ارتباط چندشکلی های rs805305 - DDAH2 وrs1799983 - eNOS با سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه کوهورت آذر
Association of DDAH2- rs805305 and eNOS- rs1799983 polymorphisms with metabolic syndrome
مجریان: انسیه سیدرضازاده دلالی
خلاصه روش اجرا: سندرم متابولیک از مجموعه ی روابط به هم پیوسته فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی، بالینی و عوامل متابولیکی داخلی ایجاد می شود که به طور مستقیم خطر بیماری های قلبی ـ عروقی و دیابت نوع II را افزایش داده و سبب مرگ و میر می شود. مسیر NO به همراه فاکتورهای مربوطه، یکی از مسیرهای بیوشیمیایی مهم در سندرم متابولیک است. این مسیر دارای عوامل آنزیمی و تنظیمی متنوعی است که در عملکرد آن اثر مستقیم دارند. در این رابطه چندشکلی-های ژنتیکی موجود در سطح بیان و ساختار عوامل آنزیمی و تنظیمی هستندکه کل مسیر را تحت تاثیر قرار می دهند. ارتباط پلی مورفیسم rs805305 ژن DDAH2 و چندشکلی rs1799983 ژن eNOS با سندرم متابولیک یک رابطه احتمالی است که تاکنون در ایران مورد مطالعه ای قرار نگرفته است. این پژوهش در نظر دارد ارتباط این چندشکلی ها را با وقوع سندرم متابولیک در یک جمعیت آماری از شمال غرب ایران در قالب یک مطالعه مورد-شاهدی بررسی کند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه های خونی، هر فرد برای SNPهای مذکور با روش PCR-RFLP ژنوتیپ یابی شده و فراوانی ژنوتیپ ها و آلل ها با استفاده از آزمون های مرسوم آماری آنالیز و مقایسه می شود.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 64474 |
| عنوان فارسی طرح | ارتباط چندشکلی های rs805305 - DDAH2 وrs1799983 - eNOS با سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه کوهورت آذر |
| عنوان لاتین طرح | Association of DDAH2- rs805305 and eNOS- rs1799983 polymorphisms with metabolic syndrome |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | پیشگیری و اپیدمیولوژی و مراقبت در بیماریهای شایع متابولیک و غدد ( دیابت، چاقی و کبد چرب) |
| نوع مطالعه | مطالعه هم گروهی ( Cohort ) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 8 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | شیوع فزاینده سندرم متابولیک در ایران و رابطه احتمالی اپیدمیولوژی ژنتیکی این سندرم با بیماری های مزمن بر اهمیت مطالعه در این زمینه تاکید دارد. براساس دانسته های ما تاکنون درباره ارتباط پلی مورفیسم rs805305 ژن DDAH2 و چندشکلی rs1799983 ژن eNOS با سندرم متابولیک در ایران مطالعه ای انجام نشده است. بنابراین بررسی ارتباط این چندشکلی ها با وقوع سندرم متابولیک در یک جمعیت آماری از شمال غرب ایران در شناسایی رابطه این سندرم با عوامل ژنتیکی کمک کننده باشد و نیز باتوجه به شیوع زیاد بیماریهای مزمن از جمله بیماریهای قلبی - عروقی و آسم و دیابت، یافتن تفاوتهای زنتیکی، در ارزیابی بیمار و نحوه درمان فردی می تواند راهکارهای ارزشمندی ارائه دهد. |
| اهداف اختصاصی | تعیین ارتباط و مقایسه چندشکلی­ هایrs805305 ژن DDAH2 وrs1799983 ژن eNOS در افراد دارای سندرم متابولیک و سالم -تعیین ارتباط و مقایسه برخی از داده ­های دموگرافیک و بیوشیمیایی با چندشکلی­ ها rs805305 ژن DDAH2 وrs1799983 ژن eNOS در افراد دارای سندرم متابولیک و سالم |
| چکیده انگلیسی طرح | Metabolic syndrome (MetS) is a complex entanglement of physiological, biochemical and internal metabolic factors, which cause to raising of cardiovascular and diabetic diseases’ prevalence. NO pathway with its factors identified as on the important biochemical pathways in the MetS development. There are varicose of enzymes and regulatory proteins in this pathway that govern its output and efficiency. Among these molecular players, DDAH2 and eNOS have important roles. These factors could be affected by polymorphisms in their genes, which ultimately may influence the pathway work. The SNP rs805305 at DDAH2 and rs1799983 at eNOS are of important reported variations of these genes, however, there is no study on the Iranian population considering their association with MetS prevalence. This study aimed to investigate their association with Met prevalence in a sample population of Iranian Azarbaijaniz in a case-control study. The blood sample of included individuals will be collected and after extracting genomic DNA the frequencies of alleles and genotypes of rs805305 and rs1799983 SNPs will be identified using PCR-RFLP method and statistical analysis. |
| کلمات کلیدی | • پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی: به تنوع حاصل از جایگزینی یک نوکلئوتید به جای نوکلئوتید دیگر در ژن گفته می شود به طوری که فراوانی وقوع آن در جمعیت بیش از 1 درصد باشد. • NO: مولکول سیگنالینگ مولکولی مهم با عمر کوتاه در بدن است. این مولکول به عنوان گشاد کننده عروق به تعدیل عروق، ترشح انسولین، تونیسیته مجرای هوایی و پریستالیس کمک می¬کند. همچنین در آنژیوژنز و پیشرفت عصبی شرکت می کند. • NOS( Nitric Oxide Synthase): آنزیم های تولید کننده NO از L- آرژینین است که دارای سه ایزوفورم است که عبارتند از: NOS عصبی (nNOS or NOS1)، NOS قابل القاء (iNOS or NOS2) وNOSاندوتلیال (eNOS orNOS3). • ADMA (Asymmetric Dimethylarginine): ADMA که از متیلاسیون کاتابولیسم پروتئین های حاوی باقیمانده آرژینین تولید می شود، بطور رقابتی eNOS را مهار می کند. این فاکتور بعنوان عامل خطر مستقل برای پیشبرد انواع بیماری ها مورد توجه می باشد. • DDAH (DimethylarginineDimethylaminohydrolase): این آنزیم که دارای دو ایزوفورم DDAH1, 2 است، ADMA را هیدرولیز کرده و آن را غیرفعال می کند. DDAH زیست دسترسی NO را نیز تحت تاثیر قرار می دهد. نظام سلامت |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| خلیل انصارین | همکار اصلی |
| انسیه سیدرضازاده دلالی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| الناز فرامرزی | همکار اصلی |
| یونس آفتابی | همکار اصلی |
| محمد حسین صومی | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر ژنوتیپ NOS3-c.894 G>T با خطر سندرم متابولیک مرتبط استمتن خبر شیوع بیماریهای مزمن مانند دیابت، بیماریهای قلبی عروقی، پرفشاری خونی که از عوامل خطر آنها بعنوان سندرم متابولیک نام برده می شود، در میان جوامع بشری بویژه ایرانیان افزایش پیدا کرده است. در این راستا اهمیت برخی مسیرهای متابولیکی در بدن، از اهمیت زیادی برخوردار است، که از آنجمله می توان به مسیر نیتریک اکساید (NO) در پاتوفیزیولوژی سندرم متابولیک اشاره کرد. مطالعه حاضر ارتباط ژنوتیپ (بخشی از ژن) آنزیم سنتز کننده نیتریک اکساید (eNOS)، را در نمونه های پروژه آذر کوهورت ( 300 فرد سالم و 300 فرد دارای سندرم متابولیک) مورد بررسی قرار داد. نتایج نشان داد که ژنوتیپ NOS3-c.894G>T ( بعنوان بخشی از ژن آنزیم سازنده نیتریک اکساید) با افزایش خطر سندرم متابولیک در آذربایجانیهای ایرانی ارتباط دارد. همچنین برخی آنالیزهای آماری نشان داد این ژنوتیپ ممکن است قسمتی از تعامل ناحیه این آنزیم را تحت تاثیر قرار دهد. بنظر می رسد کاهش وزن، و بدنبال آن کاهش شاخص توده بدن (BMI) در بهبود میزان خطر این ژنوتیپ موثر باشد. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر ژنوتیپ NOS3-c.894 G>T با خطر سندرم متابولیک مرتبط است.متن خبر نظر به اهمیت افزایش شیوع سندرم متابولیک در میان ایرانیان و بدنبال آن افزایش خطر بیماریهای مزمن ناشی از عوارض سندرم متابولیک، و نیز اهمیت مسیر نیتریک اکساید (NO) در پاتوفیزیولوژی سندرم متابولیک، مطالعه حاضر ارتباط ژنوتیپ آنزیم سنتز کننده NO، NOS3-c.894 G>T را در نمونه های پروژه آذر کوهورت ( 300 فرد سالم و 300 فرد دارای سندرم متابولیک) مورد مطالعه قرار داد. نتایج این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ NOS3-c.894G>T با افزایش خطر سندرم متابولیک در آذربایجانیهای ایرانی ارتباط دارد. بنظر می رسد کاهش BMI، میزان خطر این ژنوتیپ بر روی سندرم متابولیک را تعدیل کند. همچنین آنالیز in Sillico نشان داد که NOS3-c.894G> T ممکن است تعامل دومن اکسیژناز eNOS با عوامل فعال را تحت تاثیر قرار دهد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر ژنوتیپ NOS3-c.894 G>T با خطر سندرم متابولیک مرتبط است.متن خبر نظر به اهمیت افزایش شیوع سندرم متابولیک در میان ایرانیان و بدنبال آن افزایش خطر بیماریهای مزمن ناشی از عوارض سندرم متابولیک، و نیز اهمیت مسیر نیتریک اکساید (NO) در پاتوفیزیولوژی سندرم متابولیک، مطالعه حاضر ارتباط ژنوتیپ آنزیم سنتز کننده NO، NOS3-c.894 G>T را در نمونه های پروژه آذر کوهورت ( 300 فرد سالم و 300 فرد دارای ستدرم متابولیک) مورد مطالعه قرار داد. نتایج این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ NOS3-c.894G>T با افزایش خطر سندرم متابولیک در آذربایجانیهای ایرانی ارتباط دارد. همچنین آنالیز in Sillico نشان داد که NOS3-c.894G> T ممکن است تعامل دومن اکسیژناز eNOS با عوامل فعال را تحت تاثیر قرار دهد. بنظر می رسد بهبود میزان BMI، خطر این ژنوتیپ بر روی سندرم متابولیک را تعدیل کند |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر ژنوتیپ NOS3-c.894 G>T با خطر سندرم متابولیک مرتبط است.متن خبر نظر به اهمیت افزایش شیوع سندرم متابولیک در میان ایرانیان و بدنبال آن افزایش خطر بیماریهای مزمن ناشی از عوارض سندرم متابولیک، و نیز اهمیت مسیر نیتریک اکساید (NO) در پاتوفیزیولوژی سندرم متابولیک، مطالعه حاضر ارتباط ژنوتیپ آنزیم سنتز کننده NO، NOS3-c.894 G>T را در نمونه های پروژه آذر کوهورت ( 300 فرد سالم و 300 فرد دارای ستدرم متابولیک) مورد مطالعه قرار داد. نتایج این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ NOS3-c.894G>T با افزایش خطر سندرم متابولیک در آذربایجانیهای ایرانی ارتباط دارد. . همچنین آنالیز in Sillico نشان داد که NOS3-c.894G> T ممکن است تعامل دومن اکسیژناز eNOS با عوامل فعال را تحت تاثیر قرار دهد. بررسی کاهش BMI، در کاهش میزان خطر این ژنوتیپ بر روی سندرم متابولیک پیشنهاد می شود. |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
