| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 63823 |
| عنوان فارسی طرح | طراحی حداقل مجموعه داده های ملی غربالگری سیستم اطلاعات اختلال طیف اوتیسم |
| عنوان لاتین طرح | Designing the National Minimum Data Set of Autism Spectrum screening Information System |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | اطلاعات سلامت (health information) |
| نوع مطالعه | مطالعات مدیریت سیستم سلامت |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | با توجه به افزایش روزافزون بروز اختلالات طیف اوتیسم و مشکلاتی که این اختلال برای کودک،خانواده و جامعه به وجود می آورد و نقش کلیدی که غربالگری می تواند در زمینه بازگرداندن فرد تا حدود زیادی به جامعه ایفا کند. و نقش حداقل مجموعه داده ها در فراهم نمودن اطلاعات یکپارچه در سیستم های اطلاعاتی، به منظور ارائه آمار ،تحقیقات و اقدامات و برنامه ریزی های آتی در خصوص این اختلال و از طرفی جای خالی مجموعه حداقل داده ها در کشور؛ تحقیق حاضر به طراحی حداقل مجوعه داده های ملی غربالگری اختلال طیف اوتیسم پرداخته است. |
| اهداف اختصاصی | مروری برمولفه های موثر در تدوین حداقل داده های مورد نیاز برای ایجاد سیستم اطلاعات بومی غربالگری اختلال طیف اوتیسم -تدوین حداقل داده های مورد نیاز برای سیستم اطلاعات بومی غربالگری اختلال طیف اوتیسم -تایید چارچوب حداقل مجموعه داده های بومی سیستم اطلاعات غربالگری اختلال طیف اوتیسم |
| چکیده انگلیسی طرح | In the first step, a review of the literature will be carried out to identify articles related to the extraction of effective factors on the minimum autism spectrum disorder data. The search strategy will use Persian and English keywords in the database. Persian or English articles related to the subject under study will be selected for research and designed in the second phase of a checklist followed by a checklist review and its validity and reliability by Autism Spectrum Disorders specialists. In the third step, based on the Delphi technique, the validity of the proposed minimum set of autism spectrum disorder screening data will be assessed. |
| کلمات کلیدی | حداقل مجموعه داده MDS ) Minimum Data Set ) مجموعه ی حداقل داده ابزاری استاندارد برای جمع آوری داده ها است و متضمن دسترسی به داده های بهداشتی دقیق و بدون ابهام بیماری هاست. این داده ها جهت مقایسه و تحلیل فعالیتها، دسترسی به اطلاعات جدید در مورد تعداد بیماران، بیماریها، روشهای جدید درمانی و نتایج آن ضروری است.[21] عملی: مجموعه حداقل داده بومی غربالگری اوتیسم سیستم اطلاعات سلامت(Health Information System( HIS نظری:سیستم های اطلاعات سلامت از اوایل دهه 1970 مطرح شدند. [22] و شامل داده ها و مفاهیمی در مورد خدمات ارائه شده به بیمار جهت بهبود مدیریت خدمات می باشد و دربرگیرنده ترکیبی از فناوری، افراد و فرایندها جهت کسب، انتقال، ذخیره، دستکاری و نمایش اطلاعات به کار می رود [23] تعریف عملی: سیستم اطلاعات غربالگری اختلال طیف اوتیسم اختلال طیف اوتیسمAutism Spectrum Disorder ) ASD) بر اساس ویرایش پنجم راهنمای تشخیصی و آماری اختلالات روانی، اختلال طیف اوتیسم اختلال عصبی است که با مداوم ضعف در ارتباط اجتماعی و تعاملات اجتماعی دوجانبه و الگوها، علاقه ها، رفتارها و فعالیت های تکراری و محدود همراه است.[24] به بیان دیگر، اختلال طیف اوتیسم شرایطی مادامالعمر است که با فراگیر شدن مشکلات در روابط متقابل اجتماعی و ارتباطات، رفتارهای کلیشه ای و محدودیت های ذاتی مشخص می شود اختلالات طیف اوتیسم معمولا در اولین سالهای زندگی آشکار می شود و گاهی با درجاتی از کمتوانی هوشی همراه هستند[25] تعریف عملی:مطابق با تعریف نظری غربالگری(screening) غربالگری فرایندی استاندارد برای اطمینان از این است که افراد به طور سیستماتیک برای نشانه های اولیه بیماری ها برای تشخیص زودهنگام مورد بررسی قرار می گیرند[26] |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران _مراکز آموزشی ، تحقیقاتی، درمانی اختلال طیف اوتیسم _ سیاستگزاران سلامت |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| سحر هادی فر | مجری دانشجویی(کمیته تحقیقات دانشجویی) |
| الناز قره خانی | همکار اصلی |
| الهام مسرت | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| زینب محمدزاده | همکار اصلی |
| حسن شاهرخی | همکار اصلی |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر تجمیع اطلاعات با کیفیت بیماران اوتیسمی، میتواند باعث بهبود عملکرد متخصصین گردد.متن خبر اوتیسم یک بیماری رشد عصبی در کودکان است که در اغلب کودکان باعث وابستگی آنها به شخص ثالث می گردد، با غربالگری و درمان به موقع این کودکان می توان تا حدود زیادی فرد را به جامعه بازگرداند، تشخیص این بیماری بیشتر بر پایه اطلاعاتی است که از بیمار گردآوری می شود، چنان که اطلاعاتی که از بیماران گردآوری می شوند، غیر ضروری بوده و مرتبا تکرار شوند نه تنها باعث بهبود عملکرد متخخصین نمی گردد بلکه باعث سردرگمی آنان نیز می شود،بنابراین باید اطلاعات با کیفیت (اطلاعاتی با کیفیت است که درست باشد و در زمان درست و به دست شخص درست برسد)، گردآوری شود و در یک بستر یکپارچه ( سیستم اطلاعات) تجمیع گردد.لازمهی ایجاد یک سیستم اطلاعاتی، حداقل مجموعه داده هاست (حداقل داده های ضروری که باید گردآوری شوند) تا از افزونگی دادهها ( وجود داده های تکراری و غیر ضروری) جلوگیری کند و باعث گردآوری دادههای با کیفیت گردد. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |