بررسی همراهی پلی مورفیسم های اینترلوکین-10 در بیماری بهجت: مطالعه ی فراتحلیلی و نظام مند
Exploring the association of IL-10 polymorphisms in Behcet's disease: A systematic review and meta-analysis
مجریان: لیلا واحدی
خلاصه روش اجرا: بیماری بهجت(BD) یک بیماری واسکولیت التهابی با علت ناشناخته است. این بیماری تا حدودی تحت کنترل عوامل ژنتیکی می باشد که در میان شاخص های مختلف ژنتیکی، HLA-B5 کلاس I و زیر کلاس آللB51 بالاترین همراهی در مبتلایان به بیماری بهجت را نشان داده اند و همچنین فاکتورهای محیطی از قبیل عوامل ویروسی و باکتریایی نیز در پاتوژنز بیماری تاثیر به سزایی دارند. ژن اینترلوکین-10 عضوی از خانواده ی سیتوکاین هاست که از لحاظ سیستم ایمنی بسیار حائز اهمیت می باشد. یافته های به دست آمده نشان داده است که بین پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین-10 با بیماری بهجت ارتباط وجود دارد. روش فرا تحلیل، یک مطالعه ی قوی برای تعیین همراهی عمومی با استفاده از تحقیقات پیشین می باشد. هدف از این مطالعه ی فرا تحلیل و مرور نظام مند بررسی درگیری احتمالی پلی مورفیسم های این ژن با بیماری بهجت در جمعیت های مختلف با استفاده از مطالعات گذشته قابل دسترس می باشد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 63975 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی همراهی پلی مورفیسم های اینترلوکین-10 در بیماری بهجت: مطالعه ی فراتحلیلی و نظام مند |
| عنوان لاتین طرح | Exploring the association of IL-10 polymorphisms in Behcet's disease: A systematic review and meta-analysis |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | فناوریهای همگرا و فناوریهای نوین در غربالگری، تشخیص زودرس، توانبخشی و درمان بیماریها |
| نوع مطالعه | مطالعات مرور سیستماتیک |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 6 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | براساس مطالعات قبلی نقش ژن اینترلوکین-10 در بیماری های التهابی از جمله بیماری بهجت مشخص شده است. با انجام این مطالعه، با تعیین نقش احتمالی پلی مورفیسم های این ژن در مستعد سازی و یا محافظتی بودن در برابر بیماری می توان در آینده برای تشخیص و یا در مان بیماری بهجت بهره جست. |
| اهداف اختصاصی | جستجوی منابع مرتبط با بیماری بهجت - تعیین فراوانی پلی مورفیسم هایrs1554286 ،­rs1518111 ­، (1082)­ ­­rs1800896،­­rs1800871­(819) ، rs1800872 (592) در بیماران مبتلا به بیماران بهجت - تعیین فراوانی پلی مورفیسم هایrs1554286 ،­rs1518111 ­، (1082)­ ­­rs1800896،­­rs1800871­(819) ، rs1800872 (592) در گروه کنترل -مقایسه فراوانی پلی مورفیسم های rs1554286،­rs1518111 ­، (1082)­ ­­rs1800896،­­rs1800871­(819) ، rs1800872 (592) در دو گروه از نظر نسبت شانس و معنی دار بودن |
| چکیده انگلیسی طرح | Behcet's disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unknown etiology. BD is partly controlled by genetic factors that, among the different genetic markers, HLA-B5 class I and subclass B51 have the highest prevalence in BD. In addition, environmental factors such as viral and bacterial factors are important in the pathogenesis of the disease. The interleukin-10 gene is a member of the family of cytokines that is important for the immune system. Research indicates that there is a relationship between polymorphisms of interleukin-10 gene and Behcet's disease. The meta-analysis method is a robust study to determine the general association with previous research. The purpose of this meta-analysis and systematic review is to investigate the possible involvement of polymorphisms of this gene with Behcet's disease in different populations using available previous studies. |
| کلمات کلیدی | بیماری بهجت : (BD) یک بیماری مزمن التهابی چندعضوی است. ازجمله علایم بالینی مهم این بیماری، زخم های عودکننده دهان و تناسلی، ضایعات پوستی و درگیری های چشمی می باشد. BD دارای اپیدمیولوژی جهانی است، اما در شرق میانه و کشورهای حوزه مدیترانه شایع تر می باشد. ژن اینترلوکین-10: این ژن در MHC کلاس2 قرار گرفته و نقش مهمی در کنترل پاسخ التهابی و تنظیم پاسخ ایمنی دارد. مطالعه ی فراتحلیل و مرور نظام مند (systematic review and meta-analysis): روشی مفید و قوی با استفاده از مطالعات قبلی با موضوع یکسان برای به دست آوردن یک نتیجه کلی و قدرتمند می باشد. |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| لیلا واحدی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| مریم غفاری لاله | همکار اصلی |
| الهام شهریاری | همکار اصلی |
| امین خامنه | مجری دانشجویی(کمیته تحقیقات دانشجویی) |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر نقش عوامل ژنتیکی در بیماری بهجتمتن خبر بیماری بهجت یک بیماری سیستمیک و مزمن با عارضه خطرناک کوری چشم همراه است و در جمعیت های در امتداد جاده ابریشم از شیوع بیشتری برخوردار است. یک بیماری مولتی فاکتوریال بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی (باکتری ها و ویروس ها) در بروز آن نقش دارند. بنابراین به علت شیوع این بیماری در منطقه ما، عودهای مکرر بیماری و داشتن عارضه خطرناک کوری، بررسی علل ژنتیکی اهمیت پیدا می کند.
در این مطالعه سیستماتیک مروری و متاانالیز که جستجو در پایگاه داده های PubMed, Embase, Web of Science, Scopus برای بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های اینترلوکین 10 و بیماری بهجت صورت گرفت که در مجموع 10 مقاله، 10626 بیمار و 13592 کنترل به دست آمد که بعد از آنالیز، ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم های اینترلوکین -10 -819 ، - 596 ، rs1518111 و rs1554286، و بیماری بهجت وجود داشت و احتمالاً باید به عنوان یک عامل محافظ برای بیماری بهجت در نظر گرفته شود. هیچ ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم − 1082، rs1800896، rs1800871 ، rs1800872و بهجت یافت نشد.
در این مطالعه تعدادی از پلی مورفیسم های اینترلوکین 10 به عنوان عامل حفاظتی شناخته شدند لذا در آینده بررسی این عوامل در جواب به درمان و پی گیری بیماری اهمیت پیدا می کند. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
