Inhibitory Effect of Mesenchymal Stem Cell Co-Culture on Erythroid Differentiation of K562 Cells Compared to The Control Group

Inhibitory Effect of Mesenchymal Stem Cell Co-Culture on Erythroid Differentiation of K562 Cells Compared to The Control Group


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: مهشید صالح , زهرا مولائی پور , کریم شمس اسنجان , پروین اکبرزاده لاله , علی اکبر موثق پور اکبری

کلمات کلیدی: Erythroid Differentiation; K562 Cells; Mesenchymal Stem Cells

نشریه: 6356 , 1 , 19 , 2016

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله پروین اکبرزاده لاله
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده داروسازی
کد مقاله 63978
عنوان فارسی مقاله Inhibitory Effect of Mesenchymal Stem Cell Co-Culture on Erythroid Differentiation of K562 Cells Compared to The Control Group
عنوان لاتین مقاله Inhibitory Effect of Mesenchymal Stem Cell Co-Culture on Erythroid Differentiation of K562 Cells Compared to The Control Group
ناشر 5
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) Cell Journal(Yakhteh)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Abstract OBJECTIVE: Bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) reside in the bone marrow and control the process of hematopoiesis. They are an excellent instrument for regenerative treatment and co-culture with hematopoietic stem cells (HSCs). MATERIALS AND METHODS: In this experimental study, K562 cell lines were either treated with butyric acid and co-cultured with MSCs, or cultivated in a conditioned medium from MSCs plus butyric acid for erythroid differentiation. We used the trypan blue dye exclusion assay to determine cell counts and viability in each group. For each group, we separately assessed erythroid differentiation of the K562 cell line with Giemsa stain under light microscopy, expression of specific markers of erythroid cells by flowcytometry, and erythroidspecific gene expressions by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). RESULTS: There was enhandced erythroid differentiation of K562 cells with butyric acid compared to the K562 cell line co-cultured with MSCs and butyric acid. Erythroid differentiation of the K562 cell line cultivated in conditioned medium with butyric acid was higher than the K562 cell line co-cultured with MSCs and butyric acid, but less than K562 cell line treated with butyric acid only. CONCLUSION: Our results showed that MSCs significantly suppressed erythropoiesis. Therefore, MSCs would not be a suitable optimal treatment strategy for patients with erythroid leukemia.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
مهشید صالحاول
زهرا مولائی پورپنجم
کریم شمس اسنجاندوم
پروین اکبرزاده لالهچهارم
علی اکبر موثق پور اکبریسوم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Cell-J-19-127.pdf1397/07/123161468دانلود