش است. تاکنون مطالعات زیادی درباره ی تنظیم بیان ژن های عملکردی التهابی وفاکتور های رشد انجام شده است و بیانگر این نکته هستند که تغییری کوچک در نهایت می تواند سیستم عصبی مرکزی (CNS) را متحمل تغییرات بیماری زایی کند. بررسی های بیوانفورماتیکی ما نشان داده که محور تنظیمی ATAD1/HOMER1/miR-361 در بافت مغز کاهش پیدا کرده است. به علاوه، در نمونههای خون محیطی افراد مبتلا به AD و کنترلهای نرمال، هیچ تفاوت اساسی در الگوهای بیان ATAD1 پیدا نکردیم. همچنین معلوم شد که بیان HOMER1 در خون محیطی بیماران AD علارغم کاهش بیان تفاوت معنا داری ندارد. به علاوه، متوجه مقادیر کمتر hsa-miR-361-5p در نمونههای خون محیطی بیماران AD در مقایسه با افراد کنترل شدیم. سرانجام، نشان داده شد که hsa-miR-361-5p، بر اساس ارزیابی منحنی مشخصه عملکرد سیستم (ROC)، در شناسایی بیماران AD از کنترلهای سالم مؤثرند. استفاده از این نتایج میتواند برای درک بهتر مکانیسمهای مولکولی دخیل در بیماری زایی AD کمک کننده باشد و استفاده از ژنهای معرفی شده به عنوان کاندیداهای مولکولی برای مطالعات عملکردی آینده نیز پیشنهاد میگردد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |